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CBT-ED 치료사를 위한 역량 척도의 유용성 테스트

2024년 5월 13일 업데이트: Jessica Beard, University of Sheffield

섭식 장애 환자에게 증거 기반 인지 행동 치료를 사용하는 치료사를 위한 임상의 역량 척도의 유용성 테스트

이 연구는 섭식 장애에 대한 인지 행동 치료(CBT-ED)를 제공하는 사람들을 위해 새로 개발된 임상의 역량 척도의 유용성을 테스트하고 특히 측정값의 평가자 간 신뢰성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

섭식 장애에 대한 인지 행동 요법(CBT-ED)은 현재 NICE(2017)에서 신경성 식욕 부진에 대해 권장하는 치료법 중 하나이며, 신경성 폭식증, 폭식 장애, 기타 특정 감정 및 섭식 장애에 권장되는 유일한 치료법입니다. 임상의가 증거 기반 CBT-ED 치료 매뉴얼을 준수할 때 CBT-ED는 통제된 연구 환경의 결과와 비교할 수 있는 다양한 섭식 장애에서 입증 가능한 수준의 효과를 보여주었습니다. 섭식 장애 치료에 매우 효과적인 것으로 밝혀진 CBT-ED의 핵심 구성 요소는 편향된 사고를 바꾸는 핵심인 행동 변화 작업에 더욱 집중하는 것입니다. 그러나 임상의는 행동 변화 구성요소를 사용하는 것에서 벗어나 치료의 인지적 측면에 더 초점을 맞추거나 실제로 치료 매뉴얼에서 크게 벗어나는 경우가 많습니다. 따라서 임상의가 환자가 증거 기반 CBT-ED를 받고 최대 회복에 도달할 수 있는 최상의 기회를 제공하도록 보장하는 치료 역량을 얼마나 잘 전달하고 있는지 정확하게 평가할 수 있는 적절한 측정이 중요합니다. 수많은 척도가 개발되었지만 CBT-ED의 주요 행동 측면에 중점을 두지 않기 때문에 섭식 장애에 적합한 척도는 아직 발견되지 않았습니다. 따라서 임상 연구자 팀은 섭식 장애에 대한 인지 행동 치료 척도(CBTS-ED)를 개발했습니다. 이 파일럿 연구는 CBT-ED 치료 세션 오디오 녹음과 다양한 전문가 및 비전문가 평가자를 사용하여 a) CBTS-ED의 평가자 간 신뢰성을 평가하고 b) CBTS-ED가 개선 사항을 정확하게 감지할 수 있는지 여부를 평가합니다. 현재 CBT-ED에서 대학원 졸업장 교육을 받고 있는 임상의의 역량. 이 연구의 결과는 CBTS-ED 척도의 신뢰성과 환자 결과 예측에 있어 향후 사용 가능성에 대한 정보를 제공할 것입니다.

국립보건의료우수연구소(2017). 섭식 장애: 인식 및 치료(NICE 지침 NG69). 이용 가능: https://www.nice.org.uk/guidance/ng69

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

섭식 장애에 대한 인지 행동 치료(CBT-ED)를 제공하는 임상의는 섭식 장애에 대한 인지 행동 치료 척도(CBTS-ED)를 사용하여 독립적인 평가자에 의해 평가됩니다. 임상의는 NHS 또는 비NHS 조직에서 치료를 제공하게 됩니다. 다수의 임상의가 셰필드 대학교 또는 UCL에서 CBT-ED에 대한 대학원 졸업장 교육을 받을 예정입니다.

설명

치료사 포함 기준:

  • 현재 셰필드 대학교 또는 런던 대학교(UCL)에서 CBT-ED 대학원 학위 교육을 받고 있는 핵심 NHS(국립보건서비스) 전문직 자격을 갖춘 임상의, 또는
  • CBT-ED 교육 과정은 아니지만 CBT-ED를 제공하는 자격을 갖춘 임상의
  • 성인(18세 이상) 섭식장애 환자 치료
  • 영어 작문 및 구두 영어를 잘 이해하고 있습니다.

환자 포함 기준:

  • 섭식장애의 1차 진단
  • CBT-ED에 접속하기
  • 18세 이상
  • 영어 작문 및 구두 영어를 잘 이해하고 있습니다.
  • 서면 동의를 제공할 수 있는 능력이 있어야 합니다.

평가자 포함 기준:

  • CBT-ED 분야의 전문가 또는
  • 일반적으로 섭식 장애 환자와 협력하지 않는 자격을 갖춘 임상의, 또는
  • 셰필드 대학교 또는 UCL의 CBT-ED 연수생, 또는
  • Sheffield University 또는 UCL의 CBT-ED 교육 과정 감독자
  • 영어 작문 및 구두 영어를 잘 이해하고 있습니다.

치료사 제외 기준:

  • 자격이 없는 임상의
  • 비 CBT-ED 임상의
  • 섭식 장애가 있는 어린이나 청소년(17세 이하)만을 치료하는 임상의
  • 서면 및 구두 영어에 대한 이해가 거의 없습니다.

환자 제외 기준:

  • 섭식장애 환자
  • CBT 이외의 치료를 받고 있는 섭식장애 환자
  • 17세 이하
  • 서면 및 구두 영어에 대한 이해가 거의 없습니다.
  • 프로젝트를 이해하고 서면 동의를 제공할 수 있는 역량이 부족합니다.

평가자 제외 기준:

- 서면 및 구두 영어에 대한 이해가 거의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CBT-ED 연수생 및 치료사.
성인 섭식 장애 환자를 대상으로 다양한 치료 환경에서 CBT-ED를 제공하는 자격을 갖춘 임상의입니다. 임상의는 섭식 장애 환자와의 CBT-ED 치료 세션을 녹음합니다.
치료사는 섭식 장애 환자에게 평소대로 치료(CBT-ED)를 제공합니다. 치료 세션은 오디오로 녹음됩니다.
섭식장애 환자.
위에 명시된 CBT-ED 치료사/훈련생 중 한 명으로부터 현재 CBT-ED에 접근하고 있는 성인(18세 이상) 섭식 장애 환자. 환자는 치료 세션 중 하나를 오디오로 녹음하게 됩니다.
치료사는 섭식 장애 환자에게 평소대로 치료(CBT-ED)를 제공합니다. 치료 세션은 오디오로 녹음됩니다.
평가자/판사.
CBT-ED 분야의 전문가 또는 비전문가. 평가자는 치료 세션 오디오 녹음을 들을 때 CBTS-ED를 사용하여 임상의 역량을 평가합니다.
독립적인 평가자는 섭식 장애에 대한 인지 행동 치료 척도(CBTS-ED)를 사용하여 CBT-ED 역량을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CBTS-ED의 신뢰성
기간: 12 개월
CBTS-ED(Cronbach's Alpha)의 내부 신뢰도와 CBTS-ED(가중 카파 통계)의 평가자 간 신뢰도.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Glenn Waller, University of Sheffield

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 298732

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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