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IL17とIL23の遺伝子多型 (COVID 19IL17)

2022年10月24日 更新者：Noha Saber Shafik、Sohag University

COVID 19患者におけるIL17とIL 23の遺伝子多型間の関連

率は、大規模な人口ベースの間で非常に大きな金額です。 COVID-19 の病因には、インターロイキンを含むメディエーターの複雑なグループが関与する強力な炎症反応が関係しています。 これらの多面的なサイトカインは、炎症の領域で分泌され、マクロファージ、リンパ球、内皮細胞、敗血症および急性臓器損傷時の上皮細胞など、さまざまな異なる細胞型によって循環に放出されます。 最近、サイトカインストームが COVID-19 の過程に関与していることを報告する多くの研究が発見されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の目的

  1. COVID 19 患者の IL-17 と IL-23 遺伝子多型の間に関連性があるかどうかをリアルタイム PCR で評価する
  2. ELISAによるCOVID 19患者のIL17の血清レベルをELISAで測定する。
  3. IL17 および IL23 の遺伝子多型と COVID 19 患者の状態の重症度との間に関連性があるかどうかを検出する 研究デザイン: 横断的研究。

血液サンプルは、ソハグ県のCOVID19隔離病院とソハグ大学病院の隔離部門の患者記録から収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

120

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト、82733
        • Sohag University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

グループ 1 の重度の感染症を有する covid 19 の患者は ICU に入院 グループ 2 の covid 19 の重篤でない感染症の患者は内部病棟に入院

説明

包含基準:

  • Covid19 PCR陽性の患者

除外基準:

  • PCRで確認されていないCovid19の臨床基準を持つ患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：ケースコントロール
  • 時間の展望：断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
重度のcovid 19呼吸器感染症のグループ1患者
重度のcovid 19の患者がICUに入院し、さまざまな遺伝子型とIL 17の血清レベルをテストするために血液サンプルが収集されます
診断テスト：実験室試験
IL17およびIL23のジェノタイピング
診断テスト：実験室試験
IL17の血清レベルの推定
グループ 2 非重度の covid 19 呼吸器感染症患者
重度ではないcovid 19の患者が内部病棟に入院し、さまざまな遺伝子型とIL 17の血清レベルをテストするために血液サンプルが収集されます
診断テスト：実験室試験
IL17およびIL23のジェノタイピング
診断テスト：実験室試験
IL17の血清レベルの推定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
IL17のジェノタイピング
時間枠：2021 年 3 月 6 日から 2021 年 8 月 30 日
異なる遺伝子型のリアルタイム PCR 検出
2021 年 3 月 6 日から 2021 年 8 月 30 日
IL23のジェノタイピング
時間枠：2021 年 3 月 6 日から 2021 年 8 月 30 日
異なる遺伝子型のリアルタイム PCR 検出
2021 年 3 月 6 日から 2021 年 8 月 30 日
IL17の血清レベルの推定
時間枠：2021 年 3 月 6 日から 2021 年 8 月 30 日
ELISAによるIL17の血清レベルの測定
2021 年 3 月 6 日から 2021 年 8 月 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sohag University

捜査官

  • 主任研究者：N S shafik, lecturer、Sohag university Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月3日

一次修了 (実際)

2021年11月30日

研究の完了 (実際)

2021年12月3日

試験登録日

最初に提出

2021年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月24日

最初の投稿 (実際)

2021年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月24日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-21-04-35

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

患者様のプライバシーを守るために

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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