Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevence infekcí krevního řečiště spojených s centrálním katétrem

4. června 2021 aktualizováno: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

APLIKACE ALGORITHMU ZAMĚŘENÉHO NA SESTRA V JEDNOTKÁCH INTENZIVNÍ PÉČE K PREDCHÁZENÍ CENTRÁLNÍM KATETRŮM KREVNÍM INFEKTCÍM

Výzkum je algoritmickou studií zaměřenou na ošetřovatelskou péči za účelem prevence centrálních katetrových infekcí krevního řečiště na jednotkách intenzivní péče. Algoritmus připravený s opatřeními pro kontrolu infekce související s péčí o centrální katétr bude aplikován se sestrami intenzivní péče a bude zkoumán účinek algoritmu na infekce krevního řečiště související s centrálním katétrem. V praxi bylo provedeno 20denní předběžné hodnocení, tříměsíční intervenční období a tříměsíční pointervenční plánování.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ve světle přehledu literatury a pokynů se budou sestry intenzivní péče starat o centrální katétry pomocí algoritmu vytvořeného s opatřeními pro kontrolu infekce.

Obsah algoritmu zaměřeného na sestru k prevenci infekcí krevního řečiště souvisejících s centrálním katétrem Praxe hygieny rukou Použití osobních ochranných prostředků podle opatření pro kontrolu infekce Hodnocení místa zavedení katétru z hlediska zarudnutí, otoku, citlivosti, výtoku, krvácení Použití >0,5 % chlorhexidinu roztok s obsahem 70% alkoholu pro kožní antisepsi v místě zavedení katétru (pokud není chlorhexidin, použije se povidon jod + 70% roztok alkoholu) Výměna průhledných, polopropustných obvazů každých 5-7 dní a gázových obvazů každých 48 hodin např. katétrový obvaz Obvaz katétru aseptickou technikou Použití sterilního fyziologického roztoku bez konzervačních látek k propláchnutí a uzamčení k zajištění lumen katétru.

Pokud se chcete dotknout spojení katétru a infuzního setu (Hub), je třeba dodržovat aseptické podmínky.

Udržování použitých trojitých kohoutů zavřené Výměna IV souprav tekutin a spojovacích nástrojů ve vhodnou dobu Denní hodnocení požadavku CVC Výzkum bude prováděn na jednotkách intenzivní péče 1., 2. a 3. úrovně ve výcvikové a výzkumné nemocnici Bilecik v Bileciku v Turecku. Ve studii bude porovnána míra infekce. Ve studii bude termín červen 2021 brán jako předběžný čas hodnocení a školení sester. Červenec-září 2021 bude intervenčním obdobím studie a říjen-prosinec 2021 bude pointervenčním obdobím.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Na jednotce intenzivní péče nebo před přijetím na jednotku intenzivní péče byl zaveden centrální žilní katétr a na jednotce intenzivní péče byl sledován centrálním žilním katetrem.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kterým byl ukončen centrální žilní katétr během sledování na jednotce intenzivní péče.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Míra infekce krevního řečiště související s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče
Prevence infekcí krevního řečiště souvisejících s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra infekce
Časové okno: Tři měsíce
Míra infekce krevního řečiště související s centrálním katétrem na jednotkách intenzivní péče
Tři měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

4. června 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. června 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AIBU-SBF-AA-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit