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統合失調症患者の動機付け面接

2021年6月25日 更新者:Nesrin Çunkuş、Pamukkale University

統合失調症患者の機能回復と洞察レベルに対する対人関係理論に基づく動機付けインタビューの効果

はじめに: 統合失調症患者の治療上の関係の悪さ、洞察力の低さ、動機の欠如は、(症状、治療、環境への) 適応不良に関連しています。 より良いコンプライアンスと結果を達成するために、治療関係と洞察は、個人の動機を高めることによって開発されるべきです.

目的: この研究では、統合失調症患者の機能回復と洞察レベルに対する対人関係理論に基づく動機付け面接の効果を調べます。

方法: この単盲検無作為対照研究では、単純な無作為化法を使用し、実験的研究デザインであるプレテスト-ポストテスト コントロール グループ デザインを採用しました。 この研究は、2019 年 11 月から 2020 年 6 月まで、パムッカレ大学、健康研究応用センター、ハビブ クズルタシュ精神病院で実施され、40 人 (実験群 20 人、対照群 20 人) が含まれていました。 研究データは、個人情報フォーム、一般統合失調症スケールの機能的寛解 (FROGS) および洞察の 3 つの要素を評価するためのスケール (SAI) を使用して収集されました。 研究者は、実験グループの参加者と6セッションの対人関係理論に基づく動機付けインタビューを実施しました。 対照群への介入は行われませんでした。 データは、介入前、介入後、および介入後 3 か月 (フォローアップ) に基づいて分析されました。

調査の概要

詳細な説明

統合失調症は、個人の思考、感情、行動に問題を引き起こし、現実を評価する能力を損ない、独自の世界を持ち、個人を社会生活から遠ざけ、家族や社会環境に困難をもたらす深刻な精神疾患です。再発し、定期的な治療が適用されない場合、進行性の重度の精神疾患です。

統合失調症と診断された人は、病気の症状をどのように評価し、治療に何を期待するかについての洞察が乏しいことが報告されています. 統合失調症と診断された個人の問題の 1 つは、やる気の欠如です。 これは、ドーパミン作動系によって引き起こされる可能性があると述べられています。 この状況により、個人は社会生活に困難をきたす可能性があります。

この文脈では、統合失調症の治療における動機付けプロセスを評価し、動機付けを高めるイニシアチブを計画および実施することが重要です。 統合失調症患者では、治療上の関係が乏しく、洞察力が低く、動機付けが欠如していることは、(症状、治療、および環境に対する) 適応力の低下に関連しています。 より良いコンプライアンスと結果を達成するために、治療関係と洞察は、個人の動機を高めることによって開発されるべきです. 看護師は、これらの患者の回復過程で看護ケアが効果的な結果を生み出すために、治療上の関係を確立する必要があります。

この研究では、対人関係に基づく動機付け面接は、統合失調症患者の症状管理、社会的職業的機能、治療への順守、日常生活スキル、洞察力のレベルを高めるのに効果的であり、精神医学に光を当てて導く可能性があると考えられています。看護介入。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kınıklı Kampus
      • Denizli、Kınıklı Kampus、七面鳥、20160
        • Pamukkale University Pamukkale University, Faculty of Health Science, Departmant of Psychiatric Nursing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも小学校を卒業するには、
  • デニズリの市内中心部に住む、
  • コミュニケーションと協力にオープンであること。
  • 18歳から65歳までの方で、
  • 寛解状態(精神病の増悪がない期間)、
  • -DSM-5(精神障害の診断および統計マニュアル)の診断基準に従って統合失調症の診断を受ける。

除外基準:

  • 18歳未満65歳以上の方は、
  • トルコ語の読み書きができず、
  • 精神遅滞を持って、
  • DSM-5の診断基準により、統合失調症以外の精神疾患と診断され、
  • 精神病の発作期にある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験:研究会
研究グループの介入は、6 セッションの対人関係理論に基づく動機付けインタビューと 3 か月のフォローアップで構成されます。
6セッションの対人関係理論に基づく動機づけインタビューが研究グループの個人に適用されました。 すべてのセッションは、個別インタビューの形で対面で行われました。 各インタビューは平均 30 ~ 40 分続きました。 この介入により、統合失調症患者の治療への協力と動機付けを高め、洞察力を高め、治療への順守、日常生活スキル、および社会的機能を改善することを目的としました.研究データは、個人情報フォーム、一般的な機能的寛解を使用して収集されました。統合失調症尺度 (FROGS) および洞察の 3 つの要素を評価するための尺度 (SAI)。 データは、介入前、介入後、および介入後 3 か月に基づいて分析されました。
介入なし:介入なし: 対照群
コントロールグループは、研究の最後に一般的なケアとトレーニング小冊子を受け取ります。 3ヶ月のフォローアップも含まれています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
インサイト スコアの 3 つのコンポーネントの評価
時間枠:ベースラインからの変化 3 か月でのインサイト スコアの 3 つのコンポーネントの評価
スケールは、各参加者にインタビューすることによって記入されました。 尺度は 8 つの質問で構成されています。 最初の 7 つの質問では、各項目が 0 ~ 2 で評価されます。 最初の 7 つの質問の最高合計スコアは 14 です。 8番目の質問は付録として提示されています。 この質問をするのは研究者に任されています。 この質問の最高の合計スコアは 18 です。 スコアの増加は、洞察力の増加を示します。
ベースラインからの変化 3 か月でのインサイト スコアの 3 つのコンポーネントの評価
一般統合失調症スコアの機能的寛解
時間枠:ベースラインからの変化 一般統合失調症スコアの機能的寛解 3ヶ月
スケールは、各参加者にインタビューすることによって記入されました。 採点は 1 ~ 5 点で行われます。 スケールから取得できる最大スコアは 95 で、最小スコアは 19 です。 スコアの増加は、一般的な機能の増加を示します。
ベースラインからの変化 一般統合失調症スコアの機能的寛解 3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヘルスケア利用数
時間枠:3か月目の初診受診回数の推移
患者の申告によると、入院数。
3か月目の初診受診回数の推移

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Gülay Yiğitoğlu, PhD、Pamukkale University
  • 主任研究者:Nesrin Çunkuş, Msc、Pamukkale University
  • スタディチェア:Ayşe Nur İnci Kenar, PhD、Pamukkale University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年9月17日

一次修了 (実際)

2021年2月25日

研究の完了 (実際)

2021年6月11日

試験登録日

最初に提出

2021年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月25日

最初の投稿 (実際)

2021年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年6月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月25日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究結果は出版物で発表されます。

IPD 共有時間枠

調査結果は、調査が公開された後に共有できます。

IPD 共有アクセス基準

参加者の社会人口学的および疾患関連の特徴、調査の質問への回答および統計分析を含む事前事後検査およびフォローアップの調査結果が共有されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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