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Prévention des bactériémies associées aux cathéters centraux

4 juin 2021 mis à jour par: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

APPLICATION DE L'ALGORITHME FOCALISÉ SUR L'INFIRMIÈRE DANS LES UNITÉS DE SOINS INTENSIFS POUR PRÉVENIR LES İNFECTİONS DE LA FLUX SANGUIN LIÉES AU CATHÉTER CENTRAL

La recherche est une étude algorithmique axée sur les soins infirmiers afin de prévenir les bactériémies associées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs. L'algorithme préparé avec des mesures de contrôle des infections liées aux soins par cathéter central sera appliqué avec des infirmières en soins intensifs et l'effet de l'algorithme sur les bactériémies liées aux cathéters centraux sera examiné. En pratique, une évaluation préliminaire de 20 jours, une période d'intervention de trois mois et une planification post-intervention de trois mois ont été faites.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

À la lumière de la revue de la littérature et des lignes directrices, les infirmières en soins intensifs s'occuperont des cathéters centraux grâce à un algorithme créé avec des mesures de contrôle des infections.

Contenu de l'algorithme axé sur l'infirmière pour prévenir les infections de la circulation sanguine liées au cathéter central Pratique d'hygiène des mains Utilisation de l'équipement de protection individuelle conformément aux mesures de contrôle des infections Évaluation du site d'insertion du cathéter en termes de rougeur, gonflement, sensibilité, écoulement, saignement Utilisation de > 0,5 % de chlorhexidine solution contenant de l'alcool à 70 % pour l'antisepsie cutanée au site d'insertion du cathéter (en l'absence de chlorhexidine, une solution de povidone iodée + alcool à 70 % est utilisée) Changer les pansements transparents semi-perméables tous les 5 à 7 jours et les pansements de gaze toutes les 48 heures pour pansement de cathéter Pansement de cathéter avec technique aseptique Utilisation de solution saline stérile sans conservateur pour le rinçage et le verrouillage afin d'assurer la lumière du cathéter.

Des conditions aseptiques doivent être observées si la jonction du cathéter et de l'ensemble de perfusion (Hub) doit être touchée.

Garder les triples robinets utilisés fermés Changer les ensembles de fluides IV et les outils de connexion aux moments appropriés Évaluation quotidienne des besoins en CVC La recherche sera effectuée dans les unités de soins intensifs de 1er, 2e et 3e niveaux de l'hôpital de formation et de recherche de Bilecik à Bilecik, en Turquie. Les taux d'infection seront comparés dans l'étude. Dans l'étude, la date de juin 2021 sera prise comme une évaluation préliminaire et un temps de formation pour les infirmières. Juillet-septembre 2021 sera la période d'intervention de l'étude, et octobre-décembre 2021 sera la période post-intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Un cathéter veineux central a été inséré dans l'unité de soins intensifs ou avant l'admission en unité de soins intensifs, et suivi dans l'unité de soins intensifs avec un cathéter veineux central.

Critère d'exclusion:

  • Patients dont le cathéter veineux central a été interrompu pendant le suivi en soins intensifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Taux de bactériémies liées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs
Autre: Prévention des infections
Prévention des bactériémies liées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'infection
Délai: Trois mois
Taux de bactériémies liées aux cathéters centraux dans les unités de soins intensifs
Trois mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abant Izzet Baysal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

4 juin 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2021

Première publication (Réel)

10 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juin 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBU-SBF-AA-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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