Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af et kardiometabolisk sygdomsstadiesystem i primærpleje

18. december 2022 opdateret af: Tapan Shirish Mehta, University of Alabama at Birmingham

Cardiometabolic Disease Staging System til at forbedre medicinsk behandling af fedme og diabetes i primære plejeindstillinger

Formålet med denne undersøgelse er at udvikle et klinisk beslutningsstøttesystem (CDSS), der inkorporerer retningslinjer for fedmehåndtering og behandlingsmuligheder til brug for læger og potentielt patienter baseret på et kardiometabolisk sygdomsstadiesystem. Denne CDSS vil blive designet ved hjælp af input fra primære udbydere gennem en kvalitativ tilgang til at udforske lægepræferencer for CDSS'ens udseende, elektroniske placering, behandlingsmuligheder, henvisninger, tilgængelighed og andre brugerkrav.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at give passende medicinsk behandling af fedme og lette diabetesrisikovurderinger af personer med overskydende fedme, er der udviklet et omfattende iscenesættelsessystem, der etablerer fem stadier af kardiometabolisk sygdomsrisiko-the cardiometabolic disease staging system (CMDS). Denne iscenesættelse er baseret på Adult Treatment Panel III risikofaktorer for metabolisk syndrom for at vejlede beslutningstagningen for valg af behandlingsmodalitet og intensitet i håndteringen af ​​fedme. Derfor er undersøgelsens hypotese, at levering af CMDS til PCP'er gennem en CDSS til medicinsk behandling af fedme kan hjælpe med at reducere barriererne for fedme og diabetesbehandling på PCP-niveau og forbedre kvaliteten af ​​fedme og diabetesbehandling. I denne pilot- og gennemførlighedsundersøgelse vil efterforskerne implementere en tidlig fase CDSS i en pragmatisk PCP-indstilling for at vurdere optagelsen og acceptabiliteten af ​​CDSS leveret til PCP'er, der implementerer CMDS på plejestedet, og indsamle pilotdata for at vurdere ændringer i patientengagement og tilfredshed.

Efterforskere vil gennemføre indledende fokusgrupper med PCP'er og en række iterative designtrin rettet mod PCP og patientbehov. Disse kvalitative interviews vil blive brugt til at bestemme det indledende sæt af krav og prototyper af brugergrænseflader og meddelelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 86 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Primære læger ansat ved University of Alabama i Birmingham inden for primærpleje eller familiemedicin afdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Primære læger ansat ved University of Alabama i Birmingham

Ekskluderingskriterier:

  • Læger ≥19

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implementeringspræferencer
Tidsramme: Over en times interviews eller fokusgrupper
Præferencer for implementering og udvikling af et kardiometabolisk sygdomsstadiesystem til et klinisk beslutningsstøttesystem som identificeret af klinikere under kvalitative fokusgrupper
Over en times interviews eller fokusgrupper

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tapan S Mehta, PhD, Associate Professor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. januar 2021

Studieafslutning (Faktiske)

5. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

10. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. december 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2022

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB-300003559

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klinisk beslutningsstøttesystem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner