Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение системы стадирования кардиометаболических заболеваний в первичной медико-санитарной помощи

18 декабря 2022 г. обновлено: Tapan Shirish Mehta, University of Alabama at Birmingham

Система стадирования кардиометаболических заболеваний для улучшения медицинского лечения ожирения и диабета в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

Целью этого исследования является разработка системы поддержки принятия клинических решений (CDSS), которая включает в себя рекомендации по лечению ожирения и варианты лечения для использования врачами и, возможно, пациентами на основе системы стадирования кардиометаболических заболеваний. Эта CDSS будет разработана с использованием данных поставщиков первичной медико-санитарной помощи посредством качественного подхода для изучения предпочтений врачей в отношении внешнего вида, электронного местоположения, вариантов лечения, направлений, доступности и других требований пользователей к CDSS.

Обзор исследования

Подробное описание

Чтобы обеспечить надлежащее медицинское лечение ожирения и облегчить оценку риска диабета у людей с избыточным ожирением, была разработана комплексная система стадирования, которая устанавливает пять стадий риска кардиометаболических заболеваний - система стадирования кардиометаболических заболеваний (CMDS). Эта стадия основана на факторах риска метаболического синдрома, представленных в Панели лечения взрослых III, и служит руководством для принятия решения о выборе метода лечения и интенсивности лечения ожирения. Следовательно, гипотеза исследования заключается в том, что предоставление CMDS PCP через CDSS для медикаментозного лечения ожирения может помочь снизить барьеры лечения ожирения и диабета на уровне PCP и улучшить качество лечения ожирения и диабета. В этом экспериментальном и технико-экономическом обосновании исследователи будут внедрять CDSS на ранней стадии в прагматичных условиях PCP, чтобы оценить использование и приемлемость CDSS, предоставляемой PCP, внедряющим CMDS, в местах оказания помощи, а также собирать пилотные данные для оценки изменений в вовлеченности пациентов и удовлетворение.

Исследователи проведут первоначальные фокус-группы с лечащими врачами и проведут ряд итерационных этапов проектирования, нацеленных на лечащих врачей и потребности пациентов. Эти качественные интервью будут использоваться для определения начального набора требований и прототипов пользовательских интерфейсов и уведомлений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 86 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи первичной медико-санитарной помощи, работающие в Университете Алабамы в Бирмингеме в отделениях первичной медико-санитарной помощи или семейной медицины.

Описание

Критерии включения:

  • Врачи первичного звена, работающие в Университете Алабамы в Бирмингеме

Критерий исключения:

  • Врачи ≥19 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Параметры реализации
Временное ограничение: Интервью или фокус-группы продолжительностью более часа
Предпочтения в отношении внедрения и разработки системы стадирования кардиометаболических заболеваний для системы поддержки принятия клинических решений, определенные клиницистами в ходе качественных фокус-групп
Интервью или фокус-группы продолжительностью более часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tapan S Mehta, PhD, Associate professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 июня 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 декабря 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 декабря 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-300003559

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться