Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorkomen van centrale katheter-geassocieerde bloedbaaninfecties

4 juni 2021 bijgewerkt door: Aysun ACUN, Abant Izzet Baysal University

TOEPASSING VAN NURSE-GERELATEERD ALGORITME OP INTENSIVE-CARE-UNITS OM CENTRALE KATHETERGERELATEERDE BLOEDSTROOMINSTALLATIES TE VOORKOMEN

Het onderzoek is een algoritmestudie gericht op verpleegkundige zorg om centrale katheter-geassocieerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen te voorkomen. Het algoritme dat is opgesteld met infectiebeheersingsmaatregelen gerelateerd aan centrale katheterzorg zal worden toegepast bij intensive care-verpleegkundigen en het effect van het algoritme op centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties zal worden onderzocht. In de praktijk werden een voorlopige beoordeling van 20 dagen, een interventieperiode van drie maanden en een postinterventieplanning van drie maanden gemaakt.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In het licht van literatuuronderzoek en richtlijnen zullen intensive care-verpleegkundigen voor centrale katheters zorgen via een algoritme dat is gemaakt met maatregelen voor infectiebeheersing.

Verpleegkundige-gerichte algoritme-inhoud om centrale katheter-gerelateerde bloedbaaninfecties te voorkomen Handhygiënegebruik Gebruik van persoonlijke beschermingsmiddelen volgens maatregelen voor infectiebeheersing Evaluatie van de katheterinbrengplaats in termen van roodheid, zwelling, gevoeligheid, afscheiding, bloeding Gebruik van >0,5% chloorhexidine oplossing met 70% alcohol voor antisepsis van de huid op de plaats van inbrengen van de katheter (als er geen chloorhexidine aanwezig is, wordt povidonjood + 70% alcoholoplossing gebruikt) Het doorzichtige, halfdoorlatende verband om de 5-7 dagen vervangen en het gaasverband om de 48 uur katheterverband Katheterverband met aseptische techniek Gebruik van steriele, conserveermiddelvrije zoutoplossing voor spoelen en afsluiten om het lumen van de katheter te waarborgen.

Aseptische omstandigheden moeten in acht worden genomen als de verbinding van de katheter en de infusieset (Hub) moet worden aangeraakt.

De gebruikte drievoudige kranen gesloten houden Infuussets en verbindingshulpmiddelen op gepaste tijden vervangen Dagelijkse beoordeling van de CVC-behoefte Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de 1e, 2e en 3e Intensive Care-afdelingen van het Bilecik Training and Research Hospital in Bilecik, Turkije. In de studie zullen de infectiepercentages worden vergeleken. In het onderzoek wordt de datum van juni 2021 genomen als voorlopige beoordeling en trainingstijd voor verpleegkundigen. Juli-september 2021 is de interventieperiode van het onderzoek en oktober-december 2021 is de post-interventieperiode.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Op de intensive care of voor opname op de intensive care werd een centraal veneuze katheter ingebracht en op de intensive care opgevolgd met een centraal veneuze katheter.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten bij wie de centrale veneuze katheter werd beëindigd tijdens de follow-up op de intensive care.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen
Voorkomen van centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Infectiegraad
Tijdsspanne: Drie maanden
Centrale kathetergerelateerde bloedbaaninfecties op intensive care-afdelingen
Drie maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

4 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren