COPD 환자의 폐 기능에 대한 횡격막 호흡을 동반한 입술 오므리기 호흡의 용량 반응
2021년 10월 19일 업데이트: Riphah International University
- COPD 환자의 폐 기능에 대한 횡격막 호흡과 오므린 입술 호흡의 효과를 확인합니다.
- COPD 환자의 폐 기능에 대한 횡격막 호흡과 입술 오므리기 호흡의 다양한 기간을 결정합니다.
- COPD 환자의 삶의 질에 대한 횡격막 호흡과 오므린 호흡의 조합 효과를 결정하기 위해
연구 개요
상세 설명
오므린 입술 호흡 기술을 통해 환자는 산소 공급과 환기를 조절할 수 있습니다. 이 기술은 사람이 천천히 통제된 흐름으로 코를 통해 영감을 입으로 내쉬도록 함으로써 수행됩니다. 이 기술은 산소를 폐로 이동시키고 이산화탄소를 폐 밖으로 이동시키는 방식으로 작동합니다. 입술 오므리기 호흡(PLB)은 기도를 더 오래 열어두어 호흡 속도를 늦추고 숨가쁨을 완화하는 데 도움이 됩니다. 따라서 환자는 폐에 갇힌 공기를 제거할 수 있습니다.
2018년에 발표된 최근의 체계적 검토에서 PLB는 호흡률 및 분당 환기와 같은 환기 관련 결과를 크게 개선하는 것으로 나타났지만 호흡곤란 및 운동 능력은 그렇지 않았습니다.
심호흡이라고도 하는 횡격막 호흡(DB)은 흉강과 복강 사이에 수평으로 위치한 근육인 횡경막을 수축시켜 호흡합니다. 이러한 유형의 호흡 중에 공기가 폐로 들어가고 가슴이 올라가지 않고 배가 팽창합니다. 횡격막 호흡은 완전한 산소 교환을 촉진합니다. 즉, 들어오는 산소와 나가는 이산화탄소의 유익한 거래입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Dera Ghazi Khan, Punjab, 파키스탄
- Pulmonology Department of DHQ Teaching Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 COPD로 진단되었습니다.
- 개입 PLB DB와 결합
- 안정적인 COPD 환자(GOLD 기준에서 경증 및 중등도) 만성 폐쇄성 폐 질환(GOLD)에 대한 글로벌 이니셔티브
제외 기준:
- 기타 폐질환 환자.
- 심혈관, 신경 및 정형 외과 질환
- 비만, 최근 악화 이력
- 조절되지 않는 동맥성 고혈압
- 수술 합병증
- 환기 지원을 받는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 오므린 입술 호흡
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PLB는 5-10분 동안 일주일의 처음 3일 동안 매일 3회 빈도로 수행됩니다.
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실험적: 오므린 입술 호흡 +DB
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10-15분 동안 일주일의 마지막 3일 동안 매일 3회 빈도로 PLB+DB가 수행됩니다.
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실험적: 보수 치료
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참가자는 허용 오차에 따라 매일 5회 다른 복용량을 갖게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 노력의 수정된 Borg 척도
기간: 6주차
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기준선으로부터의 변화, 0에서 10까지의 주관적인 숫자 척도이며, 0은 "호흡곤란 없음"을 나타내고 10은 "참을 수 없는 호흡곤란"을 나타냅니다.
신체 활동 중 호흡 곤란 수준과 일치하는 최고의 점수를 결정하기 위해 환자가 숫자를 선택합니다.
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6주차
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1초간 강제 호기량(FEV1)
기간: 6주차
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기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 임상 환경에서 1초 간 강제 호기량을 분석하는 데 사용됩니다. FEV1(리터)
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6주차
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6분 도보 테스트: 거리(미터)
기간: 6주차
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기준선으로부터의 변화, 6분 보행 테스트를 사용하여 기능적 용량을 측정했습니다.
심폐질환 환자의 기능적 능력을 평가하는 데 도움이 될 수 있는 준최대 운동 테스트로, 이 테스트에서 개인이 지원 없이 6분 동안 도달할 수 있는 최대 거리를 미터 단위로 알아냅니다.
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6주차
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최대 호기 흐름(PEF)
기간: 6주차
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기준선에서 변경된 디지털 폐활량계는 최대 호기 유량 PEF(리터/초)를 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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6주차
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COPD 평가 테스트(CAT)
기간: 6주차
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COPD 평가 테스트(CAT)는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD) 환자를 위한 설문지로, 점수(0-40)의 형태로 증상을 정량화하기 위해 채울 수 있습니다.
기준선의 변경 사항이 평가됩니다.
질병이 건강상태에 미치는 영향 정도에 따라 낮음(1), 중간(2), 높음(3), 매우 높음(4)의 네 가지 그룹으로 분류됩니다.
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6주차
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강제 폐활량(FVC)
기간: 6주차
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기준선에서 변경 사항 디지털 폐활량계는 리터 단위의 강제 폐활량을 분석하기 위해 임상 환경에서 사용됩니다.
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6주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 15일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 19일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
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