Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie van een stadiëringssysteem voor cardiometabole ziekten in de eerste lijn

18 december 2022 bijgewerkt door: Tapan Shirish Mehta, University of Alabama at Birmingham

Cardiometabolisch ziektestadiëringssysteem om de medische behandeling van obesitas en diabetes in eerstelijnszorg te verbeteren

Het doel van deze studie is het ontwikkelen van een klinisch beslissingsondersteunend systeem (CDSS) dat richtlijnen voor obesitasbeheer en behandelingsopties omvat voor gebruik door artsen en mogelijk patiënten op basis van een cardiometabolisch ziektestadiëringssysteem. Deze CDSS zal worden ontworpen met behulp van de input van de eerstelijnszorgverlener door middel van een kwalitatieve benadering om de voorkeuren van artsen te onderzoeken voor het uiterlijk, de elektronische locatie, behandelingsopties, verwijzingen, toegankelijkheid en andere gebruikersvereisten van de CDSS.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Om de juiste medische behandeling van obesitas te bieden en de risicobeoordeling van diabetes van mensen met overmatige vetzucht te vergemakkelijken, is een uitgebreid stadiëringssysteem ontwikkeld dat vijf stadia van cardiometabolische ziekterisico's vaststelt - het cardiometabolische stadiëringssysteem voor ziekten (CMDS). Deze stadiëring is gebaseerd op risicofactoren voor het volwassen behandelingspanel III metabool syndroom om de besluitvorming voor de selectie van behandelingsmodaliteit en -intensiteit bij de behandeling van obesitas te begeleiden. Daarom is de onderzoekshypothese dat het verstrekken van CMDS aan PCP's via een CDSS voor medische behandeling van obesitas kan helpen bij het verminderen van de barrières van obesitas en diabetesbehandeling op PCP-niveau en het verbeteren van de kwaliteit van obesitas en diabeteszorg. In deze pilot- en haalbaarheidsstudie zullen onderzoekers een CDSS in een vroege fase implementeren in een pragmatische PCP-omgeving om de acceptatie en aanvaardbaarheid van CDSS te beoordelen die wordt geleverd aan huisartsen die CMDS implementeren op het zorgpunt, en pilotgegevens verzamelen om verandering in patiëntbetrokkenheid te beoordelen en tevredenheid.

Onderzoekers zullen initiële focusgroepen houden met PCP's en een reeks iteratieve ontwerpstappen gericht op PCP en de behoeften van de patiënt. Deze kwalitatieve interviews zouden worden gebruikt om de eerste reeks vereisten en prototypen van de gebruikersinterfaces en meldingen te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Huisartsen werkzaam aan de Universiteit van Alabama in Birmingham binnen de afdelingen Eerstelijnszorg of Huisartsgeneeskunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Huisartsen werkzaam aan de Universiteit van Alabama in Birmingham

Uitsluitingscriteria:

  • Artsen ≥19

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Implementatie voorkeuren
Tijdsspanne: Interviews of focusgroepen van meer dan een uur
Voorkeuren voor implementatie en ontwikkeling van een cardiometabolisch ziektestadiëringssysteem voor een klinisch beslissingsondersteunend systeem zoals geïdentificeerd door clinici tijdens kwalitatieve focusgroepen
Interviews of focusgroepen van meer dan een uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tapan S Mehta, PhD, Associate professor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 december 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 december 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 december 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-300003559

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren