Efecto del aloe vera y el propóleo en la cicatrización de heridas por presión

Este estudio se planificó como un estudio experimental con un grupo de control aleatorio para determinar el efecto del aloe vera y el propóleo en la cicatrización de heridas en lesiones por presión.

Después de recibir la aprobación ética, este estudio se llevará a cabo entre el 30 de enero de 2021 y el 30 de enero de 2022 en la Unidad de Cuidados Intensivos Generales del Hospital de Investigación y Capacitación Haydarpasa Numune de la Dirección Provincial de Salud de Estambul, de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión. Se explicará el propósito de la investigación y se seleccionará de acuerdo con los criterios de investigación de individuos en el universo a quienes se les haya otorgado permiso por sí mismos o sus tutores para participar en la investigación posterior a la información. Dentro del alcance del estudio planificado, un estudio académico que contiene crema de aloe vera y propóleo para pacientes con lesión por presión y que informa el tamaño de la muestra que se utilizará para determinar el efecto de la solución preparada por el investigador en la cicatrización de heridas (1) A la luz de estudio, desviaciones estándar por grupos, respectivamente, con el fin de encontrar una diferencia estadística de 20,4 días (50,5 días) de los 63,2 ± tomados como tiempo promedio de cicatrización en lesiones por presión; Si se toman 20, 4 y 15, el tamaño de muestra efectivo calculado para la prueba t de Student de doble cola para un nivel de error de 0,05 y una potencia mínima del 80 % se calcula como 33 para cada grupo y se admitirá un total de 66 pacientes en el ensayo y grupo de control. Los pacientes que cumplan con los criterios del estudio se distribuirán diariamente a grupos experimentales y de control a través de un programa de aleatorización computarizado. Después de la aleatorización, para recopilar datos, desarrollados por el investigador de acuerdo con la información de la literatura relevante; Se utilizarán el 'Formulario de diagnóstico del paciente', la 'Escala de evaluación de riesgo de lesión por presión de Braden', la 'Herramienta de evaluación de heridas de Bates-Jensen' y el 'Sistema de evaluación 3D de la superficie de la herida (Ekare/inSight®)' para la medición de heridas. En la recopilación de datos de los pacientes del grupo experimental y control, el paciente será aceptado de acuerdo a los criterios de inclusión y exclusión en la investigación. El 'Formulario de diagnóstico del paciente', el 'Historial de salud', las 'Mediciones del paciente (resultados de vida y de laboratorio)' serán cuestionados y registrados en los pacientes del grupo experimental y de control. Las puntuaciones totales de los pacientes del grupo de prueba se registrarán realizando una evaluación de riesgos con la herida por presión, 'Escala de evaluación de riesgos de lesiones por presión de Braden'. Con la 'herramienta de evaluación de heridas de Bates-Jensen', las características fisiológicas de la herida y el estado de la herida se medirán y registrarán realizando la clasificación por etapas de la herida. Con el dispositivo ekare/inSight®, la estadificación de la herida se realizará fotografiando el área de la herida, al mismo tiempo se controlará el estado de cicatrización de la herida y se observará la reducción del volumen de la herida, es decir, la cicatrización. Con el dispositivo ekare/inSight®, se registrarán las etapas de curación de la herida. En la 'Evaluación de la escala de riesgo de lesión por presión de Braden', las puntuaciones y las puntuaciones totales de los pacientes en la 'Evaluación de la escala de riesgo de lesión por presión de Braden' se registrarán el primer día, el cuarto día, el séptimo día, el decimocuarto día y el veinte -primeros días evaluando las sustancias 'percepción emocional', 'humedad', 'actividad', 'movilización', 'nutrición', 'fricción/desgarro'. El estado de riesgo de lesión por presión y el estado de recuperación de los pacientes del grupo de prueba y de control se medirán mediante las puntuaciones de Bates-Jensen y las puntuaciones de Braden y se evaluarán el primer día, el cuarto día, el séptimo día, los catorce días y el vigésimo primer día. Además, la fecha del cultivo de la herida y los resultados del cultivo de la herida se registrarán como el tiempo de cicatrización de la herida de los pacientes del grupo experimental y de control.