Vliv aloe vera a propolisu na hojení ran u tlakových poranění

Tato studie byla plánována jako experimentální studie s randomizovanou kontrolní skupinou ke stanovení účinku Aloe Vera a Propolisu na hojení ran u tlakových poranění.

Po obdržení etického souhlasu bude tato studie probíhat mezi 30. lednem 2021 a 30. lednem 2022 na jednotce všeobecné intenzivní péče The Haydarpasa Numune Training and Research Hospital istanbulského provinčního zdravotního ředitelství, podle kritérií pro zařazení a vyloučení. Účel výzkumu bude vysvětlen a bude vybrán v souladu s výzkumnými kritérii z jedinců ve vesmíru, kterým bylo jimi nebo jejich opatrovníky uděleno povolení k účasti na postinformačním výzkumu. V rámci plánované studie byla provedena akademická studie obsahující aloe vera a propolisový krém pro pacienty s tlakovým poraněním a uvádějící velikost vzorku, který má být použit ke stanovení účinku roztoku připraveného výzkumníkem na hojení ran (1) Ve světle studie, směrodatné odchylky pro skupiny, v tomto pořadí, za účelem zjištění statistického rozdílu 20,4 dne (50,5 dne) od 63,2 ± brány jako průměrné doby hojení ran u tlakových poranění; Pokud se vezme 20, 4 a 15, efektivní velikost vzorku vypočítaná pro oboustranný Studentův t test pro chybovou úroveň 0,05 a minimální 80% sílu se vypočítá jako 33 pro každou skupinu a do studie bude přijato celkem 66 pacientů a kontrolní skupina. Pacienti, kteří splňují kritéria studie, budou denně rozděleni do experimentálních a kontrolních skupin prostřednictvím počítačového randomizačního programu. Po randomizaci, aby bylo možné shromáždit data, vyvinutá výzkumníkem v souladu s relevantními literárními informacemi; Pro měření rány budou použity „Patient Diagnostic Form“, „Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale“, „Bates-Jensen Wound Assessment Tool“ a „Wound Surface 3D Assessment System (Ekare/inSight®)“. Při sběru dat z pacientů v experimentální a kontrolní skupině bude pacient přijat podle kritérií zařazení a vyloučení do výzkumu. 'Diagnostický formulář pacienta', 'Zdravotní anamnéza', 'Měření pacientů (životní a laboratorní nálezy)' budou dotazovány a zaznamenány u pacientů v experimentální a kontrolní skupině. Celkové skóre pacientů v testované skupině bude zaznamenáno provedením hodnocení rizika pomocí tlakové rány, 'Braden Pressure Injury Risk Assessment Scale'. Pomocí „Bates-Jensen Wound Assessment Tool“ budou měřeny a zaznamenány fyziologické charakteristiky rány a stav rány pomocí stanovení stadia rány. S přístrojem ekare/inSight® bude prováděn staging rány fotografováním oblasti rány, zároveň bude sledován stav hojení rány a pozorováno zmenšování objemu rány, tedy hojení. S přístrojem ekare/inSight® budou zaznamenávány fáze hojení rány. V 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' budou skóre a celkové skóre pacientů v 'Braden Pressure Injury Risk Scale Assessment' zaznamenány jeden den, čtvrtý den, sedmý den, čtrnáctý den a dvacet -první dny hodnocením látek 'emoční vnímání', 'vlhkost', 'aktivita', 'mobilizace', 'výživa', 'tření/trhání'. Stav rizika tlakového poranění a stav zotavení pacientů z testované a kontrolní skupiny bude měřen Bates-Jensen skóre a Braden skóre a vyhodnocen jeden den, čtvrtý den, sedmý den, čtrnáct dní a dvacátý první den. Kromě toho bude datum kultivace rány a výsledky kultivace rány zaznamenány jako doba hojení ran pacientů v experimentální a kontrolní skupině.