이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신분열증 환자의 동기 부여 면담

2021년 6월 25일 업데이트: Nesrin Çunkuş, Pamukkale University

대인관계이론 기반 동기면담이 정신분열병 환자의 기능회복 및 통찰력 수준에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

서론: 열악한 치료 관계, 낮은 통찰력 및 동기 부족은 정신분열병 환자의 잘못된 적응(증상, 치료 및 환경에 대한)과 관련이 있습니다. 더 나은 순응도와 결과를 얻기 위해서는 개인의 동기를 증가시켜 치료 관계와 통찰력을 개발해야 합니다.

목적: 본 연구는 대인관계이론 기반 동기면담이 정신분열병 환자의 기능회복 및 통찰력 수준에 미치는 영향을 알아보고자 한다.

방법: 본 단일맹검 무작위대조연구는 단순 무작위화 방법을 사용하였으며, 실험적 연구 설계인 사전-사후 대조군 설계를 적용하였다. 이 연구는 2019년 11월부터 2020년 6월까지 Habib Kızıltaş Psychiatric Hospital의 Pamukkale University, Health Research and Application Center에서 수행되었으며 40명의 개인(실험군 20명, 대조군 20명)을 포함했습니다. 연구 데이터는 개인 정보 양식, FROGS(Functional Remission of General Schizophrenia Scale) 및 SAI(Three Components of Insight) 평가 척도를 사용하여 수집되었습니다. 연구자들은 실험 집단의 참가자들과 6회기의 대인 관계 이론 기반 동기 인터뷰를 수행했습니다. 대조군에는 개입하지 않았다. 자료는 중재 전, 중재 후, 중재 후 3개월(추적)을 기준으로 분석하였다.

연구 개요

상세 설명

정신분열증은 개인의 생각, 감정, 행동에 문제를 일으키고, 현실을 평가하는 능력을 손상시키며, 독특한 세계관을 가지고 있어 개인을 사회생활에서 멀어지게 하고, 가족과 사회환경에 어려움을 초래하는 중증 정신질환으로, 재발하며 정기적인 치료가 적용되지 않을 경우 진행성 중증 정신 질환입니다.

정신분열증 진단을 받은 개인은 질병의 증상을 평가하는 방법과 치료에서 기대하는 바에 대한 통찰력이 부족한 것으로 보고되었습니다. 정신 분열증으로 진단받은 개인의 문제 중 하나는 동기 부여 부족입니다. 이는 도파민 시스템에 의해 유발될 수 있다고 명시되어 있습니다. 이러한 상황으로 인해 개인은 사회 생활에 어려움을 겪을 수 있습니다.

이러한 맥락에서 정신분열병 치료에서 동기 부여 과정을 평가하고 동기 부여를 증가시킬 이니셔티브를 계획하고 구현하는 것이 중요합니다. 열악한 치료 관계, 낮은 통찰력 및 동기 부족은 조현병 환자의 잘못된 적응(증상, 치료 및 환경에 대한)과 관련이 있습니다. 더 나은 순응도와 결과를 얻기 위해서는 개인의 동기를 증가시켜 치료 관계와 통찰력을 개발해야 합니다. 간호사는 이러한 환자의 회복 과정에서 효과적인 결과를 얻기 위해 간호를 위해 치료적 관계를 수립해야 합니다.

본 연구에서는 대인관계 기반 동기면담이 정신분열병 환자의 증상관리, 사회작업기능, 치료순응도, 일상생활기술 및 통찰력 수준을 높이는 데 효과적일 수 있으며, 간호 개입.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kınıklı Kampus
      • Denizli, Kınıklı Kampus, 칠면조, 20160
        • Pamukkale University Pamukkale University, Faculty of Health Science, Departmant of Psychiatric Nursing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소한 초등학교 졸업자,
  • 데니즐리 도심에 살면서
  • 소통과 협력에 개방적이다.
  • 만 18~65세 사이인 경우,
  • 차도 상태(정신병적 악화가 없는 기간),
  • DSM-5(정신 장애 진단 및 통계 편람) 진단 기준에 따라 정신분열증 진단을 받기 위해.

제외 기준:

  • 만 18세 미만, 만 65세 이상
  • 문맹인 터키어,
  • 정신 지체,
  • DSM-5 진단기준에 따라 정신분열증 이외의 정신질환으로 진단받고,
  • 정신병 발작 기간에 있음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적: 스터디 그룹
스터디 그룹 개입은 6회기 대인 관계 이론 기반 동기 인터뷰와 3개월 후속 조치로 구성됩니다.
6 세션 대인 관계 이론 기반 동기 부여 인터뷰는 연구 그룹의 개인에게 적용되었습니다. 모든 세션은 개별면접 형식으로 진행되었습니다. 각 인터뷰는 평균 30-40분 정도 소요되었습니다. 이 중재를 통해 정신분열병 환자의 치료 협력 및 동기 부여를 높이고, 통찰력을 높이고, 치료 순응도, 일상 생활 기술 및 사회적 기능을 향상시키는 것을 목표로 했습니다. 연구 데이터는 개인 정보 양식인 Functional Remission of General을 사용하여 수집되었습니다. 정신분열증 척도(FROGS) 및 통찰력의 세 가지 구성 요소 평가를 위한 척도(SAI). 자료는 중재 전, 중재 후, 중재 후 3개월을 기준으로 분석하였다.
간섭 없음: 개입 없음: 대조군
대조군은 연구 종료 시 일반 관리 및 교육 책자를 받습니다. 3개월간의 후속 조치도 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통찰력 점수의 세 가지 구성 요소 평가
기간: 3개월 시점에서 통찰력 점수의 세 가지 구성 요소 평가 기준선에서 변경
척도는 각 참가자를 인터뷰하여 작성되었습니다. 척도는 8개의 질문으로 구성되어 있습니다. 처음 7개의 질문에서 각 항목은 0-2로 평가됩니다. 처음 7개 질문의 최고 ​​총점은 14점입니다. 여덟 번째 질문은 부록으로 제공됩니다. 이 질문을 하는 것은 연구자에게 맡겨져 있습니다. 이 문제의 최고 총점은 18점입니다. 증가된 점수는 통찰력이 증가했음을 나타냅니다.
3개월 시점에서 통찰력 점수의 세 가지 구성 요소 평가 기준선에서 변경
일반 정신분열증 점수의 기능적 관해
기간: 3개월 시점에서 일반 정신분열병 점수의 기준선 기능적 관해로부터의 변화
척도는 각 참가자를 인터뷰하여 작성되었습니다. 채점은 1~5점 사이에서 이루어집니다. 척도에서 얻을 수 있는 최대 점수는 95점이고 최소 점수는 19점입니다. 점수가 증가하면 일반 기능이 향상되었음을 나타냅니다.
3개월 시점에서 일반 정신분열병 점수의 기준선 기능적 관해로부터의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관리 사용 횟수
기간: 3개월차 초진의료이용 건수 추이
환자의 진술에 따르면 입원 횟수.
3개월차 초진의료이용 건수 추이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Gülay Yiğitoğlu, PhD, Pamukkale University
  • 수석 연구원: Nesrin Çunkuş, Msc, Pamukkale University
  • 연구 의자: Ayşe Nur İnci Kenar, PhD, Pamukkale University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2021년 2월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구 결과는 간행물로 발표될 것입니다.

IPD 공유 기간

연구 결과가 발표된 후 결과를 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 액세스 기준

참가자의 사회인구학적 특성 및 질병 관련 특성, 연구 질문에 대한 답변 및 통계 분석을 포함한 사전 사후 테스트 및 후속 결과를 공유합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다