Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aloe Veran ja propoliksen vaikutus haavan paranemiseen painevammoissa

perjantai 12. elokuuta 2022 päivittänyt: Özgül Aydemir, PHD Candidate, Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Tohtorikandidaatti/kirurgian erikoishoitaja

Tämä tutkimus suunniteltiin kokeelliseksi tutkimukseksi satunnaistetun kontrolliryhmän kanssa määrittämään Aloe Veran ja Propolisin vaikutus haavan paranemiseen painevammoissa.

Eettisen hyväksynnän saatuaan tämä tutkimus suoritetaan 30.1.2021-30.1.2022 Istanbulin maakunnan terveysosaston Haydarpasa Numunen koulutus- ja tutkimussairaalan yleisen tehohoidon yksikössä sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. Tutkimuksen tarkoitus selitetään ja se valitaan tutkimuskriteerien mukaisesti universumin yksilöistä, joille he ovat itse tai huoltajansa myöntäneet luvan osallistua jälkiinformaatiotutkimukseen. Suunnitellussa tutkimuksessa aloe veraa ja propolisvoidetta sisältävä akateeminen tutkimus painevammapotilaille ja jossa kerrotaan näytekoko, jolla määritetään tutkijan valmistaman liuoksen vaikutus haavan paranemiseen (1) Valossa tutkimuksen keskihajonnat ryhmille, jotta löydettäisiin 20,4 päivän (50,5 päivän) tilastollinen ero 63,2 ±:stä, joka on otettu keskimääräiseksi haavan paranemisajaksi painevammoissa; Jos otetaan 20, 4 ja 15, kaksipuoliselle Studentin t-testille laskettu efektiivinen otoskoko 0,05 virhetasolle ja vähintään 80 % teholle lasketaan 33 jokaiselle ryhmälle ja yhteensä 66 potilasta otetaan mukaan tutkimukseen ja kontrolliryhmä. Tutkimuskriteerit täyttävät potilaat jaetaan päivittäin kokeellisiin ja kontrolliryhmiin tietokoneistetun satunnaistusohjelman avulla. Satunnaistamisen jälkeen tutkijan kehittämän tiedon keräämiseksi asiaankuuluvien kirjallisuustietojen mukaisesti; Haavan mittaamiseen käytetään 'Potilasdiagnostiikkalomaketta', 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale', -Bates-Jensen Wound Assessment Tool -työkalua ja 'Wound Surface 3D Assessment System (Ekare/inSight®)'. Tietojen keräämisessä koe- ja kontrolliryhmän potilaista potilas hyväksytään tutkimukseen sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti. "Potilaan diagnostinen lomake", "terveyshistoria", "potilasmittaukset (elämän löydökset ja laboratoriolöydöt)" kyseenalaistetaan ja kirjataan koe- ja kontrolliryhmän potilaille. Testiryhmän potilaiden kokonaispisteet kirjataan suorittamalla painehaavalle riskiarviointi, "Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale". "Bates-Jensen Wound Assessment Tool" -työkalulla haavan fysiologiset ominaisuudet ja haavan kunto mitataan ja kirjataan suorittamalla haavan vaiheistus. Ekare/inSight®-laitteella haavan staging tehdään valokuvaamalla haava-alue, samalla tarkkaillaan haavan paranemistilaa ja haavan tilavuuden vähenemistä eli paranemista. Ekare/inSight®-laitteella haavan paranemisvaiheet tallennetaan. "Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment" -arvioinnissa "Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment" -arvioinnissa olevien potilaiden pisteet ja kokonaispisteet kirjataan yhtenä päivänä, neljäntenä päivänä, seitsemäntenä päivänä, neljäntenätoista päivänä ja kaksikymmentä. -ensimmäiset päivät arvioimalla aineita 'emotionaalinen havainto', 'kosteus', 'aktiivisuus', 'mobilisaatio', 'ravitsemus', 'kitka/repiminen'. Testi- ja kontrolliryhmän potilaiden painevammojen riskitila ja toipumistila mitataan Bates-Jensen-pisteillä ja Braden-pisteillä, ja ne arvioidaan yhtenä päivänä, neljäntenä päivänä, seitsemäntenä päivänä, neljäntoista päivänä ja kahdentenakymmenentenäensimmäisenä päivänä. Lisäksi koe- ja kontrolliryhmän potilaiden haavan paranemisajaksi kirjataan haavaviljelyn päivämäärä ja haavaviljelytulokset.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi, jossa selvitettiin Aloe Veran ja Propolisin vaikutusta painevammojen haavan paranemiseen.

European Pressure Injuries Advisory Panel (EPUAP) -määritelmän mukaan painevammat ovat yksinään paikallisia iho- ja/tai kudosvaurioita, jotka aiheutuvat paineen tai repeytymisen aiheuttamasta paineesta ja jotka yleensä esiintyvät luun ulkonemissa (2).

Tehohoidossa usein kohtaamat painevammat aiheuttavat merkittäviä ongelmia, kuten kipua ja epämukavuutta, potilaiden vähäistä liikkuvuutta ja riippuvuutta, lisääntynyttä kuolleisuutta ja sairastuvuutta sekä terveydenhuollon kustannusten merkittävää nousua työttömyyden lisäksi. ja aika (1).

Huolimatta haavanhoitotuotteiden viimeaikaisista edistysaskeleista, perinteiset hoidot, jotka perustuvat luonnosta peräisin oleviin yhdisteisiin, kuten kasviuutteisiin, hunajaan ja toukkuun, ovat edelleen tärkeitä vaihtoehtoisina hoitovaihtoehtoina. Tämän päivän trendi on enemmän kohti innovatiivisten haavahoitojen kehittämistä yhdistäen perinteisten hoitoaineiden ja nykyaikaisten tuotteiden/sovellusten käytön.

Yhdessä tutkimuksessa he kehittivät läpinäkyvän käsittelyn lisäämällä aloe veraa alginaattihydrogeeleihin, propolista sidoskalvoihin ja kerroksia hunajaa sisältäviä hydrogeelikerroksia (3). Tutkimukset ovat osoittaneet, että Aloe veralla on vaikutusta haavan paranemisprosessiin sekä sen antioksidanttisia, antibakteerisia, sieniä torjuvia, virustenvastaisia ​​ja immunomodulatorisia vaikutuksia. Anti-inflammatoriset ja antimikrobiset vaikutukset; Se helpottaa haavan paranemista stimuloimalla solujen lisääntymistä, kollageenisynteesiä ja angiogeneesiä sekä nopeuttamalla haavan supistumista (3;4).

Kirjallisuudessa mainitaan, että propolisilla on antioksidanttinen, anti-inflammatorinen ja antibakteerinen vaikutus haavojen paranemiseen vaihtoehtoisissa hoitomenetelmissä.

Koe-eläimillä tehdyssä tutkimuksessa, jonka otsikkona oli "Länsi-Algerian propoliksen haavan parantava toiminta", he muodostivat kolme ryhmää. Tässä tutkimuksessa, jossa hoitojakso oli 23 päivää, haavan sulkeutumisprosentti oli 94,93 ± 5,29 % ensimmäisessä ryhmässä, jossa propolista käytettiin, 79,97 ± 13,01 % toisessa ryhmässä, jossa käytettiin kaupallista voidetta, ja 72,55 ± 19,94 %. kolmannessa ryhmässä ilman hakemusta. Lisäksi havaittiin, että haava parani 12 päivässä ensimmäisessä ryhmässä, 16 päivässä toisessa ryhmässä ja 18 päivässä kolmannessa ryhmässä. Tämän tutkimuksen tuloksena havaittiin, että toipumisnopeus oli korkeampi ja nopeampi propoliksilla hoidetussa ryhmässä (5).

Aloe veran ja propoliksen tehoa haavan paranemiseen erikseen tarkastelevien tutkimusten lisäksi tutkimuksessa, jossa niitä käytettiin yhdessä, tutkimuksessaan "Lääkekasviuutteet ja haavansulkuaineiden käyttö" eri yrttien vaikuttavia aineita, mm. Propolis ja Aloe vera haavan paranemisessa ja kudosten uudistamisessa raportoivat, että sitä voidaan käyttää haavan sulkeutumisprosessin indusoimiseen ja siten lyhentämään haavan sulkemiseen kuluvaa aikaa (7). Lisäksi eri tutkimuksissa ja kirjallisuudessa on todettu, että aloe vera ja propolis voivat olla tehokkaita painevammoissa, joilla on suuri merkitys kroonisissa haavoissa (3; 6; 7).

Tämä tutkimus on esimerkkinä kroonisten haavojen painevammoista, potilaan haavaalueen paranemisajan nopeuttamisesta, varhaisesta kotiuttamisesta, ylläpitokustannusten alentamisesta ja muista tutkimuksista. Näiden resurssien valossa saatiin laitoksen hyväksyntä Istanbulin maakunnan terveysosasto ja pilottityö aloitettiin 11.3.2021. Potilaat satunnaistettiin ja tiedonkeruuvaihe alkoi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

66

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İstanbul, Turkki, 34067
        • Haydarpasa Numune Training and Research Hospital
      • İstanbul, Turkki, 34186
        • Bahcelievler State Hospital
      • İstanbul, Turkki, 34810
        • Medipol University
    • İstanbul
      • Üsküdar, İstanbul, Turkki, 34067
        • Haydarpasa Numune Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostua suullisesti ja kirjallisesti osallistumaan tutkimukseen oman tai laillisen huoltajansa toimesta tutkimustietojen antamisen jälkeen,
  • Jos olet vähintään 18-vuotias,
  • tutkimukseen osallistujan painehaavavaiheiden aikana; Potilaat, joilla on vaiheen II-III painehaavoja
  • Tutkimukseen otetaan mukaan potilaat, joilla on isku-, risti-, rintakehän-, olka-, selkä-, kantapää-, lantio-, esi-, kyynärpää-, lapaluu-, takaraivo- ja muut alueet, jotka voivat muodostaa painevaurioita keholle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne, joilla on allerginen reaktio käytettävään liuokseen,
  • Alle 18-vuotiaat,
  • Potilaat, joilla on IV vaiheen painehaavoja,
  • Jos potilas on mukana tutkimuksessa, se jätetään tutkimuksen ulkopuolelle, jos se menettää hengen 20 päivän aikana.
  • Potilaat, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen suullisesti ja kirjallisesti itse tai laillisen huoltajansa toimesta tutkimuksen tietojen antamisen jälkeen, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Interventiovarsi
Koeryhmän potilaille sterilointilaitteessa steriloidaan aloe veraa ja propolista sisältävää voidetta kyllästämällä valmistetut sienet. Jos potilaan haava-alueella esiintyy kontaminaatiota (ulosteiden läsnä ollessa), tuotetta levitetään haavapohjalle sen jälkeen, kun haava on puhdistettu 0,9-prosenttisella isotonisella natriumkloridipesuliuoksella. Ja tuotteen vaikutuksia haavaan seurataan. Liuosta käytetään 2 kertaa päivässä ensimmäisten 10 päivän ajan. Toiset 10 päivää käytetään päivittäin 1x1. Käyttötulokset kirjataan ja haavan paranemisen tilaa seurataan. Painevamman ehkäisemiseksi ja ylläpitämiseksi koeryhmän potilaille annetaan sänky-asento 2 tunnin välein. Jos potilaan laboratoriotulokset (hemoglobiini, albumiini, prealbumiini, leukosyytit, verensokeri, SaO2, kuume, pulssi, verenpaine jne.) ovat puutteellisia tai heikkenevät, suoritetaan tarvittava hoito ja hoito.
Soveltuvat steriileille aloe veraa ja propolista sisältäville tyynyille painehaavoille
Ei väliintuloa: Ei toimenpiteitä: Ohjausvarsi
Vertailuryhmän potilailla, jos aamulla ja illalla klo 10-22 tehdyssä steriilissä sidoksessa ilmenee haava-alueelle saastumista (ulosteet, eritteet), haava-alue puhdistetaan 0,9 % isotonisella natriumkloridipesulla. ratkaisu ja sairaalan painevamman kliininen rutiinihoito suoritetaan lääkärin määräyksen mukaan. Kontrolliryhmän potilailla sovelluksen tulokset kirjataan ja haavan paranemistilaa tarkkaillaan. Vertailuryhmän potilaiden painevammapotilaiden ennaltaehkäisyyn ja hoitoon annetaan sänky-asento 2 tunnin välein. Jos potilaan laboratoriolöydöksissä (hemoglobiini, albumiini, prealbumiini, leukosyytit, verensokeri, SaO2, kuume, pulssi, verenpaine jne.) on puutos tai heikkeneminen, suoritetaan tarvittava hoito ja hoito.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä pisteet
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Ensimmäinen päivä pisteet
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Aikaikkuna: Neljännen päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Neljännen päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Seitsemännen päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Neljäntoista päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän tulokset
Bradenin paineen aiheuttaman vamman riskin asteikon arviointi
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä pisteet
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Ensimmäinen päivä pisteet
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Aikaikkuna: Neljännen päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Neljännen päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Seitsemännen päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Neljäntoista päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän tulokset
Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän tulokset
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Hemoglobiinin mittaustulokset (g/dl)
Ensimmäisen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Hemoglobiinin mittaustulokset (g/dl)
Neljännen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Hemoglobiinin mittaustulokset (g/dl)
Seitsemännen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Hemoglobiinin mittaustulokset (g/dl)
Neljäntoista päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Hemoglobiinin mittaustulokset (g/dl)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän hemoglobiinimittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän albumin mittaustulokset (g/dl)
Albumin mittaustulokset (g/dl)
Ensimmäisen päivän albumin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän albumin mittaustulokset (g/dl)
Albumin mittaustulokset (g/dl)
Seitsemännen päivän albumin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän albumıinin mittaustulokset (g/dl)
Albumin mittaustulokset (g/dl)
Neljäntoista päivän albumıinin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän albumıinin mittaustulokset (g/dl)
Albumin mittaustulokset (g/dl)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän albumıinin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Päivän ensimmäisen albumiinin mittaustulokset (g/dl)
Esialbumiinimittaustulokset (g/dl)
Päivän ensimmäisen albumiinin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän albumiinin mittaustulokset (g/dl)
Esialbumiinimittaustulokset (g/dl)
Seitsemännen päivän albumiinin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän albumiinin mittaustulokset (g/dl)
Esialbumiinimittaustulokset (g/dl)
Neljäntoista päivän albumiinin mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän albuminia edeltävät mittaustulokset (g/dl)
Esialbumiinimittaustulokset (g/dl)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän albuminia edeltävät mittaustulokset (g/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Glukoosimittaustulokset (mg/dl)
Ensimmäisen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Glukoosimittaustulokset (mg/dl)
Neljännen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Glukoosimittaustulokset (mg/dl)
Seitsemännen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Glukoosimittaustulokset (mg/dl)
Neljäntoista päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Glukoosimittaustulokset (mg/dl)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän glukoosin mittaustulokset (mg/dl)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Ensimmäisen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Neljännen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Seitsemännen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Neljäntoista päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän leukosyyttimittaustulokset (10^3/uL)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
SaO2-mittaustulokset (%)
Ensimmäisen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
SaO2-mittaustulokset (%)
Neljännen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
SaO2-mittaustulokset (%)
Seitsemännen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän SaO2-mittaustulokset (%)
SaO2-mittaustulokset (%)
Neljäntoista päivän SaO2-mittaustulokset (%)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
SaO2-mittaustulokset (%)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän SaO2-mittaustulokset (%)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Ensimmäisen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Neljännen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Seitsemännen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Neljäntoista päivän kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Kehon lämpötilan mittaustulokset (celsiusastetta)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän ruumiinlämmön mittaustulokset (celsiusastetta)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Ensimmäisen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Neljännen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Seitsemännen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Neljäntoista päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän hengitystiheyden mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Pulssin mittaustulokset (.../dak)
Ensimmäisen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Pulssin mittaustulokset (.../dak)
Neljännen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Pulssin mittaustulokset (.../dak)
Seitsemännen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Pulssin mittaustulokset (.../dak)
Neljäntoista päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Pulssin mittaustulokset (.../dak)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän pulssin mittaustulokset (.../dak)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Ensimmäisen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Ensimmäisen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljännen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Neljännen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Seitsemännen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Seitsemännen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Neljäntoista päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Neljäntoista päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Potilaiden mittaukset (elämän löydökset, laboratorioarvot)
Aikaikkuna: Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Kahdenkymmenen ensimmäisen päivän verenpaineen mittaustulokset (mmHg)
Aloe veran ja propolisin sovellettu kokeellinen ryhmä ja kontrolliryhmä, Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Aikaikkuna: Pisteiden muutostulokset päivän 1 ja 20 välillä
Aloe veran ja propolisin sovellettu kokeellinen ryhmä ja kontrolliryhmä, Bates-Jensenin haavanarviointityökalun pisteet
Pisteiden muutostulokset päivän 1 ja 20 välillä
Aloe Vera ja Propolis Appliment Experimental Group ja Control Group, Bradenin painevamman riskin asteikon arviointipisteet
Aikaikkuna: Pisteiden muutostulokset päivän 1 ja 20 välillä
Aloe Vera ja Propolis Appliment Experimental Group ja Control Group, Bradenin painevamman riskin asteikon arviointipisteet
Pisteiden muutostulokset päivän 1 ja 20 välillä
Painehaavan toipumisaika (päivä)
Aikaikkuna: Se kirjataan, minä päivänä haava parani kolmen viikon kuluessa.
Painehaavan toipumisaika (päivä)
Se kirjataan, minä päivänä haava parani kolmen viikon kuluessa.
Päivämäärä, jolloin haavaviljelmä otettiin
Aikaikkuna: Kolmen viikon ajan syväkudoshaavaviljelytulokset tallennetaan muodossa (päivä/kuukausi/vuosi).
Se kirjataan haavaviljelyn päivämääränä (päivä/kuukausi/vuosi).
Kolmen viikon ajan syväkudoshaavaviljelytulokset tallennetaan muodossa (päivä/kuukausi/vuosi).
Haavan viljelytulokset
Aikaikkuna: Kolmen viikon viljelytulokset kirjataan.
Haavaviljelmässä (syväkudosviljelmässä) kasvava tartuntatekijä kirjataan.
Kolmen viikon viljelytulokset kirjataan.
Potilaan sosio-demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: Potilaiden sosiodemografiset ominaisuudet tallennetaan enintään kolmen viikon ajan.
Potilaan sosio-demografiset ominaisuudet
Potilaiden sosiodemografiset ominaisuudet tallennetaan enintään kolmen viikon ajan.
Potilaan terveyshistoria
Aikaikkuna: Tämä tulosmitta sisältää potilaan terveyshistorian olemassa olevista kroonisista sairauksista ja mahdollisista rinnakkaissairauksista kolmen viikon tutkimusjakson aikana.
Potilaan terveyshistoria
Tämä tulosmitta sisältää potilaan terveyshistorian olemassa olevista kroonisista sairauksista ja mahdollisista rinnakkaissairauksista kolmen viikon tutkimusjakson aikana.
Pituus paino
Aikaikkuna: Tätä tulosmittausta käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen kirjaamalla kolmen viikon pituuden ja painon mittaustulokset sekä painonmuutokset tutkimusjakson aikana.
Pituus .... cm tai paino .... kg
Tätä tulosmittausta käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen kirjaamalla kolmen viikon pituuden ja painon mittaustulokset sekä painonmuutokset tutkimusjakson aikana.
Body Mass Indeks
Aikaikkuna: Tätä tulosmittausta käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen kirjaamalla kolmen viikon pituuden ja painon mittaustulokset sekä painonmuutokset tutkimusjakson aikana.
kg/m2
Tätä tulosmittausta käytetään potilaan painoindeksin laskemiseen kirjaamalla kolmen viikon pituuden ja painon mittaustulokset sekä painonmuutokset tutkimusjakson aikana.
Ajankohtaiset tiedot sairaudesta ja käytetyt lääkkeet
Aikaikkuna: Tämä tulosmitta sisältää potilaan nykyisen krooniseen sairauteen liittyvän terveyshistorian, käytetyt lääkkeet ja mahdolliset rinnakkaissairaudet kolmen viikon tutkimusjakson aikana sekä tiedot tämän kolmen viikon aikana käytetyistä lääkkeistä.
Ajankohtaiset tiedot sairaudesta ja käytetyt lääkkeet
Tämä tulosmitta sisältää potilaan nykyisen krooniseen sairauteen liittyvän terveyshistorian, käytetyt lääkkeet ja mahdolliset rinnakkaissairaudet kolmen viikon tutkimusjakson aikana sekä tiedot tämän kolmen viikon aikana käytetyistä lääkkeistä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. maaliskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 11. maaliskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 11. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 28. kesäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. elokuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. elokuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OAydemir1673348861.
  • PHD Candidate (Rekisterin tunniste: İSTANBUL UNIVERSITY-CERRAHPAŞA)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Levitettynä aloe veraa ja propolista

3
Tilaa