Wirkung von Aloe Vera und Propolis auf die Wundheilung bei Dekubitus

Diese Studie war als experimentelle Studie mit einer randomisierten Kontrollgruppe geplant, um die Wirkung von Aloe Vera und Propolis auf die Wundheilung bei Dekubitus zu bestimmen.

Nach Erhalt der ethischen Genehmigung wird diese Studie zwischen dem 30. Januar 2021 und dem 30. Januar 2022 auf der Allgemeinen Intensivstation des Ausbildungs- und Forschungskrankenhauses Haydarpasa Numune der Gesundheitsdirektion der Provinz Istanbul gemäß den Kriterien für Ein- und Ausschluss durchgeführt. Der Zweck der Forschung wird erklärt und sie wird gemäß den Forschungskriterien aus Personen im Universum ausgewählt, denen sie selbst oder ihre Erziehungsberechtigten die Erlaubnis erteilt haben, an der Post-Information-Forschung teilzunehmen. Im Rahmen der geplanten Studie eine akademische Studie mit Aloe Vera und Propolis-Creme für Patienten mit Dekubitus und Angabe der Probengröße, die verwendet werden soll, um die Wirkung der vom Forscher hergestellten Lösung auf die Wundheilung zu bestimmen (1) im Licht der Studie, Standardabweichungen für Gruppen, um eine statistische Differenz von 20,4 Tagen (50,5 Tagen) von den 63,2 ± als durchschnittliche Wundheilungszeit bei Dekubitus zu finden; Wenn 20, 4 und 15 genommen werden, wird die effektive Stichprobengröße, die für den doppelseitigen Student's t-Test für ein Fehlerniveau von 0,05 und eine Trennschärfe von mindestens 80 % berechnet wird, als 33 für jede Gruppe berechnet, und insgesamt werden 66 Patienten in die Studie aufgenommen und Kontrollgruppe. Patienten, die die Studienkriterien erfüllen, werden täglich über ein computergestütztes Randomisierungsprogramm auf Versuchs- und Kontrollgruppen verteilt. Nach der Randomisierung, um Daten zu sammeln, die vom Forscher in Übereinstimmung mit den relevanten Literaturinformationen entwickelt wurden; „Patientendiagnostikformular“, „Braden-Druckverletzungs-Risikobewertungsskala“, „Bates-Jensen-Wundbewertungstool“ und „Wundoberflächen-3D-Bewertungssystem (Ekare/inSight®)“ werden für die Wundmessung verwendet. Bei der Erfassung der Daten Von den Patienten in der Versuchs- und Kontrollgruppe wird der Patient gemäß den Einschluss- und Ausschlusskriterien in die Forschung aufgenommen. 'Patientendiagnostikbogen', 'Gesundheitsgeschichte', 'Patientenmessungen (Lebensbefunde und Laborbefunde)' werden bei den Patienten der Versuchs- und Kontrollgruppe abgefragt und aufgezeichnet. Die Gesamtpunktzahl der Patienten der Testgruppe wird erfasst, indem eine Risikobewertung mit der Druckwunde „Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale“ durchgeführt wird. Mit dem „Bates-Jensen Wound Assessment Tool“ werden die physiologischen Eigenschaften der Wunde und der Wundzustand gemessen und durch ein Wundstaging erfasst. Mit dem ekare/inSight®-Gerät wird die Wundinszenierung durch Fotografieren des Wundbereichs durchgeführt, gleichzeitig wird der Heilungsstatus der Wunde überwacht und die Verringerung des Wundvolumens, d. h. die Heilung, beobachtet. Mit dem ekare/inSight®-Gerät werden die Heilungsstadien der Wunde aufgezeichnet. In der „Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment“ werden die Punktzahlen und Gesamtpunktzahlen der Patienten in der „Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment“ am ersten Tag, am vierten Tag, am siebten Tag, am vierzehnten Tag und am zwanzigsten erfasst -erste Tage durch die Bewertung der Substanzen 'emotionale Wahrnehmung', 'Feuchtigkeit', 'Aktivität', 'Mobilisierung', 'Ernährung', 'Reibung/Reißen'. Der Dekubitus-Risikostatus und der Erholungsstatus der Patienten der Test- und Kontrollgruppe werden anhand der Bates-Jensen-Scores und Braden-Scores gemessen und an einem Tag, vierten Tag, siebten Tag, vierzehn Tagen und einundzwanzig Tagen bewertet. Zusätzlich werden das Datum der Wundkultur und die Ergebnisse der Wundkultur als Wundheilungszeit der Patienten in der Versuchs- und Kontrollgruppe aufgezeichnet.