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양측 유방절제술을 위한 신경차단의 열화상 비교

2024년 10월 17일 업데이트: Mary Billstrand, University of New Mexico

열화상으로 비교한 척추주위 및 척추기립자 신경차단의 피부분절 확산

이것은 양측 유방 절제술 후 수술 후 진통을 제공하기 위한 두 가지 국소 마취(말초 신경 차단) 기술의 한 팔 시험입니다. 두 가지 기술은 paravertebral block과 erector spinae plane(ESP) block이다. 환자는 신체의 한쪽에 하나의 블록 기술을 적용하고 다른 기술은 반대쪽에 적용하여 자신의 컨트롤 역할을 합니다. 차단 효과의 해부학적 분포는 열화상으로 평가되며 이 분포는 두 기술 간에 시각적으로 비교됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87102
        • University of New Mexico Outpatient Surgical and Imaging Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 뉴멕시코 대학교 외래 수술 및 이미징 서비스(OSIS) 시설에서 양측 유방 절제술을 받는 성인 여성 환자
  • 연령 >18세
  • 수술 후 통증 조절을 위한 국소 마취 동의

제외 기준:

  • 연령 <18세
  • 동의할 수 없음
  • 항응고제를 사용하거나 출혈 장애가 있는 경우
  • 임신
  • 동의 절차를 위한 영어 구사 불가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 2가지 기법의 말초신경차단술
척추 기립근 아래 공간에 주입된 국소 마취 용액으로 국소 마취
척추에 인접한 공간에 주입된 국소 마취 용액으로 국소 마취

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 대비 피부 온도 상승
기간: 30분
신경 차단으로 인해 영향을 받은 피부의 열화상 측정을 통한 온도 상승
30분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 피부 온도
기간: 30분
신경 차단으로 인해 영향을 받은 피부의 열화상 측정 온도
30분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mary Billstrand, MD, University of New Mexico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 19일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 23일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 23일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-104 Billstrand

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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