- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04920877
Voorkomen van centrale katheter-geassocieerde bloedbaaninfecties
TOEPASSING VAN NURSE-GERELATEERD ALGORITME OP INTENSIVE-CARE-UNITS OM CENTRALE KATHETERGERELATEERDE BLOEDSTROOMINSTALLATIES TE VOORKOMEN
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In het licht van literatuuronderzoek en richtlijnen zullen intensive care-verpleegkundigen voor centrale katheters zorgen via een algoritme dat is gemaakt met maatregelen voor infectiebeheersing.
Verpleegkundige-gerichte algoritme-inhoud om centrale katheter-gerelateerde bloedbaaninfecties te voorkomen Handhygiënegebruik Gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen volgens maatregelen voor infectiebeheersing Evaluatie van de katheterinbrengplaats in termen van roodheid, zwelling, gevoeligheid, afscheiding, bloeding Gebruik van >0,5% chloorhexidine oplossing met 70% alcohol voor antisepsis van de huid op de plaats van inbrengen van de katheter (als er geen chloorhexidine aanwezig is, wordt povidonjood + 70% alcoholoplossing gebruikt) Het doorzichtige, halfdoorlatende verband om de 5-7 dagen vervangen en het gaasverband om de 48 uur katheterverband Katheterverband met aseptische techniek Gebruik van steriele, conserveermiddelvrije zoutoplossing voor spoelen en afsluiten om het lumen van de katheter te waarborgen.
Aseptische omstandigheden moeten in acht worden genomen als de verbinding van de katheter en de infusieset (Hub) moet worden aangeraakt.
De gebruikte drievoudige kranen gesloten houden Infuussets en verbindingshulpmiddelen op gepaste tijden vervangen Dagelijkse beoordeling van de CVC-behoefte Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de 1e, 2e en 3e Intensive Care-afdelingen van het Bilecik Training and Research Hospital in Bilecik, Turkije. In de studie zullen de infectiepercentages worden vergeleken. In het onderzoek wordt de datum van juni 2021 genomen als voorlopige beoordeling en trainingstijd voor verpleegkundigen. Juli-september 2021 is de interventieperiode van het onderzoek en oktober-december 2021 is de post-interventieperiode.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Op de intensive care of voor opname op de intensive care werd een centraal veneuze katheter ingebracht en op de intensive care opgevolgd met een centraal veneuze katheter.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten bij wie de centrale veneuze katheter werd beëindigd tijdens de follow-up op de intensive care.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen
|
Voorkomen van centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Infectiegraad
Tijdsspanne: Drie maanden
|
Centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen
|
Drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AIBU-SBF-AA-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .