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1차 진료에서 심혈관 대사 질환 병기 체계의 구현

2022년 12월 18일 업데이트: Tapan Shirish Mehta, University of Alabama at Birmingham

1차 진료 환경에서 비만 및 당뇨병의 의료 관리를 개선하기 위한 심혈관 대사 질환 병기 결정 시스템

이 연구의 목적은 비만 관리 지침과 의사가 사용할 수 있는 치료 옵션을 포함하는 임상 의사 결정 지원 시스템(CDSS)을 개발하는 것입니다. 이 CDSS는 외모, 전자 위치, 치료 옵션, 추천, 접근성 및 CDSS의 기타 사용자 요구 사항에 대한 의사 선호도를 탐색하기 위해 질적 접근을 통해 1차 의료 제공자의 입력을 사용하여 설계됩니다.

연구 개요

상세 설명

비만에 대한 적절한 의학적 관리를 제공하고 과잉 지방이 있는 사람들의 당뇨병 위험 평가를 용이하게 하기 위해 심장 대사 질환 위험의 5단계인 심장 대사 질환 병기 체계(CMDS)를 설정하는 포괄적인 병기 결정 시스템이 개발되었습니다. 이 단계는 성인 치료 패널 III 대사 증후군 위험 요소를 기반으로 비만 관리에서 치료 양식 및 강도 선택을 위한 의사 결정을 안내합니다. 따라서 연구 가설은 비만의 의료적 관리를 위해 CDSS를 통해 PCP에게 CMDS를 제공하는 것이 PCP 수준에서 비만 및 당뇨병 치료의 장벽을 줄이고 비만 및 당뇨병 치료의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있다는 것입니다. 이 파일럿 및 타당성 연구에서 조사관은 현장 진료에서 CMDS를 구현하는 PCP에게 전달되는 CDSS의 이해 및 수용성을 평가하기 위해 실용적인 PCP 설정에서 초기 단계 CDSS를 구현하고 파일럿 데이터를 수집하여 환자 참여 및 만족.

조사관은 PCP와 함께 초기 포커스 그룹을 수행하고 PCP 및 환자 요구를 대상으로 하는 일련의 반복 설계 단계를 수행합니다. 이러한 질적 인터뷰는 초기 요구 사항 집합과 사용자 인터페이스 및 알림의 프로토타입을 결정하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

10

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

1차 진료 또는 가정 의학 부서 내 버밍엄에 있는 앨라배마 대학교에서 고용된 1차 진료 의사

설명

포함 기준:

  • University of Alabama at Birmingham에서 근무하는 주치의

제외 기준:

  • 의사 ≥19

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
구현 기본 설정
기간: 1시간 이상의 인터뷰 또는 포커스 그룹
정성적 포커스 그룹 동안 임상의가 식별한 임상 의사 결정 지원 시스템을 위한 심혈관 대사 질환 병기 결정 시스템의 구현 및 개발에 대한 선호도
1시간 이상의 인터뷰 또는 포커스 그룹

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Tapan S Mehta, PhD, Associate professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB-300003559

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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