성 정체성 장애와 통제의 비교 연구 (TRANSIDENT)
2025년 6월 3일 업데이트: Centre Hospitalier Henri Laborit
성별위화감 현상학과 신경생리학의 비교연구: 성별정체성장애의 임상적, 실험적 탐색
성별 위화감은 생물학적 성별과 성별 사이의 내적 긴장, 즉 출생 성별과 사회적 성별 정체성 사이의 불일치로 고통받는 대상에서 나타납니다.
연구 개요
상세 설명
성별 위화감은 생물학적 성별과 성별 사이의 내적 긴장, 즉 출생 성별과 사회적 성별 정체성 사이의 불일치로 고통받는 대상에서 나타납니다.
성별위화감은 종종 호르몬 또는 심지어 호르몬-외과적 전환에 대한 압도적인 필요성을 동반합니다.
성별위화감은 변동하는 기분의 슬픔, 과민성, 집착으로 특징지어지는 경우가 많습니다.
의학적 치료(호르몬 요법) 및 성전환 수술 후 삶의 질 개선이 문헌에 설명되어 있습니다.
여성의 뇌와 소위 트랜스젠더 여성의 뇌, 트랜스젠더 남성과 남성의 뇌 사이에서 형태학적 유사성이 발견되었습니다.
이러한 형태학적 데이터는 매우 단편적이며 신경 기능 데이터에 의해 지원되지 않았습니다.
개인이 자신의 신체, 이미지 및 자신의 정체성에 대해 가지고 있는 인식을 의미하는 자기 인식은 부분적으로 뇌 수준에서 휴식 시 기본 모드 네트워크(DMN)의 활성화에 의해 뒷받침됩니다. 병리학 적 상태.
자신의 몸에 대한 내부 인식과 객관적인 표현 사이의 충돌은 특히 측두엽 접합부 활성화의 변화로 인해 DMN 내에서 뇌 연결성의 변화를 초래할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Bérangère Thirioux, PhD
- 전화번호: 0033 5 49 44 58 56
- 이메일: berangere.thirioux@ch-poitiers.fr
연구 장소
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Poitiers, 프랑스, 86021
- 모병
- Centre Hospitalier Henri Laborit
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연락하다:
- Bérangère Thirioux, PhD
- 이메일: berangere.thirioux@ch-poitiers.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자세한 내용은 스폰서에게 문의하십시오.
설명
포함 기준:
- 성별위화감 환자
- 향정신성 없이
- 호르몬 요법 없이
- 성 수술 할당없이
제외 기준:
- 모든 우울증
- 모든 중독
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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성별위화감을 느끼는 남성 환자
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다른 시점에서 연구 목적으로 환자와 지원자에 대해 여러 정신과 평가가 수행됩니다.
다른 이름들:
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성별위화감을 느끼는 여성 환자
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다른 시점에서 연구 목적으로 환자와 지원자에 대해 여러 정신과 평가가 수행됩니다.
다른 이름들:
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성별위화감이 없는 남성 지원자
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다른 시점에서 연구 목적으로 환자와 지원자에 대해 여러 정신과 평가가 수행됩니다.
다른 이름들:
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성별위화감이 없는 여성 지원자
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다른 시점에서 연구 목적으로 환자와 지원자에 대해 여러 정신과 평가가 수행됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미세 상태 C, D, E 및 F의 시간적 매개변수 기여도
기간: 1주차 ~ 24주차
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클래스 C, D, E 및 F의 미시 상태에서 보낸 총 시간의 비율
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1주차 ~ 24주차
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미세 상태 C, D, E 및 F의 시간적 매개변수 지속 시간
기간: 1주차 ~ 24주차
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1주차 ~ 24주차
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미세 상태 C, D, E 및 F의 Mean-Global Field Power 시간적 매개변수
기간: 1주차 ~ 24주차
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1주차 ~ 24주차
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미세 상태 C, D, E 및 F의 시간적 매개변수 발생
기간: 1주차 ~ 24주차
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1주차 ~ 24주차
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Double Mirror Test(D.M.T) 동안 뇌파도를 사용한 소스 재구성 분석의 피질 복셀 활동.
기간: 1주차 ~ 24주차
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1주차 ~ 24주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 3월 26일
기본 완료 (추정된)
2029년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 21일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020-A03407-32
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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