Prévention des bactériémies associées aux cathéters centraux
APPLICATION DE L'ALGORITHME FOCALISÉ SUR L'INFIRMIÈRE DANS LES UNITÉS DE SOINS INTENSIFS POUR PRÉVENIR LES İNFECTİONS DE LA FLUX SANGUIN LIÉES AU CATHÉTER CENTRAL
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
À la lumière de la revue de la littérature et des lignes directrices, les infirmières en soins intensifs s'occuperont des cathéters centraux grâce à un algorithme créé avec des mesures de contrôle des infections.
Contenu de l'algorithme axé sur l'infirmière pour prévenir les infections de la circulation sanguine liées au cathéter central Pratique d'hygiène des mains Utilisation de l'équipement de protection individuelle conformément aux mesures de contrôle des infections Évaluation du site d'insertion du cathéter en termes de rougeur, gonflement, sensibilité, écoulement, saignement Utilisation de > 0,5 % de chlorhexidine solution contenant de l'alcool à 70 % pour l'antisepsie cutanée au site d'insertion du cathéter (en l'absence de chlorhexidine, une solution de povidone iodée + alcool à 70 % est utilisée) Changer les pansements transparents semi-perméables tous les 5 à 7 jours et les pansements de gaze toutes les 48 heures pour pansement de cathéter Pansement de cathéter avec technique aseptique Utilisation de solution saline stérile sans conservateur pour le rinçage et le verrouillage afin d'assurer la lumière du cathéter.
Des conditions aseptiques doivent être observées si la jonction du cathéter et de l'ensemble de perfusion (Hub) doit être touchée.
Garder les triples robinets utilisés fermés Changer les ensembles de fluides IV et les outils de connexion aux moments appropriés Évaluation quotidienne des besoins en CVC La recherche sera effectuée dans les unités de soins intensifs de 1er, 2e et 3e niveaux de l'hôpital de formation et de recherche de Bilecik à Bilecik, en Turquie. Les taux d'infection seront comparés dans l'étude. Dans l'étude, la date de juin 2021 sera prise comme une évaluation préliminaire et un temps de formation pour les infirmières. Juillet-septembre 2021 sera la période d'intervention de l'étude, et octobre-décembre 2021 sera la période post-intervention.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Un cathéter veineux central a été inséré dans l'unité de soins intensifs ou avant l'admission en unité de soins intensifs, et suivi dans l'unité de soins intensifs avec un cathéter veineux central.
Critère d'exclusion:
- Patients dont le cathéter veineux central a été interrompu pendant le suivi en soins intensifs.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Taux de bactériémies liées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs
|
Prévention des bactériémies liées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Taux d'infection
Délai: Trois mois
|
Taux de bactériémies liées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs
|
Trois mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- AIBU-SBF-AA-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .