Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профилактика инфекций центрального кровотока, связанных с катетером

4 июня 2021 г. обновлено: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

ПРИМЕНЕНИЕ АЛГОРИТМА, ОРИЕНТИРОВАННОГО НА МЕДСЕСТЕР, В ОТДЕЛЕНИЯХ РЕАНИМАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ КАТЕТЕРНЫХ ИНФЕКЦИЙ КРОВОТОКА

Исследование представляет собой исследование алгоритма, ориентированное на уход за больными с целью предотвращения инфекций центрального кровотока, связанных с катетером, в отделениях интенсивной терапии. Алгоритм, подготовленный с учетом мер инфекционного контроля, связанных с уходом за центральным катетером, будет применяться медсестрами интенсивной терапии, и будет изучено влияние алгоритма на инфекции кровотока, связанные с центральным катетером. На практике были проведены 20-дневная предварительная оценка, трехмесячный период вмешательства и трехмесячное планирование после вмешательства.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В свете обзора литературы и руководств медсестры интенсивной терапии будут ухаживать за центральными катетерами с помощью алгоритма, созданного с учетом мер инфекционного контроля.

Содержание алгоритма, ориентированного на медсестер, для предотвращения инфекций, связанных с центральным катетером. Практика гигиены рук. Использование средств индивидуальной защиты в соответствии с мерами инфекционного контроля. Оценка места введения катетера на предмет покраснения, отека, болезненности, выделений, кровотечения. раствором, содержащим 70 % спирта, для антисептики кожи в месте введения катетера (при отсутствии хлоргексидина применяют повидон-йод + 70 % спиртовой раствор) Смена прозрачных, полупроницаемых повязок каждые 5-7 дней и марлевых повязок каждые 48 часов для перевязка катетера Перевязка катетера в асептических условиях Использование стерильного физиологического раствора без консервантов для промывания и блокировки, чтобы обеспечить просвет катетера.

Следует соблюдать асептические условия, если необходимо прикоснуться к месту соединения катетера и инфузионного набора (Hub).

Держите использованные тройные краны закрытыми Замена наборов внутривенных жидкостей и инструментов для подключения в соответствующее время Ежедневная оценка потребности в ЦВК Исследование будет проводиться в отделениях интенсивной терапии 1-го, 2-го и 3-го уровня Биледжикской учебно-исследовательской больницы в Биледжике, Турция. Уровень заражения будет сравниваться в исследовании. В исследовании дата июня 2021 года будет взята в качестве предварительной оценки и времени обучения медсестер. Июль-сентябрь 2021 г. будет интервенционным периодом исследования, а октябрь-декабрь 2021 г. - постинтервенционным периодом.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Центральный венозный катетер был установлен в отделении интенсивной терапии или перед поступлением в отделение интенсивной терапии, а затем в отделении интенсивной терапии был установлен центральный венозный катетер.

Критерий исключения:

  • Пациенты, у которых центральный венозный катетер был прекращен во время интенсивной терапии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Частота инфекций центрального кровотока, связанных с катетером, в отделениях интенсивной терапии
Профилактика инфекций кровотока, связанных с центральным катетером, в отделениях интенсивной терапии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень заражения
Временное ограничение: Три месяца
Частота инфекций центрального кровотока, связанных с катетером, в отделениях интенсивной терапии
Три месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

4 июня 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться