- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04922294
Implementatie van een stadiëringssysteem voor cardiometabole ziekten in de eerste lijn
Cardiometabolisch ziektestadiëringssysteem om de medische behandeling van obesitas en diabetes in eerstelijnszorg te verbeteren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Om de juiste medische behandeling van obesitas te bieden en de risicobeoordeling van diabetes van mensen met overmatige vetzucht te vergemakkelijken, is een uitgebreid stadiëringssysteem ontwikkeld dat vijf stadia van cardiometabolische ziekterisico's vaststelt - het cardiometabolische stadiëringssysteem voor ziekten (CMDS). Deze stadiëring is gebaseerd op risicofactoren voor het volwassen behandelingspanel III metabool syndroom om de besluitvorming voor de selectie van behandelingsmodaliteit en -intensiteit bij de behandeling van obesitas te begeleiden. Daarom is de onderzoekshypothese dat het verstrekken van CMDS aan PCP's via een CDSS voor medische behandeling van obesitas kan helpen bij het verminderen van de barrières van obesitas en diabetesbehandeling op PCP-niveau en het verbeteren van de kwaliteit van obesitas en diabeteszorg. In deze pilot- en haalbaarheidsstudie zullen onderzoekers een CDSS in een vroege fase implementeren in een pragmatische PCP-omgeving om de acceptatie en aanvaardbaarheid van CDSS te beoordelen die wordt geleverd aan huisartsen die CMDS implementeren op het zorgpunt, en pilotgegevens verzamelen om verandering in patiëntbetrokkenheid te beoordelen en tevredenheid.
Onderzoekers zullen initiële focusgroepen houden met PCP's en een reeks iteratieve ontwerpstappen gericht op PCP en de behoeften van de patiënt. Deze kwalitatieve interviews zouden worden gebruikt om de eerste reeks vereisten en prototypen van de gebruikersinterfaces en meldingen te bepalen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huisartsen werkzaam aan de Universiteit van Alabama in Birmingham
Uitsluitingscriteria:
- Artsen ≥19
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Retrospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Implementatie voorkeuren
Tijdsspanne: Interviews of focusgroepen van meer dan een uur
|
Voorkeuren voor implementatie en ontwikkeling van een cardiometabolisch ziektestadiëringssysteem voor een klinisch beslissingsondersteunend systeem zoals geïdentificeerd door clinici tijdens kwalitatieve focusgroepen
|
Interviews of focusgroepen van meer dan een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Tapan S Mehta, PhD, Associate professor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB-300003559
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .