Effekt av Aloe Vera og Propolis på sårheling ved trykkskader

Denne studien var planlagt som en eksperimentell studie med en randomisert kontrollgruppe for å bestemme effekten av Aloe Vera og Propolis på sårtilheling ved trykkskader.

Etter å ha mottatt etisk godkjenning, vil denne studien finne sted mellom 30. januar 2021 og 30. januar 2022 i General Intensive Care Unit ved Haydarpasa Numune Training and Research Hospital i Istanbul Provincial Health Directorate, i henhold til kriteriene for inkludering og ekskludering. Hensikten med forskningen vil bli forklart og den vil bli valgt i samsvar med forskningskriteriene fra individer i universet som har fått tillatelse av seg selv eller deres foresatte til å delta i post-informasjonsforskningen. Innenfor rammen av den planlagte studien, en akademisk studie som inneholder aloe vera og propoliskrem for pasienter med trykkskade og rapportering av prøvestørrelsen som skal brukes til å bestemme effekten av løsningen utarbeidet av forskeren på sårheling (1) I lyset av studien, standardavvik for henholdsvis grupper for å finne en statistisk forskjell på 20,4 dager (50,5 dager) fra 63,2 ± tatt som gjennomsnittlig sårhelingstid ved trykkskader; Hvis 20, 4 og 15 tas, beregnes den effektive prøvestørrelsen beregnet for dobbeltsidig Students t-test for 0,05 feilnivå og minimum 80 % kraft som 33 for hver gruppe, og totalt 66 pasienter vil bli tatt opp i forsøket og kontrollgruppe. Pasienter som oppfyller studiekriteriene vil daglig bli distribuert til eksperimentelle grupper og kontrollgrupper gjennom et datastyrt randomiseringsprogram. Etter randomisering, for å samle inn data, utviklet av forskeren i tråd med relevant litteraturinformasjon; 'Patient Diagnostic Form', 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale', 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' og 'Wound Surface 3D Assessment System (Ekare/inSight®)' vil bli brukt for sårmåling.I innsamlingen av dataene av pasientene i forsøks- og kontrollgruppen vil pasienten bli akseptert i henhold til kriteriene om inkludering og eksklusjon i forskningen. 'Pasientdiagnostisk skjema', 'Helsehistorie', 'Pasientmålinger (livsfunn og laboratoriefunn)' vil bli avhørt og registrert hos pasientene i forsøks- og kontrollgruppen. Den totale poengsummen til pasientene i testgruppen vil bli registrert ved å utføre en risikovurdering med trykksåret, 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale'. Med 'Bates-Jensen Wound Assessment Tool' vil de fysiologiske egenskapene til såret og tilstanden til såret bli målt og registrert ved å utføre sårstadie. Med ekare/inSight®-apparatet vil sårstadie utføres ved å fotografere sårområdet, samtidig vil sårets tilhelingsstatus overvåkes og reduksjonen i sårvolum, dvs. tilheling, observeres. Med ekare/inSight®-enheten vil sårets tilhelingsstadier bli registrert. I 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' vil poengsummen og totalskåren til pasientene i 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' bli registrert på én dag, den fjerde dagen, den syvende dagen, den fjortende dagen og tjue. -første dager ved å vurdere stoffene 'emosjonell persepsjon', 'fuktighet', 'aktivitet', 'mobilisering', 'ernæring', 'friksjon/riving'. Trykkskaderisikostatus og restitusjonsstatus for test- og kontrollgruppepasientene vil bli målt ved Bates-Jensen-skårer og Braden-skårer og evaluert på én dag, fjerde dag, syvende dag, fjorten dager og tjueførste dager. I tillegg vil datoen for sårkulturen og sårkulturresultatene bli registrert som sårhelingstiden til pasientene i forsøks- og kontrollgruppen.