IL17 및 IL 23의 유전자 다형성 (COVID 19IL17)
2022년 10월 24일 업데이트: Noha Saber Shafik, Sohag University
COVID 19 환자에서 IL17과 IL 23의 유전자 다형성 간의 연관성
비율은 큰 인구 기반 중에서 상당한 양입니다.
COVID-19의 병인은 인터루킨을 포함한 복잡한 매개체 그룹을 포함하는 강력한 염증 반응을 의미합니다.
이러한 다면발현성 사이토카인은 염증 부위에서 분비되며 패혈증 및 급성 장기 손상 동안 대식세포, 림프구, 내피 세포, 상피 세포를 포함한 다양한 세포 유형에 의해 순환계로 방출됩니다.
최근 사이토카인 폭풍이 COVID-19 과정에 관여한다는 여러 연구 결과가 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 목적
- Real-time PCR을 통해 COVID 19 환자의 IL-17, IL-23 유전자 다형성 사이에 연관성이 있는지 평가하기 위해
- ELISA에 의한 COVID 19 환자에서 ELISA에 의한 IL17의 혈청 수준을 측정하기 위함.
- COVID 19 연구 설계: 단면 연구.
혈액 샘플은 소학군 내 코로나19 격리병원과 소학대학병원 격리과의 환자 기록에서 채취할 예정이다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
120
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트, 82733
- Sohag University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한 중증 감염 코로나19 환자 그룹 1 내부 병실에 입원한 경증 감염 코로나19 환자 그룹 2
설명
포함 기준:
- Covid19 양성 PCR 환자
제외 기준:
- PCR로 확인되지 않은 Covid19 임상 기준을 가진 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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중증 코로나19 호흡기 감염이 있는 그룹 1 환자
ICU에 입원한 중증 코로나 19 환자, 다양한 유전자형 및 IL 17의 혈청 수준을 테스트하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
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IL 17 및 IL23의 유전자형 분석
IL 17의 혈청 수준 추정
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중증이 아닌 코로나19 호흡기 감염이 있는 그룹 2 환자
내부 병동에 입원한 중증이 아닌 코로나 19 환자, 다양한 유전자형 및 IL 17의 혈청 수준을 테스트하기 위해 혈액 샘플을 수집합니다.
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IL 17 및 IL23의 유전자형 분석
IL 17의 혈청 수준 추정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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IL 17의 유전자형
기간: 2021년 3월 6일 ~ 2021년 8월 30일
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서로 다른 유전자형의 실시간 PCR 검출
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2021년 3월 6일 ~ 2021년 8월 30일
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IL 23의 유전자형 분석
기간: 2021년 3월 6일 ~ 2021년 8월 30일
|
서로 다른 유전자형의 실시간 PCR 검출
|
2021년 3월 6일 ~ 2021년 8월 30일
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IL 17의 혈청 수준 추정
기간: 2021년 3월 6일 ~ 2021년 8월 30일
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ELISA에 의한 IL 17의 혈청 수준 측정
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2021년 3월 6일 ~ 2021년 8월 30일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: N S shafik, lecturer, Sohag university hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 6월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 3일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-21-04-35
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
환자의 프라이버시를 보호하기 위해
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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