Vorbeugung zentralkatheterassoziierter Blutkreislaufinfektionen
ANWENDUNG EINES KRANKENSCHWESTER-FOKUSSIERTEN ALGORITHMUS AUF INTENSIVSTATIONEN ZUR VERHINDERUNG VON ZENTRALKATHETER-BEZOGENEN BLUTFLUSS-INFEKTIONEN
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Im Lichte der Literaturrecherche und der Richtlinien werden Intensivpflegekräfte Zentralkatheter mithilfe eines Algorithmus versorgen, der mit Maßnahmen zur Infektionskontrolle erstellt wurde.
Auf das Pflegepersonal ausgerichtete Algorithmusinhalte zur Vorbeugung zentralkatheterbedingter Blutkreislaufinfektionen. Praxis der Händehygiene. Verwendung persönlicher Schutzausrüstung entsprechend den Maßnahmen zur Infektionskontrolle. Bewertung der Kathetereinführstelle im Hinblick auf Rötung, Schwellung, Empfindlichkeit, Ausfluss und Blutung. Verwendung von >0,5 % Chlorhexidin Lösung mit 70 % Alkohol zur Hautantiseptik an der Einführstelle des Katheters (wenn kein Chlorhexidin vorhanden ist, wird Povidon-Jod + 70 % Alkohollösung verwendet) Wechsel der transparenten, semipermeablen Verbände alle 5-7 Tage und Mullverbände alle 48 Stunden Katheterverband Katheterverband mit aseptischer Technik Verwendung von steriler, konservierungsmittelfreier Kochsalzlösung zum Spülen und Verschließen, um das Lumen des Katheters sicherzustellen.
Wenn die Verbindung zwischen Katheter und Infusionsbesteck (Hub) berührt wird, sind aseptische Bedingungen einzuhalten.
Halten Sie die gebrauchten Dreifachhähne geschlossen. Wechseln Sie IV-Flüssigkeitssätze und Verbindungswerkzeuge zu geeigneten Zeiten. Tägliche Bewertung des ZVK-Bedarfs. Die Forschung wird auf den Intensivstationen der 1., 2. und 3. Ebene des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses Bilecik in Bilecik, Türkei, durchgeführt. In der Studie werden Infektionsraten verglichen. In der Studie wird das Datum Juni 2021 als vorläufige Beurteilung und Ausbildungszeit für Pflegekräfte herangezogen. Juli-September 2021 wird der Interventionszeitraum der Studie sein, und Oktober-Dezember 2021 wird der Zeitraum nach der Intervention sein.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein zentraler Venenkatheter wurde auf der Intensivstation oder vor der Aufnahme auf die Intensivstation eingeführt und auf der Intensivstation mit einem zentralen Venenkatheter weiterverfolgt.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, deren Zentralvenenkatheter während der Nachuntersuchung auf der Intensivstation terminiert wurde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Zentralkatheterbedingte Blutkreislaufinfektionsraten auf Intensivstationen
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Vorbeugung zentralkatheterbedingter Blutkreislaufinfektionen auf Intensivstationen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Infektionsrate
Zeitfenster: Drei Monate
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Zentralkatheterbedingte Blutkreislaufinfektionsraten auf Intensivstationen
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Drei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AIBU-SBF-AA-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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