Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiometabolisten sairauksien vaiheistusjärjestelmän käyttöönotto perusterveydenhuollossa

sunnuntai 18. joulukuuta 2022 päivittänyt: Tapan Shirish Mehta, University of Alabama at Birmingham

Kardiometabolisten sairauksien vaiheistusjärjestelmä lihavuuden ja diabeteksen lääketieteellisen hoidon parantamiseksi perusterveydenhuollossa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kehittää kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmä (CDSS), joka sisältää liikalihavuuden hallinnan ohjeet ja hoitovaihtoehdot lääkäreiden ja mahdollisesti potilaiden käyttöön perustuen kardiometabolisten sairauksien staging-järjestelmään. Tämä CDSS suunnitellaan käyttämällä perusterveydenhuollon tarjoajan syötteitä laadullisen lähestymistavan avulla, jotta voidaan tutkia lääkärin mieltymyksiä CDSS:n ulkonäön, sähköisen sijainnin, hoitovaihtoehtojen, lähetteiden, saavutettavuuden ja muiden käyttäjien tarpeiden suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Lihavuuden asianmukaisen lääketieteellisen hoidon tarjoamiseksi ja liiallisen lihavuuden omaavien ihmisten diabeteksen riskin arvioinnin helpottamiseksi on kehitetty kattava vaiheistusjärjestelmä, joka määrittää kardiometabolisen sairauden riskin viisi vaihetta - kardiometabolisen sairauden staging-järjestelmä (CMDS). Tämä vaiheistus perustuu aikuisten hoitopaneelin III metabolisen oireyhtymän riskitekijöihin, jotka ohjaavat päätöksentekoa hoitomuodon ja liikalihavuuden hallinnan tehokkuuden valinnassa. Tästä syystä tutkimuksen hypoteesi on, että CMDS:n tarjoaminen PCP:ille CDSS:n kautta liikalihavuuden lääketieteelliseen hallintaan voi auttaa vähentämään liikalihavuuden ja diabeteksen hoidon esteitä PCP-tasolla ja parantamaan liikalihavuuden ja diabeteksen hoidon laatua. Tässä pilotti- ja toteutettavuustutkimuksessa tutkijat ottavat käyttöön varhaisen vaiheen CDSS:n pragmaattisessa PCP-ympäristössä arvioidakseen CDSS:n käyttöönottoa ja hyväksyttävyyttä, jotka toimitetaan CMDS:ää toteuttaville PCP:ille hoitopisteessä, ja keräävät pilottitietoja arvioidakseen muutoksia potilaiden sitoutumisessa ja tyytyväisyys.

Tutkijat järjestävät alustavia fokusryhmiä PCP:illä ja sarjan iteratiivisia suunnitteluvaiheita, jotka kohdistuvat PCP:hen ja potilaiden tarpeisiin. Näiden laadullisten haastattelujen avulla määritettäisiin käyttöliittymien ja ilmoitusten alustavat vaatimukset ja prototyypit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • University of Alabama at Birmingham

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perusterveydenhuollon lääkärit, jotka työskentelevät Alabaman yliopistossa Birminghamissa perushoidon tai perhelääketieteen osastoilla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Birminghamin Alabaman yliopistossa työskentelevät perusterveydenhuollon lääkärit

Poissulkemiskriteerit:

  • Lääkärit ≥19

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käyttöönottoasetukset
Aikaikkuna: Yli tunnin haastattelut tai kohderyhmät
Kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän kardiometabolisten sairauksien vaiheistusjärjestelmän käyttöönoton ja kehittämisen mieltymykset kliinikkojen laadullisten fokusryhmien aikana tunnistamana
Yli tunnin haastattelut tai kohderyhmät

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Tapan S Mehta, PhD, Associate Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 10. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 20. joulukuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 18. joulukuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. joulukuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-300003559

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kliininen päätöksentekojärjestelmä

3
Tilaa