Forebyggelse af centrale kateter-associerede blodstrømsinfektioner
ANVENDELSE AF SYGEPLEJEFOKUSERET ALGORITIME I INTENSIV ENHEDER FOR AT FOREBYGGE CENTRALE KATETERRELATEREDE BLODTRØMSINFEKTIONER
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I lyset af litteraturgennemgang og retningslinjer vil intensivsygeplejersker tage sig af centrale katetre gennem en algoritme skabt med infektionskontrolforanstaltninger.
Sygeplejerske-fokuseret algoritmeindhold til forebyggelse af centrale kateterrelaterede blodbaneinfektioner Håndhygiejnepraksis Brug af personlige værnemidler i henhold til infektionskontrolforanstaltninger Evaluering af kateterindføringsstedet mht. rødme, hævelse, ømhed, udflåd, blødning Brug af >0,5 % klorhexidin opløsning indeholdende 70 % alkohol til hudantisepsis ved kateterindføringsstedet (hvis der ikke er klorhexidin, anvendes povidonjod + 70 % alkoholopløsning) Udskiftning af de gennemsigtige, semipermeable bandager hver 5.-7. dag og gazeforbindinger hver 48. time kateterforbinding Kateterforbinding med aseptisk teknik Anvendelse af sterilt, konserveringsmiddelfrit saltvand til skylning og låsning for at sikre kateterets lumen.
Aseptiske forhold skal overholdes, hvis forbindelsen mellem kateteret og infusionssættet (Hub) skal røres.
Holde de brugte tredobbelte haner lukkede Udskiftning af IV-væskesæt og tilslutningsværktøjer på passende tidspunkter Daglig vurdering af CVC-krav Forskningen vil blive udført på 1., 2. og 3. niveaus intensivafdelinger på Bilecik Training and Research Hospital i Bilecik, Tyrkiet. Infektionsraterne vil blive sammenlignet i undersøgelsen. I undersøgelsen vil datoen juni 2021 blive taget som en foreløbig vurdering og uddannelsestid for sygeplejersker. Juli-september 2021 vil være undersøgelsens interventionsperiode, og oktober-december 2021 vil være perioden efter intervention.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Et centralt venekateter blev indlagt på intensivafdelingen eller inden intensivafdelingens indlæggelse, og blev fulgt op på intensivafdelingen med et centralt venekateter.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, hvis centrale venekateter blev afsluttet under intensivopfølgning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Centrale kateter-relaterede infektionsrater i blodbanen på intensivafdelinger
|
Forebyggelse af centrale kateter-relaterede blodbaneinfektioner på intensivafdelinger
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infektionsrate
Tidsramme: Tre måneder
|
Centrale kateter-relaterede infektionsrater i blodbanen på intensivafdelinger
|
Tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AIBU-SBF-AA-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .