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1차 진료에서 가족 간병인 체크리스트 구현: 파일럿 연구

2025년 6월 14일 업데이트: Weill Medical College of Cornell University
이 프로젝트의 목표는 1차 진료에서 CHEC(간병인과의 공동 의료 ​​만남)를 파일럿 테스트하는 것입니다. CHEC는 1) 고령 환자(65세 이상)를 1차 진료 방문에 동반하는 무급/가족 간병인의 필요와 우려 사항을 식별하기 위한 체크리스트와 2) 임상의를 위한 팁 시트를 동반하는 두 가지 구성 요소로 구성된 간단한 개입입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

113

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Weill Cornell Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

환자

  • 65-89세
  • 영어로 말하기
  • 여성과 남성
  • 다양한 인종/민족
  • 가족 간병인에 의한 노화 센터의 1차 진료 방문에 동반(가족 간병인도 본 연구 참여에 동의함)
  • 본인 또는 법정대리인을 통해 동의할 수 있는 충분한 인지능력

간병인

  • 21세 이상
  • 영어로 말하기
  • 여성과 남성
  • 다양한 인종/민족
  • Center on Aging에서 1차 진료를 방문할 때 노인과 동행합니다(노인도 이 연구 참여에 동의함).
  • 인지적 온전함(6개 항목 인지 선별 기준)

임상의

  • 21세 이상
  • 여성과 남성
  • 다양한 인종/민족
  • 노화센터에서 환자를 치료하다

제외 기준:

  • 포함 기준을 충족하지 않는 환자, 간병인 및 임상의.
  • 청각 장애가 있거나 전화 문의에 응답하는 능력이 제한되는 청각 장애가 있는 환자 및 간병인.
  • 시각 장애가 있고 큰 글씨를 읽고 종이 기반 설문 조사를 완료할 수 있을 만큼 충분히 잘 볼 수 없는 간병인.
  • 배우자가 연구 참여에 동의하지 않은 환자 및/또는 간병인(즉, 환자는 동의하고 간병인은 동의하지 않음).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간병인 체크리스트(CHEC)
CHEC는 두 가지 요소로 구성되어 있습니다. 1) 노인(65세 이상)의 1차 진료 방문에 동행하는 무급/가족 간병인의 요구 사항과 우려 사항을 식별하기 위한 체크리스트 및 2) 임상의를 위한 팁 시트.
CHEC는 가족 간병인의 충족되지 않은 요구 사항과 우려 사항을 식별하기 위해 고안된 간단한 체크리스트입니다.
활성 비교기: 평소 케어
평소와 같이 1차 진료 예약에 참석합니다.
평소와 같이 1차 진료 예약에 참석합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체크리스트를 완료 한 간병인의 수
기간: 학습 완료를 통해 최대 1 년
체크리스트를 완료 한 간병인의 수
학습 완료를 통해 최대 1 년
체크리스트가 허용 가능한 길이라고보고하는 간병인의 수에 의해 측정 된 CHEC의 허용 가능한 길이
기간: 1 주일에 개입 후
체크리스트가 허용 가능한 길이라고보고하는 간병인의 수에 의해 측정 된 CHEC의 허용 가능한 길이
1 주일에 개입 후
체크리스트가 사용하기 쉽다고보고하는 간병인 수에 의해 측정 된 Chec의 사용 편의성
기간: 1 주일에 개입 후
체크리스트가 사용하기 쉽다고보고하는 간병인 수에 의해 측정 된 Chec의 사용 편의성
1 주일에 개입 후
체크리스트가 자신의 요구를 식별하는 데 도움이된다고보고하는 간병인의 수에 의해 측정 된 간병인의 요구를 식별하는 데있어 Chec의 도움
기간: 1 주일에 개입 후
체크리스트가 자신의 요구를 식별하는 데 도움이된다고보고하는 간병인의 수에 의해 측정 된 간병인의 요구를 식별하는 데있어 Chec의 도움
1 주일에 개입 후
체크리스트가 자신의 요구에 대해 제공자와 대화를 시작하는 데 도움이된다고보고하는 간병인의 수에 의해 측정 된 바와 같이 간병인의 요구에 대해 의료 서비스 제공자와 대화를 시작하는 데있어 Chec의 도움
기간: 1 주일에 개입 후
체크리스트가 자신의 요구에 대해 제공자와 대화를 시작하는 데 도움이된다고보고하는 간병인의 수에 의해 측정 된 바와 같이 간병인의 요구에 대해 의료 서비스 제공자와 대화를 시작하는 데있어 Chec의 도움
1 주일에 개입 후
향후 체크리스트를 계속 사용하기를 원한다고보고하는 수의 간병인이 측정 한 바에 따라 계속 사용하려는 욕구
기간: 1 주일에 개입 후
향후 체크리스트를 계속 사용하기를 원한다고보고하는 수의 간병인이 측정 한 바에 따라 계속 사용하려는 욕구
1 주일에 개입 후
간병인의 요구/우려 사항에 대해 제공자와 대화를 나눌 수있는 완료된 체크리스트 수에 의해 측정 된 간병인의 요구에 대한 논의
기간: 1 주일에 개입 후
간병인의 요구/우려 사항에 대해 제공자와 대화를 나눌 수있는 완료된 체크리스트 수에 의해 측정 된 간병인의 요구에 대한 논의
1 주일에 개입 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Catherine Riffin, PhD, Weill Medical College of Cornell University
  • 수석 연구원: Karl Pillemer, PhD, Cornell University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 30일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 27일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-04023513
  • 5K01AG061275 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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