中心カテーテル関連の血流感染症の予防
集中治療室における看護師中心のアルゴリズムの適用による、中心カテーテル関連の血流感染の防止
調査の概要
詳細な説明
文献レビューとガイドラインに照らして、集中治療看護師は、感染制御対策を講じて作成されたアルゴリズムを通じて中心カテーテルのケアを行います。
中心カテーテル関連の血流感染を防ぐための看護師中心のアルゴリズムコンテンツ 手指衛生の実践 感染予防対策に従った個人用保護具の使用 発赤、腫れ、圧痛、分泌物、出血に関するカテーテル挿入部位の評価 >0.5% クロルヘキシジンの使用カテーテル挿入部位の皮膚消毒には 70% アルコールを含む溶液を使用します (クロルヘキシジンがない場合は、ポビドンヨード + 70% アルコール溶液が使用されます)。 透明な半透性包帯は 5 ~ 7 日ごとに、ガーゼ包帯は 48 時間ごとに交換します。カテーテルドレッシング 無菌技術によるカテーテルドレッシング カテーテルの内腔を確保するため、フラッシングとロックに防腐剤を含まない滅菌生理食塩水を使用します。
カテーテルと輸液セット (ハブ) の接合部に触れる場合は、無菌状態を観察する必要があります。
使用済みのトリプルタップを閉じたままにする 適切な時期に点滴液セットと接続ツールを交換する CVC 要件の毎日の評価 研究は、トルコのビレシクにあるビレシク訓練研究病院の第 1、第 2、および第 3 レベルの集中治療室で実施されます。 研究では感染率が比較される予定だ。 この研究では、2021年6月の日付が看護師の事前評価と訓練の期間として取り上げられます。 2021年7月から9月が研究の介入期間となり、2021年10月から12月が介入後期間となります。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 中心静脈カテーテルが集中治療室または集中治療室への入院前に挿入され、集中治療室で中心静脈カテーテルによる経過観察が行われました。
除外基準:
- 集中治療の経過観察中に中心静脈カテーテルが終了された患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:集中治療室における中心カテーテル関連の血流感染率
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集中治療室における中心カテーテル関連の血流感染症の予防
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感染率
時間枠:3ヶ月
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集中治療室における中心カテーテル関連の血流感染率
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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