질 수술 중 경막 천자 경막 외 기술 대 기존의 경막 외 기술
2021년 11월 13일 업데이트: National Research Centre, Egypt
본 연구의 목적은 경막 천자 경막외 술법(그룹 B)이 기존의 경막 외 술식(그룹 A)과 비교하여 질 수술 중 천추 차단 마취를 개선하는지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
연령(25-55) 세. 높이(150-170)cm.
제외 기준:
환자 거부. 국소 마취제에 대한 과민증. 출혈 장애 및 응고 병증. 심한 승모판 또는 대동맥 협착증. 국소 또는 전신 패혈증. 비협조적인 환자. 심각한 척추 기형. 절차 중 경막 외 카테터의 혈액 또는 CSF. 블록의 실패 및 전신 마취가 필요합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 그룹 A
기존의 경막외 시술을 받은 여성(그룹 A).
중재: 절차: 기존의 경막외
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이 그룹에서 20게이지 다중 구멍 카테터를 경막외강으로 5cm 떨어진 경막외 바늘의 두부 방향 끝을 통해 삽입했습니다.
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활성 비교기: 그룹 B
경막 천자 경막외 시술을 받은 여성(그룹 B).
중재: 절차: 경막외 천자
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이 그룹에서 경막은 25G Whitacre 바늘로 천공되었습니다.
뇌척수액의 흐름을 확인한 후 바늘을 제거하고 경막외 카테터를 삽입하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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T10까지의 마취 개시 시간
기간: 수술 중
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수술 중
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완전한 모터 차단을 위한 시간
기간: 수술 중
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수술 중
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수술 중 첫 번째 구조 진통제 시간이 필요합니다.
기간: 수술 중
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수술 중
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 9일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Dural Puncture
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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