- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04920877
Профилактика инфекций центрального кровотока, связанных с катетером
ПРИМЕНЕНИЕ АЛГОРИТМА, ОРИЕНТИРОВАННОГО НА МЕДСЕСТЕР, В ОТДЕЛЕНИЯХ РЕАНИМАЦИОННОЙ ТЕРАПИИ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЦЕНТРАЛЬНЫХ КАТЕТЕРНЫХ ИНФЕКЦИЙ КРОВОТОКА
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В свете обзора литературы и руководств медсестры интенсивной терапии будут ухаживать за центральными катетерами с помощью алгоритма, созданного с учетом мер инфекционного контроля.
Содержание алгоритма, ориентированного на медсестер, для предотвращения инфекций, связанных с центральным катетером. Практика гигиены рук. Использование средств индивидуальной защиты в соответствии с мерами инфекционного контроля. Оценка места введения катетера на предмет покраснения, отека, болезненности, выделений, кровотечения. раствором, содержащим 70 % спирта, для антисептики кожи в месте введения катетера (при отсутствии хлоргексидина применяют повидон-йод + 70 % спиртовой раствор) Смена прозрачных, полупроницаемых повязок каждые 5-7 дней и марлевых повязок каждые 48 часов для перевязка катетера Перевязка катетера в асептических условиях Использование стерильного физиологического раствора без консервантов для промывания и блокировки, чтобы обеспечить просвет катетера.
Следует соблюдать асептические условия, если необходимо прикоснуться к месту соединения катетера и инфузионного набора (Hub).
Держите использованные тройные краны закрытыми Замена наборов внутривенных жидкостей и инструментов для подключения в соответствующее время Ежедневная оценка потребности в ЦВК Исследование будет проводиться в отделениях интенсивной терапии 1-го, 2-го и 3-го уровня Биледжикской учебно-исследовательской больницы в Биледжике, Турция. Уровень заражения будет сравниваться в исследовании. В исследовании дата июня 2021 года будет взята в качестве предварительной оценки и времени обучения медсестер. Июль-сентябрь 2021 г. будет интервенционным периодом исследования, а октябрь-декабрь 2021 г. - постинтервенционным периодом.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Центральный венозный катетер был установлен в отделении интенсивной терапии или перед поступлением в отделение интенсивной терапии, а затем в отделении интенсивной терапии был установлен центральный венозный катетер.
Критерий исключения:
- Пациенты, у которых центральный венозный катетер был прекращен во время интенсивной терапии.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Частота инфекций центрального кровотока, связанных с катетером, в отделениях интенсивной терапии
|
Профилактика инфекций кровотока, связанных с центральным катетером, в отделениях интенсивной терапии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень заражения
Временное ограничение: Три месяца
|
Частота инфекций центрального кровотока, связанных с катетером, в отделениях интенсивной терапии
|
Три месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIBU-SBF-AA-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .