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화상 생존자의 피부 혈류 및 발한에 대한 레이저 치료의 잠재적 이점

2025년 3월 4일 업데이트: Craig Crandall, University of Texas Southwestern Medical Center

화상 피부에 대한 레이저 치료

본 연구의 목적은 레이저 치료가 화상 피부의 혈류 및 발한 반응에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

이것은 치료 부위의 피부 혈관 반응 및 발한에 대한 레이저 요법의 효과를 평가하는 종적 연구입니다. 구체적으로, 화상 관련 흉터를 치료하기 위해 치료 표준 레이저 요법을 받을 화상 생존자는 레이저 요법을 시작하기 전, 레이저 요법 중 중간 지점 및 종료 시 전신 가열 및 국소 가열 절차를 수행합니다. 레이저 요법.

이 파일럿 조사에서는 위약이 포함되지 않습니다.

1차 결과 변수는 레이저 요법으로 치료된 피부 및 치료되지 않은/손상되지 않은 인접한 피부의 피부 혈류 및 발한 반응입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

화상 부상으로 레이저 치료를 받는 건강한 사람

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 레이저 치료가 필요한 심각한 화상을 경험하십시오.
  • 자세한 병력 및 신체 검사를 기반으로 한 중대한 근본적인 의학적 문제가 없음

제외 기준:

  • 알려진 심장병
  • 암, 당뇨병, 조절되지 않는 고혈압, 조절되지 않는 고콜레스테롤혈증을 포함하여 정기적인 치료가 필요한 기타 만성 질환.
  • 심장 허혈 또는 이전에 발견되지 않은 심장 질환을 시사하는 일상적인 선별 검사에서 이상이 발견되거나 선별 심전도에서 왼쪽 묶음 가지 블록을 쉬고 있습니다.
  • 체질량 지수가 >35kg/m2인 피험자
  • 임신 중이거나 향후 6개월 이내에 임신할 계획입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 혈류
기간: 최종 레이저 치료 후 최대 6개월
1차 결과 변수는 레이저 요법으로 치료된 피부 및 치료되지 않은/손상되지 않은 인접한 피부의 피부 혈류 및 발한 반응입니다.
최종 레이저 치료 후 최대 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 4일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STU-2021-0241

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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