- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04922294
Внедрение системы стадирования кардиометаболических заболеваний в первичной медико-санитарной помощи
Система стадирования кардиометаболических заболеваний для улучшения медицинского лечения ожирения и диабета в учреждениях первичной медико-санитарной помощи
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Чтобы обеспечить надлежащее медицинское лечение ожирения и облегчить оценку риска диабета у людей с избыточным ожирением, была разработана комплексная система стадирования, которая устанавливает пять стадий риска кардиометаболических заболеваний - система стадирования кардиометаболических заболеваний (CMDS). Эта стадия основана на факторах риска метаболического синдрома, представленных в Панели лечения взрослых III, и служит руководством для принятия решения о выборе метода лечения и интенсивности лечения ожирения. Следовательно, гипотеза исследования заключается в том, что предоставление CMDS PCP через CDSS для медикаментозного лечения ожирения может помочь снизить барьеры лечения ожирения и диабета на уровне PCP и улучшить качество лечения ожирения и диабета. В этом экспериментальном и технико-экономическом обосновании исследователи будут внедрять CDSS на ранней стадии в прагматичных условиях PCP, чтобы оценить использование и приемлемость CDSS, предоставляемой PCP, внедряющим CMDS, в местах оказания помощи, а также собирать пилотные данные для оценки изменений в вовлеченности пациентов и удовлетворение.
Исследователи проведут первоначальные фокус-группы с лечащими врачами и проведут ряд итерационных этапов проектирования, нацеленных на лечащих врачей и потребности пациентов. Эти качественные интервью будут использоваться для определения начального набора требований и прототипов пользовательских интерфейсов и уведомлений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Врачи первичного звена, работающие в Университете Алабамы в Бирмингеме
Критерий исключения:
- Врачи ≥19 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Параметры реализации
Временное ограничение: Интервью или фокус-группы продолжительностью более часа
|
Предпочтения в отношении внедрения и разработки системы стадирования кардиометаболических заболеваний для системы поддержки принятия клинических решений, определенные клиницистами в ходе качественных фокус-групп
|
Интервью или фокус-группы продолжительностью более часа
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Tapan S Mehta, PhD, Associate professor
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-300003559
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .