Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av ett kardiometabola sjukdomsstadiesystem i primärvården

18 december 2022 uppdaterad av: Tapan Shirish Mehta, University of Alabama at Birmingham

Kardiometabola sjukdomsstadiesystem för att förbättra medicinsk hantering av fetma och diabetes i primärvårdsmiljöer

Syftet med denna studie är att utveckla ett kliniskt beslutsstödssystem (CDSS) som innehåller riktlinjer för hantering av fetma och behandlingsalternativ för användning av läkare och, potentiellt, patienter baserat på ett kardiometaboliskt sjukdomsstadiesystem. Denna CDSS kommer att utformas med hjälp av primärvårdens input genom ett kvalitativt tillvägagångssätt för att utforska läkares preferenser för utseende, elektronisk plats, behandlingsalternativ, remisser, tillgänglighet och andra användarkrav för CDSS.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att tillhandahålla lämplig medicinsk hantering av fetma och underlätta diabetesriskbedömningar av personer med överskott av fetma, har ett omfattande stadiesystem som fastställer fem stadier av kardiometabolisk sjukdomsrisk – kardiometabolisk sjukdomsstadiesystem (CMDS) utvecklats. Denna stadieindelning är baserad på Adult Treatment Panel III riskfaktorer för metabolt syndrom för att vägleda beslutsfattande för val av behandlingsmodalitet och intensitet i hanteringen av fetma. Därför är studiehypotesen att tillhandahållande av CMDS till PCP genom en CDSS för medicinsk hantering av fetma kan hjälpa till att minska barriärerna för fetma och diabetesbehandling på PCP-nivå och förbättra kvaliteten på fetma och diabetesvård. I denna pilot- och genomförbarhetsstudie kommer utredarna att implementera en CDSS i tidig fas i en pragmatisk PCP-miljö för att bedöma upptaget och acceptansen av CDSS som levereras till PCP:er som implementerar CMDS vid vårdpunkten, och samla in pilotdata för att bedöma förändringar i patientens engagemang och tillfredsställelse.

Utredarna kommer att genomföra inledande fokusgrupper med PCP och en serie iterativa designsteg inriktade på PCP och patientbehov. Dessa kvalitativa intervjuer skulle användas för att fastställa den initiala uppsättningen av krav och prototyper för användargränssnitt och meddelanden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 88 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Primärvårdsläkare anställda vid University of Alabama i Birmingham inom primärvårds- eller familjemedicinavdelningarna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Primärvårdsläkare anställda vid University of Alabama i Birmingham

Exklusions kriterier:

  • Läkare ≥19

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Implementeringspreferenser
Tidsram: Över en timmes intervjuer eller fokusgrupper
Preferenser för implementering och utveckling av ett kardiometabolisk sjukdomsstadiesystem för ett kliniskt beslutsstödssystem som identifierats av kliniker under kvalitativa fokusgrupper
Över en timmes intervjuer eller fokusgrupper

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tapan S Mehta, PhD, Associate Professor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

10 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

5 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2021

Första postat (Faktisk)

10 juni 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 december 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2022

Senast verifierad

1 december 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-300003559

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Kliniskt beslutsstödssystem

3
Prenumerera