욕창의 상처 치유에 대한 알로에 베라와 프로폴리스의 효과
박사후보생/외과전문간호사
본 연구는 알로에 베라와 프로폴리스가 욕창의 상처 치유에 미치는 영향을 확인하기 위해 무작위 대조군을 대상으로 한 실험 연구로 계획되었습니다.
윤리적 승인을 받은 후 이 연구는 포함 및 제외 기준에 따라 2021년 1월 30일부터 2022년 1월 30일까지 이스탄불 지방 보건국의 Haydarpasa Numune 교육 및 연구 병원의 일반 집중 치료실에서 실시됩니다. 연구 목적을 설명하고 사후 정보 연구에 참여하도록 자신 또는 보호자로부터 허가를 받은 우주의 개인 중에서 연구 기준에 따라 선정합니다. 계획된 연구 범위 내에서 욕창 환자를 위한 알로에 베라와 프로폴리스 크림을 포함하고 연구자가 준비한 용액이 상처 치유에 미치는 영향을 결정하는 데 사용할 샘플 크기를 보고하는 학술 연구(1) In the light 욕창의 평균 상처 치유 시간으로 취한 63.2 ±에서 20.4일(50.5일)의 통계적 차이를 찾기 위해 연구, 그룹 각각에 대한 표준 편차; 20, 4, 15를 취하면 오차수준 0.05, 최소 검정력 80%에 대한 양면 스튜던트 t 검정으로 계산한 유효표본크기는 각 군당 33명으로 계산되어 총 66명의 환자가 임상시험에 참가하게 되며, 대조군. 연구 기준을 충족하는 환자는 전산화된 무작위화 프로그램을 통해 매일 실험군과 대조군에 배포됩니다. 무작위화 후 데이터를 수집하기 위해 관련 문헌 정보에 따라 연구원이 개발합니다. 'Patient Diagnostic Form', 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale', 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' 및 'Wound Surface 3D Assessment System(Ekare/inSight®)'이 상처 측정에 사용됩니다. 데이터 수집에 실험군과 대조군의 환자 중 환자는 연구의 포함 및 제외 기준에 따라 허용됩니다. '환자 진단 양식', '건강 이력', '환자 측정(생활 소견 및 실험실 소견)'은 실험군 및 대조군 환자에게 질문 및 기록됩니다. 시험군 환자의 총점은 욕창인 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale'로 위험 평가를 수행하여 기록한다. 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool'로 상처의 생리학적 특성과 상처의 상태를 상처 병기결정을 통해 측정하고 기록하게 됩니다. ekare/inSight® 장치를 사용하면 상처 부위를 촬영하여 상처 병기결정을 수행하는 동시에 상처의 치유 상태를 모니터링하고 상처 부피의 감소, 즉 치유를 관찰합니다. ekare/inSight® 장치를 사용하면 상처의 치유 단계가 기록됩니다. 'Braden 욕창 위험 척도 평가'에서는 1일, 4일, 7일, 14일 및 20일에 'Braden 욕창 위험 척도 평가' 환자의 점수 및 총점을 기록한다. -첫날 '정서지각', '습도', '활동', '동원', '영양', '마찰/파열' 물질을 평가하여. 시험 및 대조군 환자의 욕창 위험 상태 및 회복 상태를 Bates-Jensen 점수 및 Braden 점수로 측정하고 1일, 4일, 7일, 14일 및 21일에 평가한다. 또한 상처배양일과 상처배양 결과를 실험군과 대조군 환자의 상처치유시간으로 기록한다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 알로에 베라와 프로폴리스가 욕창의 상처 치유에 미치는 영향을 확인하기 위한 무작위 통제 실험 연구로 계획되었습니다.
EPUAP(European Pressure Injuries Advisory Panel) 정의에 따르면, 욕창 단독은 일반적으로 뼈 돌출부에서 발생하는 눌림이나 찢어짐에 의한 눌림으로 인한 국소 피부 및/또는 침하 조직 손상입니다(2).
중환자실에서 흔히 접하는 욕창은 통증과 불편함, 환자의 낮은 움직임과 중독, 사망률과 이환율 증가, 실직과 더불어 의료 비용의 상당한 증가와 같은 심각한 문제를 야기합니다. 및 시간(1).
최근 상처 관리 제품의 발전에도 불구하고 식물 추출물, 꿀, 애벌레와 같은 자연 유래 화합물을 기반으로 하는 전통적인 치료법은 오늘날에도 여전히 대체 치료 옵션으로 중요합니다. 오늘날의 추세는 전통적인 치료제와 최신 제품/응용 프로그램을 결합한 혁신적인 상처 관리 치료법 개발에 더 가깝습니다.
한 연구에서 그들은 알긴산 하이드로겔에 알로에 베라를 첨가하고, 드레싱 필름에 프로폴리스를 첨가하고, 꿀이 함유된 하이드로겔 층을 첨가하여 투명한 치료법을 개발했습니다(3). 연구에 따르면 알로에 베라는 항산화, 항균, 항진균, 항바이러스 및 면역 조절 효과뿐만 아니라 상처 치유 과정에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 항염증 및 항균 활성; 세포 증식, 콜라겐 합성 및 혈관 신생을 자극하고 상처 수축을 촉진하여 상처 치유를 촉진합니다(3;4).
문헌에는 프로폴리스가 대체 치료 방법 내에서 상처 치유에 대한 항산화, 항염증 및 항균 활성이 있다고 언급되어 있습니다.
"서부 알제리 프로폴리스의 상처 치유 활성"이라는 제목의 실험 동물에 대한 연구에서 그들은 세 그룹을 형성했습니다. 치료기간이 23일인 본 연구에서 프로폴리스를 도포한 1군은 94.93 ± 5.29%, 시판 크림을 도포한 2군은 79.97 ± 13.01%, 72.55 ± 19.94%의 상처봉합율을 보였다. 응용 프로그램이없는 세 번째 그룹에서. 또한 첫 번째 그룹은 12일, 두 번째 그룹은 16일, 세 번째 그룹은 18일 만에 상처가 치유되는 것을 관찰할 수 있었다. 본 연구 결과, 프로폴리스(5)를 투여한 군에서 회복률이 더 높고 빠른 것으로 나타났다.
알로에베라와 프로폴리스를 따로따로 상처 치유에 미치는 효과를 조사한 연구와 함께 적용한 연구에서는 '약초 추출물과 상처 봉합 물질의 활용', 상처 치유 및 조직 재생에 사용되는 프로폴리스와 알로에 베라는 상처 봉합 과정을 유도하여 상처 봉합 완료 시간을 단축하는 데 사용할 수 있다고 보고했습니다(7). 또한 다양한 연구와 문헌에서 알로에 베라와 프로폴리스가 만성 상처에서 매우 중요한 욕창에 효과적일 수 있다고 명시되어 있습니다(3, 6, 7).
이 연구는 만성 상처가 있는 욕창, 환자 상처 부위의 치유 시간 단축, 조기 퇴원, 유지 관리 비용 절감 및 기타 연구에 대한 모범이 될 것입니다. 이러한 자원에 비추어 기관의 승인은 이스탄불 지방 보건국 및 파일럿 작업은 2021년 3월 11일에 시작되었습니다. 환자는 무작위 배정되었고 데이터 수집 단계가 시작되었습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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İstanbul, 칠면조, 34067
- Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
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İstanbul, 칠면조, 34186
- Bahcelievler State Hospital
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İstanbul, 칠면조, 34810
- Medipol University
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İstanbul
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Üsküdar, İstanbul, 칠면조, 34067
- Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 연구에 대한 안내를 받은 후 본인 또는 법정대리인이 연구 참여에 구두 및 서면으로 동의하는 행위
- 만 18세 이상,
- 연구 참가자의 압박 상처 단계 동안; II-III기 압박 궤양 환자
- iskial, sacral, thoracenthers, shoulder, dorsal, heel, malleos, pretibial, elbows, scapula, occiputal, 신체에 압력 손상을 일으킬 수 있는 다른 부위를 가진 환자들이 연구에 포함될 것입니다.
제외 기준:
- 바르는 용액에 알레르기 반응이 있는 분,
- 만 18세 미만 개인,
- 단계 Ive IV 압박 궤양 환자,
- 환자가 연구에 포함된 경우 20일 기간 동안 생명을 잃으면 연구에서 제외됩니다.
- 연구에 대한 안내를 받은 후 본인 또는 법정대리인이 구두 및 서면으로 연구 참여에 동의하지 않는 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험적: 개입 팔
실험군 환자의 경우 알로에베라와 프로폴리스가 함유된 크림을 함침시켜 만든 스폰지를 멸균기에서 멸균한다.
환자의 상처 부위에 오염이 발생하면(대변, 분비물이 있는 경우) 0.9% 등장성 염화나트륨 세척액으로 상처를 세척한 후 상처 부위에 제품을 바릅니다.
그리고 제품이 상처에 미치는 영향을 모니터링합니다.
솔루션은 처음 10일 동안 하루에 2번 적용됩니다.
두 번째 10일은 매일 1x1로 적용됩니다.
적용 결과가 기록되고 상처 치유 상태가 모니터링됩니다.
욕창을 예방하고 유지하기 위해 실험군 환자는 2시간마다 침대에 누운 자세를 취하게 됩니다.
환자의 검사실 소견(헤모글로빈, 알부민, 프리알부민, 백혈구, 혈당, SaO2, 발열, 맥박, 혈압 등)에 결핍 또는 악화가 있는 경우 필요한 치료 및 관리를 합니다.
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욕창이 있는 부위에 알로에베라와 프로폴리스가 함유된 멸균 패드가 적합
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간섭 없음: 간섭 없음: 컨트롤 암
대조군 환자의 경우 아침저녁 10~22시간에 실시하는 무균드레싱 중 상처 부위(대변, 분비물)에 오염이 발생하면 0.9% 등장성 염화나트륨 세척액으로 상처 부위를 세척한다. 솔루션 및 병원의 욕창에 대한 임상 일상 적용은 의사의 지시에 따라 수행됩니다.
대조군의 환자에서는 적용 결과를 기록하고 상처 치유 상태를 관찰합니다.
대조군 환자 중 욕창 환자의 예방 및 관리를 위해 2시간마다 침대에 누운 자세를 취한다.
환자의 검사실 소견(헤모글로빈, 알부민, 프리알부민, 백혈구, 혈당, SaO2, 발열, 맥박, 혈압 등)에 결핍 또는 악화가 있는 경우 필요한 치료 및 관리를 시행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Braden 욕창 위험 척도 평가
기간: 첫날 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
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첫날 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
기간: 넷째 날 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
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넷째 날 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
기간: 일곱째 날 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
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일곱째 날 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
기간: 14일차 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
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14일차 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
기간: 21일째 점수
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Braden 욕창 위험 척도 평가
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21일째 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
기간: 첫날 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
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첫날 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
기간: 넷째 날 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
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넷째 날 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
기간: 일곱째 날 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
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일곱째 날 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
기간: 14일차 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
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14일차 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
기간: 21일째 점수
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Bates-Jensen 상처 평가 도구 점수
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21일째 점수
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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1일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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4일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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7일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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14일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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21일째 헤모글로빈 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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알부민 측정 결과(g/dL)
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1일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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알부민 측정 결과(g/dL)
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7일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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알부민 측정 결과(g/dL)
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14일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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알부민 측정 결과(g/dL)
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21일째 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일째 프리 알부민 측정 결과(g/dL)
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사전 알부민 측정 결과(g/dL)
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1일째 프리 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 프리 알부민 측정 결과(g/dL)
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사전 알부민 측정 결과(g/dL)
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7일째 프리 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 프리 알부민 측정 결과(g/dL)
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사전 알부민 측정 결과(g/dL)
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14일째 프리 알부민 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일차 사전 앨범 측정 결과(g/dL)
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사전 알부민 측정 결과(g/dL)
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21일차 사전 앨범 측정 결과(g/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일차 혈당 측정 결과(mg/dL)
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혈당 측정 결과(mg/dL)
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1일차 혈당 측정 결과(mg/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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혈당 측정 결과(mg/dL)
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4일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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혈당 측정 결과(mg/dL)
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7일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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혈당 측정 결과(mg/dL)
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14일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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혈당 측정 결과(mg/dL)
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21일째 혈당 측정 결과(mg/dL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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1일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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4일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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7일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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14일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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21일째 백혈구 측정 결과(10^3/uL)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 첫날 SaO2 측정 결과(%)
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SaO2 측정 결과(%)
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첫날 SaO2 측정 결과(%)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 SaO2 측정 결과(%)
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SaO2 측정 결과(%)
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4일째 SaO2 측정 결과(%)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 SaO2 측정 결과(%)
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SaO2 측정 결과(%)
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7일째 SaO2 측정 결과(%)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 SaO2 측정 결과(%)
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SaO2 측정 결과(%)
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14일째 SaO2 측정 결과(%)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 SaO2 측정 결과(%)
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SaO2 측정 결과(%)
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21일째 SaO2 측정 결과(%)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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체온 측정 결과(섭씨 온도)
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1일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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체온 측정 결과(섭씨 온도)
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4일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 체온 측정 결과(섭씨)
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체온 측정 결과(섭씨 온도)
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7일째 체온 측정 결과(섭씨)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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체온 측정 결과(섭씨 온도)
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14일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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체온 측정 결과(섭씨 온도)
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21일째 체온 측정 결과(섭씨도)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일차 호흡수 측정 결과(.../dak)
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호흡수 측정 결과(.../dak)
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1일차 호흡수 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일차 호흡수 측정 결과(.../dak)
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호흡수 측정 결과(.../dak)
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4일차 호흡수 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 호흡수 측정 결과(.../dak)
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호흡수 측정 결과(.../dak)
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7일째 호흡수 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 호흡수 측정 결과(.../dak)
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호흡수 측정 결과(.../dak)
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14일째 호흡수 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일 호흡수 측정 결과(.../dak)
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호흡수 측정 결과(.../dak)
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21일 호흡수 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일차 맥박 측정 결과(.../dak)
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맥박 측정 결과(.../dak)
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1일차 맥박 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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맥박 측정 결과(.../dak)
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4일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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맥박 측정 결과(.../dak)
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7일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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맥박 측정 결과(.../dak)
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14일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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맥박 측정 결과(.../dak)
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21일째 맥박 측정 결과(.../dak)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 1일차 혈전 측정 결과(mmHg)
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Blood Plessure 측정결과(mmHg)
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1일차 혈전 측정 결과(mmHg)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 4일째 혈중 혈압 측정 결과(mmHg)
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Blood Plessure 측정결과(mmHg)
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4일째 혈중 혈압 측정 결과(mmHg)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 7일째 혈중 혈압 측정 결과(mmHg)
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Blood Plessure 측정결과(mmHg)
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7일째 혈중 혈압 측정 결과(mmHg)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 14일째 혈액 플레쉬 측정 결과(mmHg)
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Blood Plessure 측정결과(mmHg)
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14일째 혈액 플레쉬 측정 결과(mmHg)
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환자 측정(수명 결과, 실험실 값)
기간: 21일째 혈액 플레쉬 측정 결과(mmHg)
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Blood Plessure 측정결과(mmHg)
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21일째 혈액 플레쉬 측정 결과(mmHg)
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알로에베라와 프로폴리스를 적용한 실험군과 대조군, Bates-Jensen Wound Assessment Tool Score
기간: 1일차와 20일차 사이의 점수 변경 결과
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알로에베라와 프로폴리스를 적용한 실험군과 대조군, Bates-Jensen Wound Assessment Tool Score
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1일차와 20일차 사이의 점수 변경 결과
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알로에베라와 프로폴리스를 적용한 실험군과 대조군, 브레이든 욕창 위험 척도 평가 점수
기간: 1일차와 20일차 사이의 점수 변경 결과
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알로에베라와 프로폴리스를 적용한 실험군과 대조군, 브레이든 욕창 위험 척도 평가 점수
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1일차와 20일차 사이의 점수 변경 결과
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욕창 회복 시간(일)
기간: 상처가 3주 이내에 치유된 날짜를 기록합니다.
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욕창 회복 시간(일)
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상처가 3주 이내에 치유된 날짜를 기록합니다.
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상처 배양을 한 날짜
기간: 최대 3주 동안 심부 조직 상처 배양 결과는 (일/월/년)으로 기록됩니다.
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창상배양 일자(일/월/년)로 기록됩니다.
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최대 3주 동안 심부 조직 상처 배양 결과는 (일/월/년)으로 기록됩니다.
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상처 배양 결과
기간: 3주간의 배양 결과가 기록됩니다.
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상처 배양(심층 조직 배양)에서 성장하는 감염원을 기록합니다.
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3주간의 배양 결과가 기록됩니다.
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환자의 사회 인구학적 특성
기간: 환자의 사회인구학적 특성은 최대 3주 동안 기록됩니다.
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환자의 사회 인구학적 특성
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환자의 사회인구학적 특성은 최대 3주 동안 기록됩니다.
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환자 건강 기록
기간: 이 결과 측정에는 기존 만성 질환의 환자 건강 이력과 3주간의 연구 기간 동안 발생한 동반 질환이 포함됩니다.
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환자 건강 기록
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이 결과 측정에는 기존 만성 질환의 환자 건강 이력과 3주간의 연구 기간 동안 발생한 동반 질환이 포함됩니다.
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키 몸무게
기간: 이 결과 측정은 3주간의 신장 및 체중 측정 결과와 연구 기간 동안의 체중 변화를 기록하여 환자의 체질량 지수를 계산하는 데 사용됩니다.
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신장 .... cm 또는 체중 .... kg
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이 결과 측정은 3주간의 신장 및 체중 측정 결과와 연구 기간 동안의 체중 변화를 기록하여 환자의 체질량 지수를 계산하는 데 사용됩니다.
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체질량 지수
기간: 이 결과 측정은 3주간의 신장 및 체중 측정 결과와 연구 기간 동안의 체중 변화를 기록하여 환자의 체질량 지수를 계산하는 데 사용됩니다.
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kg/m2
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이 결과 측정은 3주간의 신장 및 체중 측정 결과와 연구 기간 동안의 체중 변화를 기록하여 환자의 체질량 지수를 계산하는 데 사용됩니다.
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현재 질병 정보 및 사용 약물
기간: 이 결과 측정에는 환자의 현재 만성 질환 관련 건강 이력, 사용된 약물 및 3주 연구 기간 동안 발생한 동반 질환, 해당 3주 기간 동안 사용된 약물에 대한 정보가 포함됩니다.
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현재 질병 정보 및 사용 약물
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이 결과 측정에는 환자의 현재 만성 질환 관련 건강 이력, 사용된 약물 및 3주 연구 기간 동안 발생한 동반 질환, 해당 3주 기간 동안 사용된 약물에 대한 정보가 포함됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Avijgan M, Kamran A, Abedini A. Effectiveness of Aloe Vera Gel in Chronic Ulcers in Comparison with Conventional Treatments. Iran J Med Sci. 2016 May;41(3 Suppl):S30.
- Pereira RF, Bartolo PJ. Traditional Therapies for Skin Wound Healing. Adv Wound Care (New Rochelle). 2016 May 1;5(5):208-229. doi: 10.1089/wound.2013.0506.
- Khorasani G, Ahmadi A, Jalal Hosseinimehr S, Ahmadi A, Taheri A, Fathi H. The Effects of Aloe Vera Cream on Split-thickness Skin Graft Donor Site Management: A Randomized, Blinded, Placebo-controlled Study . Wounds. 2011 Feb;23(2):44-8.
- Singh S, Gupta A, Gupta B. Scar free healing mediated by the release of aloe vera and manuka honey from dextran bionanocomposite wound dressings. Int J Biol Macromol. 2018 Dec;120(Pt B):1581-1590. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2018.09.124. Epub 2018 Sep 21.
- Medellin-Luna MF, Castaneda-Delgado JE, Martinez-Balderas VY, Cervantes-Villagrana AR. Medicinal Plant Extracts and Their Use As Wound Closure Inducing Agents. J Med Food. 2019 May;22(5):435-443. doi: 10.1089/jmf.2018.0145. Epub 2019 Apr 3.
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