Prevenindo Infecções da Corrente Sanguínea Associadas a Cateteres Centrais
APLICAÇÃO DE ALGORITMO FOCADO NA ENFERMAGEM EM UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA PARA PREVENIR INFECÇÕES DE CORRENTE SANGUÍNEA RELACIONADAS A CATETER CENTRAL
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
À luz da revisão da literatura e das diretrizes, os enfermeiros intensivistas cuidarão de cateteres centrais por meio de um algoritmo criado com medidas de controle de infecção.
Conteúdo do algoritmo focado na enfermeira para prevenir infecções da corrente sanguínea relacionadas ao cateter central Prática de higiene das mãos Uso de equipamento de proteção individual de acordo com as medidas de controle de infecção Avaliação do local de inserção do cateter em termos de vermelhidão, inchaço, sensibilidade, secreção, sangramento Uso de clorexidina > 0,5% solução contendo álcool 70% para antissepsia da pele no local de inserção do cateter (se não houver clorexidina, usa-se solução de iodopovidona + álcool 70%) Troca dos curativos transparentes semipermeáveis a cada 5-7 dias e curativos de gaze a cada 48 horas para curativo do cateter Curativo do cateter com técnica asséptica Uso de solução salina estéril e sem conservantes para irrigação e bloqueio para garantir o lúmen do cateter.
Condições assépticas devem ser observadas se a junção do cateter e do conjunto de infusão (Hub) for tocada.
Manter as torneiras triplas usadas fechadas Trocar os conjuntos de fluido IV e as ferramentas de conexão nos momentos apropriados Avaliação diária da necessidade de CVC As taxas de infecção serão comparadas no estudo. No estudo, a data de junho de 2021 será tomada como avaliação preliminar e tempo de treinamento para enfermeiros. Julho a setembro de 2021 será o período de intervenção do estudo e outubro a dezembro de 2021 será o período pós-intervenção.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Um cateter venoso central foi inserido na unidade de terapia intensiva ou antes da admissão na unidade de terapia intensiva, sendo acompanhado na unidade de terapia intensiva com cateter venoso central.
Critério de exclusão:
- Pacientes cujo cateter venoso central foi interrompido durante o seguimento em terapia intensiva.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Taxas de infecção de corrente sanguínea relacionada a cateter central em unidades de terapia intensiva
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Prevenção de infecções da corrente sanguínea relacionadas ao cateter central em unidades de terapia intensiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de infecção
Prazo: Três meses
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Taxas de infecção de corrente sanguínea relacionada a cateter central em unidades de terapia intensiva
|
Três meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AIBU-SBF-AA-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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