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Efeito do Aloe Vera e da Própolis na Cicatrização de Lesões por Pressão

12 de agosto de 2022 atualizado por: Özgül Aydemir, PHD Candidate, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Doutoranda/Enfermeira Especialista em Cirurgia

Este estudo foi planejado como um estudo experimental com um grupo de controle randomizado para determinar o efeito de Aloe Vera e Própolis na cicatrização de feridas em lesões por pressão.

Depois de receber a aprovação ética, este estudo será realizado entre 30 de janeiro de 2021 e 30 de janeiro de 2022 na Unidade de Terapia Intensiva Geral do Hospital de Treinamento e Pesquisa Haydarpasa Numune da Direção Provincial de Saúde de Istambul, de acordo com os critérios de inclusão e exclusão. A finalidade da pesquisa será explicada e ela será selecionada de acordo com os critérios da pesquisa entre os indivíduos do universo que obtiveram autorização por si ou por seus responsáveis ​​para participar da pesquisa pós-informação. No escopo do estudo planejado, um estudo acadêmico contendo creme de aloe vera e própolis para pacientes com lesão por pressão e relatando o tamanho da amostra a ser usada para determinar o efeito da solução preparada pelo pesquisador na cicatrização de feridas (1) À luz do estudo , desvios padrão para os grupos, respectivamente, a fim de encontrar uma diferença estatística de 20,4 dias (50,5 dias) dos 63,2 ± considerados como tempo médio de cicatrização em lesões por pressão; Se 20,4 e 15 forem obtidos, o tamanho efetivo da amostra calculado para o teste t de Student bilateral para nível de erro de 0,05 e poder mínimo de 80% é calculado como 33 para cada grupo e um total de 66 pacientes serão admitidos no estudo e grupo de controle. Os pacientes que atenderem aos critérios do estudo serão distribuídos diariamente para os grupos experimental e controle por meio de um programa de randomização computadorizado. 'Formulário de Diagnóstico do Paciente', 'Escala de Avaliação de Risco de Lesões por Pressão de Braden', 'Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen' e 'Sistema de Avaliação 3D de Superfície de Feridas (Ekare/inSight®)' serão usados ​​para medição de feridas.Na coleta de dados dos pacientes do grupo experimental e controle, o paciente será aceito de acordo com os critérios de inclusão e exclusão na pesquisa. 'Formulário de Diagnóstico do Paciente', 'Histórico de Saúde', 'Medidas do Paciente (Achados de Vida e Achados de Laboratório)' serão questionados e registrados nos pacientes do grupo experimental e controle. As pontuações totais dos pacientes do grupo de teste serão registradas realizando uma avaliação de risco com a ferida por pressão, 'Escala de Avaliação de Risco de Lesão por Pressão de Braden'. Com a 'Ferramenta de Avaliação de Feridas de Bates-Jensen', as características fisiológicas da ferida e a condição da ferida serão medidas e registradas realizando o estadiamento da ferida. Com o dispositivo ekare/inSight®, o estadiamento da ferida será realizado fotografando a área da ferida, ao mesmo tempo em que o estado de cicatrização da ferida será monitorado e a redução do volume da ferida, ou seja, a cicatrização, será observada. Com o dispositivo ekare/inSight®, os estágios de cicatrização da ferida serão registrados. Na 'Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden', os escores e os escores totais dos pacientes na 'Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden' serão registrados em um dia, no quarto dia, no sétimo dia, no décimo quarto dia e no vigésimo -primeiros dias avaliando as substâncias 'percepção emocional', 'umidade', 'atividade', 'mobilização', 'nutrição', 'fricção/rasgo'. O status de risco de lesão por pressão e o status de recuperação dos pacientes do grupo de teste e controle serão medidos pelos escores de Bates-Jensen e Braden e avaliados no primeiro dia, quarto dia, sétimo dia, quatorze dias e vigésimo primeiro dia. Além disso, a data da cultura da ferida e os resultados da cultura da ferida serão registrados como o tempo de cicatrização da ferida dos pacientes do grupo experimental e controle.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Esta pesquisa foi planejada como uma pesquisa experimental controlada randomizada para determinar o efeito de Aloe Vera e Própolis na cicatrização de feridas em lesões por pressão.

De acordo com a definição do European Pressure Injuries Advisory Panel (EPUAP), as lesões por pressão isoladamente são danos localizados na pele e/ou tecidos subcutâneos causados ​​por pressão por pressão ou ruptura, geralmente ocorrendo em protuberâncias ósseas (2).

As lesões por pressão que frequentemente encontramos na unidade de terapia intensiva causam problemas significativos, como dor e desconforto, baixa movimentação e dependência nos pacientes, aumento da mortalidade e morbidade, além de um aumento significativo no custo dos cuidados de saúde, além da perda do trabalho e tempo (1).

Apesar dos avanços recentes em produtos para tratamento de feridas, os tratamentos tradicionais baseados em compostos de origem natural, como extratos de plantas, mel e larvas, permanecem importantes como opções alternativas de tratamento atualmente. A tendência atual é mais para o desenvolvimento de tratamentos inovadores de tratamento de feridas, combinando o uso de agentes curativos tradicionais e produtos/aplicações modernos.

Em um estudo, eles desenvolveram um tratamento transparente adicionando aloe vera a hidrogéis de alginato, própolis a filmes de curativos e camadas de hidrogel contendo mel (3). Estudos descobriram que o Aloe vera tem um efeito no processo de cicatrização de feridas, bem como seus efeitos antioxidantes, antibacterianos, antifúngicos, antivirais e imunomoduladores. Atividade anti-inflamatória e antimicrobiana; Facilita a cicatrização de feridas estimulando a proliferação celular, a síntese de colágeno e a angiogênese e acelerando a contração da ferida (3;4).

Na literatura, é citado que a própolis possui atividade antioxidante, anti-inflamatória e antibacteriana na cicatrização de feridas dentro de métodos alternativos de tratamento.

Em um estudo realizado em animais experimentais intitulado "Atividade de cicatrização de feridas da própolis argelina ocidental", eles formaram três grupos. Neste estudo, onde o período de tratamento foi de 23 dias, a porcentagem de fechamento da ferida foi de 94,93 ± 5,29% no primeiro grupo onde foi aplicada própolis, 79,97 ± 13,01% no segundo grupo onde foi aplicado um creme comercial e 72,55 ± 19,94% no terceiro grupo sem qualquer aplicação. Além disso, observou-se que a ferida cicatrizou em 12 dias no primeiro grupo, 16 dias no segundo grupo e 18 dias no terceiro grupo. Como resultado deste estudo, verificou-se que a taxa de recuperação foi maior e mais rápida no grupo tratado com própolis (5).

Além dos estudos que examinaram a eficácia do aloe vera e da própolis separadamente na cicatrização de feridas, em um estudo em que foram aplicados em conjunto, o estudo sobre 'Extratos de Plantas Medicinais e o Uso de Substâncias para Fechamento de Feridas', ingredientes ativos de várias ervas, como Própolis e Aloe vera na cicatrização de feridas e regeneração tecidual relataram que podem ser usados ​​para induzir o processo de fechamento de feridas e, assim, reduzir o tempo para o fechamento completo da ferida (7). Além disso, afirma-se em vários estudos e na literatura que o Aloe vera e a própolis podem ser eficazes nas lesões por pressão, que são de grande importância nas feridas crônicas (3; 6; 7).

Este estudo servirá de exemplo para lesões por pressão com feridas crônicas, acelerando o tempo de cicatrização da área da ferida do paciente, alta precoce, reduzindo custos de manutenção e outros estudos. Diante desses recursos, obteve-se a aprovação da instituição junto ao A Direção Provincial de Saúde de Istambul e o trabalho piloto foram iniciados em 11.03.2021. Os pacientes foram randomizados e iniciou-se a fase de coleta de dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • İstanbul, Peru, 34067
        • Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
      • İstanbul, Peru, 34186
        • Bahcelievler State Hospital
      • İstanbul, Peru, 34810
        • Medipol University
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Peru, 34067
        • Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concordar verbalmente e por escrito em participar da pesquisa por si ou por seu responsável legal após as informações para a pesquisa,
  • Ter 18 anos ou mais,
  • Durante os estágios de lesão por pressão do participante no estudo; Pacientes com úlceras de pressão estágio II-III
  • Serão incluídos no estudo os pacientes com isquios, sacrais, toracênteros, ombros, dorsais, calcanhares, maléolos, pré-tibiais, cotovelos, escápulas, occipitais, demais regiões que possam formar lesões por pressão no corpo.

Critério de exclusão:

  • Aqueles que têm uma reação alérgica à solução a ser aplicada,
  • Indivíduos menores de 18 anos,
  • Pacientes com úlceras de pressão em estágio Ive IV,
  • Se o paciente for incluído no estudo, ficará fora do estudo se perder a vida durante o período de vinte dias.
  • Serão excluídos da pesquisa os pacientes que não concordarem em participar da pesquisa verbalmente e por escrito por si ou por seu responsável legal após as informações para a pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental: braço de intervenção
Para os pacientes do grupo experimental, esponjas preparadas com creme impregnante contendo Aloe Vera e Própolis serão esterilizadas no aparelho de esterilização. Caso ocorra alguma contaminação na área da ferida do paciente (na presença de fezes, secreção), o produto é aplicado no leito da ferida após a limpeza da ferida com solução de lavagem isotônica de cloreto de sódio 0,9%. E os efeitos do produto na ferida serão monitorados. A solução será aplicada 2 vezes ao dia durante os primeiros 10 dias. Os segundos 10 dias serão aplicados diariamente 1x1. Os resultados da aplicação serão registrados e o estado de cicatrização da ferida será monitorado. A fim de prevenir e manter a lesão por pressão, os pacientes do grupo experimental serão colocados na cama a cada 2 horas. Se houver deficiência ou deterioração dos achados laboratoriais do paciente (hemoglobina, albumina, pré-albumina, leucócitos, glicemia, SaO2, febre, pulso, pressão arterial, etc.), são realizados os tratamentos e cuidados necessários.
Outro: Aloe vera e própolis aplicados
Adequado de absorventes estéreis contendo aloe vera e própolis para a área com úlceras de pressão
Sem intervenção: Sem intervenção: braço de controle
Nos pacientes do grupo controle, se ocorrer alguma poluição na área da ferida (fezes, secreção) no curativo estéril realizado pela manhã e à noite às 10-22 horas, a área da ferida será limpa com a ajuda de lavagem com cloreto de sódio isotônico 0,9%. solução e a aplicação de rotina clínica da lesão por pressão do hospital será realizada conforme prescrição médica. Nos pacientes do grupo controle, os resultados da aplicação serão registrados e o estado de cicatrização da ferida será observado. Uma posição no leito será dada a cada 2 horas para a prevenção e cuidado de pacientes com lesão por pressão dos pacientes do grupo controle. Caso haja deficiência ou deterioração dos achados laboratoriais do paciente (hemoglobina, albumina, pré-albumina, leucócitos, glicemia, SaO2, febre, pulso, pressão arterial e outros), serão realizados os tratamentos e cuidados necessários.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Prazo: Pontuações do primeiro dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Pontuações do primeiro dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Prazo: Resultados do quarto dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Resultados do quarto dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Prazo: Resultados do sétimo dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Resultados do sétimo dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Prazo: Pontuação do décimo quarto dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Pontuação do décimo quarto dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Prazo: Pontuações do vigésimo primeiro dia
Avaliação da Escala de Risco de Lesão por Pressão de Braden
Pontuações do vigésimo primeiro dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Prazo: Pontuações do primeiro dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Pontuações do primeiro dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Prazo: Resultados do quarto dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Resultados do quarto dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Prazo: Resultados do sétimo dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Resultados do sétimo dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Prazo: Pontuação do décimo quarto dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Pontuação do décimo quarto dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Prazo: Pontuações do vigésimo primeiro dia
Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Pontuações do vigésimo primeiro dia
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de hemoglobina no primeiro dia (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina no primeiro dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de hemoglobina no quarto dia (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina no quarto dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de hemoglobina no sétimo dia (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina no sétimo dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de hemoglobina no décimo quarto dia (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina no décimo quarto dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de hemoglobina no vigésimo primeiro dia (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina (g/dL)
Resultados da medição de hemoglobina no vigésimo primeiro dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de albumina no primeiro dia (g/dL)
Resultados da medição de albumina (g/dL)
Resultados da medição de albumina no primeiro dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de albumina no sétimo dia (g/dL)
Resultados da medição de albumina (g/dL)
Resultados da medição de albumina no sétimo dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de albumina no décimo quarto dia (g/dL)
Resultados da medição de albumina (g/dL)
Resultados da medição de albumina no décimo quarto dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de albumina no vigésimo primeiro dia (g/dL)
Resultados da medição de albumina (g/dL)
Resultados da medição de albumina no vigésimo primeiro dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição pré-albumina no primeiro dia (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina no primeiro dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição pré-albumina no sétimo dia (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina no sétimo dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição pré-albumina no décimo quarto dia (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina no décimo quarto dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição pré-álbum no vigésimo primeiro dia (g/dL)
Resultados da medição pré-albumina (g/dL)
Resultados da medição pré-álbum no vigésimo primeiro dia (g/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de glicose no primeiro dia (mg/dL)
Resultados da medição de glicose (mg/dL)
Resultados da medição de glicose no primeiro dia (mg/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de glicose no quarto dia (mg/dL)
Resultados da medição de glicose (mg/dL)
Resultados da medição de glicose no quarto dia (mg/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de glicose no sétimo dia (mg/dL)
Resultados da medição de glicose (mg/dL)
Resultados da medição de glicose no sétimo dia (mg/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de glicose no décimo quarto dia (mg/dL)
Resultados da medição de glicose (mg/dL)
Resultados da medição de glicose no décimo quarto dia (mg/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de glicose no vigésimo primeiro dia (mg/dL)
Resultados da medição de glicose (mg/dL)
Resultados da medição de glicose no vigésimo primeiro dia (mg/dL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de leucócitos no primeiro dia (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos no primeiro dia (10^3/uL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de leucócitos no quarto dia (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos no quarto dia (10^3/uL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de leucócitos no sétimo dia (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos no sétimo dia (10^3/uL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de leucócitos no décimo quarto dia (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos no décimo quarto dia (10^3/uL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de leucócitos no vigésimo primeiro dia (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos (10^3/uL)
Resultados da medição de leucócitos no vigésimo primeiro dia (10^3/uL)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de SaO2 do primeiro dia (%)
Resultados da medição de SaO2 (%)
Resultados da medição de SaO2 do primeiro dia (%)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de SaO2 do quarto dia (%)
Resultados da medição de SaO2 (%)
Resultados da medição de SaO2 do quarto dia (%)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de SaO2 no sétimo dia (%)
Resultados da medição de SaO2 (%)
Resultados da medição de SaO2 no sétimo dia (%)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de SaO2 no décimo quarto dia (%)
Resultados da medição de SaO2 (%)
Resultados da medição de SaO2 no décimo quarto dia (%)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de SaO2 no vigésimo primeiro dia (%)
Resultados da medição de SaO2 (%)
Resultados da medição de SaO2 no vigésimo primeiro dia (%)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da temperatura corporal do primeiro dia (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal do primeiro dia (graus centígrados)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da temperatura corporal do quarto dia (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal do quarto dia (graus centígrados)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da temperatura corporal no sétimo dia (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal no sétimo dia (graus centígrados)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da temperatura corporal do décimo quarto dia (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal do décimo quarto dia (graus centígrados)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da temperatura corporal no vigésimo primeiro dia (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal (graus centígrados)
Resultados da medição da temperatura corporal no vigésimo primeiro dia (graus centígrados)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da frequência respiratória do primeiro dia (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória do primeiro dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da frequência respiratória do quarto dia (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória do quarto dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da frequência respiratória do sétimo dia (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória do sétimo dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da frequência respiratória do décimo quarto dia (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória do décimo quarto dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da frequência respiratória do vigésimo primeiro dia (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória (.../dak)
Resultados da medição da frequência respiratória do vigésimo primeiro dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição de pulso do primeiro dia (.../dak)
Resultados da medição de pulso (.../dak)
Resultados da medição de pulso do primeiro dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição do pulso no quarto dia (.../dak)
Resultados da medição de pulso (.../dak)
Resultados da medição do pulso no quarto dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição do pulso no sétimo dia (.../dak)
Resultados da medição de pulso (.../dak)
Resultados da medição do pulso no sétimo dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição do pulso no décimo quarto dia (.../dak)
Resultados da medição de pulso (.../dak)
Resultados da medição do pulso no décimo quarto dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição do pulso no vigésimo primeiro dia (.../dak)
Resultados da medição de pulso (.../dak)
Resultados da medição do pulso no vigésimo primeiro dia (.../dak)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da pressão sanguínea no primeiro dia (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea no primeiro dia (mmHg)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da pressão sanguínea do quarto dia (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea do quarto dia (mmHg)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da pressão arterial no sétimo dia (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea (mmHg)
Resultados da medição da pressão arterial no sétimo dia (mmHg)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da pressão sanguínea do décimo quarto dia (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea do décimo quarto dia (mmHg)
Medições do paciente (descobertas de vida, valores de laboratório)
Prazo: Resultados da medição da pressão arterial no vigésimo primeiro dia (mmHg)
Resultados da medição da pressão sanguínea (mmHg)
Resultados da medição da pressão arterial no vigésimo primeiro dia (mmHg)
Grupo Experimental Aplicado Aloe Vera e Própolis e Grupo Controle, Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Prazo: Resultados de mudança de pontuação entre o dia um e o dia vinte
Grupo Experimental Aplicado Aloe Vera e Própolis e Grupo Controle, Pontuações da Ferramenta de Avaliação de Feridas Bates-Jensen
Resultados de mudança de pontuação entre o dia um e o dia vinte
Grupo Experimental Aplicado de Aloe Vera e Própolis e Grupo de Controle, Pontuações de Avaliação da Escala de Risco de Lesões por Pressão de Braden
Prazo: Resultados de mudança de pontuação entre o dia um e o dia vinte
Grupo Experimental Aplicado de Aloe Vera e Própolis e Grupo de Controle, Pontuações de Avaliação da Escala de Risco de Lesões por Pressão de Braden
Resultados de mudança de pontuação entre o dia um e o dia vinte
Tempo de Recuperação da Ferida por Pressão (Dia)
Prazo: Será registrado em que dia a ferida cicatrizou dentro de três semanas.
Tempo de Recuperação da Ferida por Pressão (Dia)
Será registrado em que dia a ferida cicatrizou dentro de três semanas.
A data em que a cultura da ferida foi feita
Prazo: Por até três semanas, os resultados da cultura de feridas profundas serão registrados como (dia/mês/ano).
Será registrado como a data (dia/mês/ano) da cultura da ferida.
Por até três semanas, os resultados da cultura de feridas profundas serão registrados como (dia/mês/ano).
Resultados da cultura de feridas
Prazo: Os resultados da cultura por três semanas serão registrados.
O agente infeccioso que cresce na cultura da ferida (cultura de tecidos profundos) será registrado.
Os resultados da cultura por três semanas serão registrados.
Características sociodemográficas do paciente
Prazo: As características sociodemográficas dos pacientes serão registradas por até três semanas.
Características sociodemográficas do paciente
As características sociodemográficas dos pacientes serão registradas por até três semanas.
Histórico de saúde do paciente
Prazo: Esta medida de resultado inclui o histórico de saúde do paciente de doenças crônicas existentes e quaisquer comorbidades desenvolvidas durante o período de estudo de três semanas.
Histórico de saúde do paciente
Esta medida de resultado inclui o histórico de saúde do paciente de doenças crônicas existentes e quaisquer comorbidades desenvolvidas durante o período de estudo de três semanas.
Altura peso
Prazo: Esta medida de resultado será usada para calcular o índice de massa corporal do paciente, registrando os resultados da medição de peso e altura de três semanas e as alterações de peso durante o período do estudo.
Altura .... cm ou Peso .... kg
Esta medida de resultado será usada para calcular o índice de massa corporal do paciente, registrando os resultados da medição de peso e altura de três semanas e as alterações de peso durante o período do estudo.
Índices de Massa Corporal
Prazo: Esta medida de resultado será usada para calcular o índice de massa corporal do paciente, registrando os resultados da medição de peso e altura de três semanas e as alterações de peso durante o período do estudo.
kg/m2
Esta medida de resultado será usada para calcular o índice de massa corporal do paciente, registrando os resultados da medição de peso e altura de três semanas e as alterações de peso durante o período do estudo.
Informações sobre doenças atuais e medicamentos usados
Prazo: Esta medida de resultado inclui o histórico de saúde relacionado à doença crônica atual do paciente, medicamentos usados ​​e quaisquer comorbidades desenvolvidas durante o período de estudo de três semanas e informações sobre medicamentos usados ​​durante esse período de três semanas.
Informações sobre doenças atuais e medicamentos usados
Esta medida de resultado inclui o histórico de saúde relacionado à doença crônica atual do paciente, medicamentos usados ​​e quaisquer comorbidades desenvolvidas durante o período de estudo de três semanas e informações sobre medicamentos usados ​​durante esse período de três semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Colaboradores

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

11 de março de 2022

Conclusão do estudo (Real)

11 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • OAydemir1673348861.
  • PHD Candidate (Identificador de registro: İSTANBUL UNIVERSITY-CERRAHPAŞA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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