Effect van Aloë Vera en Propolis op wondgenezing bij decubitus

Deze studie was gepland als een experimentele studie met een gerandomiseerde controlegroep om het effect van Aloë Vera en Propolis op wondgenezing bij decubitus te bepalen.

Na ethische goedkeuring zal deze studie plaatsvinden tussen 30 januari 2021 en 30 januari 2022 op de Algemene Intensive Care van het Haydarpasa Numune Trainings- en Onderzoeksziekenhuis van het Provinciale Gezondheidsdirectoraat van Istanbul, volgens de criteria voor in- en uitsluiting. Het doel van het onderzoek zal worden uitgelegd en het zal worden geselecteerd in overeenstemming met de onderzoekscriteria van individuen in het universum die toestemming hebben gekregen van henzelf of hun voogden om deel te nemen aan het post-informatieonderzoek. In het kader van de geplande studie, een academische studie met aloë vera en propoliscrème voor patiënten met decubitus en rapportage van de steekproefomvang die moet worden gebruikt om het effect van de door de onderzoeker bereide oplossing op wondgenezing te bepalen (1) In het licht van studie, standaarddeviaties voor groepen, respectievelijk, om een ​​statistisch verschil van 20,4 dagen (50,5 dagen) te vinden van de 63,2 ± genomen als de gemiddelde wondgenezingstijd bij decubitus; Als er 20, 4 en 15 worden genomen, wordt de effectieve steekproefomvang berekend voor de dubbelzijdige Student's t-test voor een foutniveau van 0,05 en minimaal 80% vermogen berekend als 33 voor elke groep en worden in totaal 66 patiënten toegelaten tot het onderzoek en controlegroep. Patiënten die aan de studiecriteria voldoen, zullen dagelijks worden verdeeld over experimentele en controlegroepen via een geautomatiseerd randomisatieprogramma. Na randomisatie, om gegevens te verzamelen, ontwikkeld door de onderzoeker in overeenstemming met de relevante literatuurinformatie; 'Patient Diagnostic Form', 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale', 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' en 'Wound Surface 3D Assessment System (Ekare/inSight®)' zullen worden gebruikt voor wondmeting. Bij het verzamelen van de gegevens van de patiënten in de experimentele en controlegroep wordt de patiënt geaccepteerd volgens de criteria van in- en uitsluiting in het onderzoek. 'Patiënt Diagnostisch Formulier', 'Gezondheidsgeschiedenis', 'Patiëntmetingen (levensbevindingen en laboratoriumbevindingen)' zullen worden bevraagd en geregistreerd bij de experimentele en controlegroep patiënten. De totaalscores van de testgroeppatiënten worden vastgelegd door een risicobeoordeling uit te voeren met de drukwond, 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale'. Met de 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' worden de fysiologische kenmerken van de wond en de conditie van de wond gemeten en vastgelegd door middel van wondstadiëring. Met het ekare/inSight®-apparaat wordt wondstadiëring uitgevoerd door het wondgebied te fotograferen, terwijl tegelijkertijd de genezingsstatus van de wond wordt gecontroleerd en de vermindering van het wondvolume, d.w.z. genezing, wordt waargenomen. Met het ekare/inSight®-apparaat worden de genezingsstadia van de wond geregistreerd. In de 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' worden de scores en totaalscores van de patiënten in de 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' vastgelegd op de ene dag, de vierde dag, de zevende dag, de veertiende dag en twintig -eerste dagen door de stoffen 'emotionele waarneming', 'vochtigheid', 'activiteit', 'mobilisatie', 'voeding', 'wrijving/scheuren' te evalueren. De risicostatus van decubitus en de herstelstatus van de patiënten uit de test- en controlegroep wordt gemeten aan de hand van Bates-Jensen-scores en Braden-scores en geëvalueerd op de ene dag, de vierde dag, de zevende dag, de veertien dagen en de eenentwintigste dag. Bovendien worden de datum van de wondkweek en de resultaten van de wondkweek geregistreerd als de wondgenezingstijd van de patiënten in de experimentele en controlegroep.