- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04920877
Prevence infekcí krevního řečiště spojených s centrálním katétrem
APLIKACE ALGORITHMU ZAMĚŘENÉHO NA SESTRA V JEDNOTKÁCH INTENZIVNÍ PÉČE K PREDCHÁZENÍ CENTRÁLNÍM KATETRŮM KREVNÍM INFEKTCÍM
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Ve světle přehledu literatury a pokynů se budou sestry intenzivní péče starat o centrální katétry pomocí algoritmu vytvořeného s opatřeními pro kontrolu infekce.
Obsah algoritmu zaměřeného na sestru k prevenci infekcí krevního řečiště souvisejících s centrálním katétrem Praxe hygieny rukou Použití osobních ochranných prostředků podle opatření pro kontrolu infekce Hodnocení místa zavedení katétru z hlediska zarudnutí, otoku, citlivosti, výtoku, krvácení Použití >0,5 % chlorhexidinu roztok s obsahem 70% alkoholu pro kožní antisepsi v místě zavedení katétru (pokud není chlorhexidin, použije se povidon jod + 70% roztok alkoholu) Výměna průhledných, polopropustných obvazů každých 5-7 dní a gázových obvazů každých 48 hodin např. katétrový obvaz Obvaz katétru aseptickou technikou Použití sterilního fyziologického roztoku bez konzervačních látek k propláchnutí a uzamčení k zajištění lumen katétru.
Pokud se chcete dotknout spojení katétru a infuzního setu (Hub), je třeba dodržovat aseptické podmínky.
Udržování použitých trojitých kohoutů zavřené Výměna IV souprav tekutin a spojovacích nástrojů ve vhodnou dobu Denní hodnocení požadavku CVC Výzkum bude prováděn na jednotkách intenzivní péče 1., 2. a 3. úrovně ve výcvikové a výzkumné nemocnici Bilecik v Bileciku v Turecku. Ve studii bude porovnána míra infekce. Ve studii bude termín červen 2021 brán jako předběžný čas hodnocení a školení sester. Červenec-září 2021 bude intervenčním obdobím studie a říjen-prosinec 2021 bude pointervenčním obdobím.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Na jednotce intenzivní péče nebo před přijetím na jednotku intenzivní péče byl zaveden centrální žilní katétr a na jednotce intenzivní péče byl sledován centrálním žilním katetrem.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kterým byl ukončen centrální žilní katétr během sledování na jednotce intenzivní péče.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Míra infekce krevního řečiště související s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče
|
Prevence infekcí krevního řečiště souvisejících s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra infekce
Časové okno: Tři měsíce
|
Míra infekce krevního řečiště související s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče
|
Tři měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AIBU-SBF-AA-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .