Effekt af Aloe Vera og Propolis på sårheling ved trykskader

Dette studie var planlagt som et eksperimentelt studie med en randomiseret kontrolgruppe for at bestemme effekten af ​​Aloe Vera og Propolis på sårheling ved trykskader.

Efter at have modtaget etisk godkendelse vil denne undersøgelse finde sted mellem den 30. januar 2021 og den 30. januar 2022 på den generelle intensivafdeling på Haydarpasa Numune Training and Research Hospital i Istanbul Provincial Health Directorate i henhold til kriterierne for inklusion og udelukkelse. Formålet med forskningen vil blive forklaret, og den vil blive udvalgt i overensstemmelse med forskningskriterierne fra individer i universet, som har fået tilladelse af dem selv eller deres værger til at deltage i efter-informationsforskningen. Inden for rammerne af det planlagte studie, et akademisk studie indeholdende aloe vera og propolis creme til patienter med trykskade og rapportering af prøvestørrelsen, der skal bruges til at bestemme effekten af ​​den opløsning, som er udarbejdet af forskeren på sårheling (1) I lyset af undersøgelse, standardafvigelser for henholdsvis grupper for at finde en statistisk forskel på 20,4 dage (50,5 dage) fra de 63,2 ± taget som den gennemsnitlige sårhelingstid ved trykskader; Hvis der tages 20, 4 og 15, beregnes den effektive stikprøvestørrelse beregnet for dobbeltsidet Students t-test for 0,05 fejlniveau og minimum 80 % effekt som 33 for hver gruppe, og i alt 66 patienter vil blive indlagt i forsøget og kontrolgruppe. Patienter, der opfylder undersøgelseskriterierne, vil dagligt blive distribueret til forsøgs- og kontrolgrupper gennem et computerstyret randomiseringsprogram. Efter randomisering, for at indsamle data, udviklet af forskeren i overensstemmelse med den relevante litteraturinformation; 'Patient Diagnostic Form', 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale', 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' og 'Wound Surface 3D Assessment System (Ekare/inSight®)' vil blive brugt til sårmåling.I indsamlingen af ​​dataene af patienterne i forsøgs- og kontrolgruppen, vil patienten blive accepteret efter kriterierne for in- og udelukkelse i forskningen. 'Patientdiagnostisk formular', 'Sundhedshistorie', 'Patientmålinger (livsfund og laboratoriefund)' vil blive udspurgt og registreret i forsøgs- og kontrolgruppens patienter. Testgruppepatienternes samlede score vil blive registreret ved at udføre en risikovurdering med tryksåret, 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale'. Med 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' vil sårets fysiologiske karakteristika og sårets tilstand blive målt og registreret ved at udføre sårstadieinddeling. Med ekare/inSight® device vil sårstadieinddeling blive udført ved at fotografere sårområdet, samtidig vil sårets helingsstatus blive overvåget og reduktionen i sårvolumen, dvs heling, vil blive observeret. Med ekare/inSight®-enheden vil sårets helingsstadier blive registreret. I 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' vil score og samlede score for patienterne i 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' blive registreret på den ene dag, den fjerde dag, den syvende dag, den fjortende dag og tyve. -første dage ved at vurdere stofferne 'følelsesmæssig perception', 'fugtighed', 'aktivitet', 'mobilisering', 'ernæring', 'friktion/rivning'. Trykskaderisikostatus og restitutionsstatus for test- og kontrolgruppepatienterne vil blive målt ved Bates-Jensen-score og Braden-score og evalueret på den ene dag, den fjerde dag, den syvende dag, de fjorten dage og de enogtyvende dage. Desuden vil datoen for sårkulturen og sårdyrkningsresultaterne blive registreret som sårhelingstiden for patienterne i forsøgs- og kontrolgruppen.