Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genpolymorfism av IL17 och IL 23 (COVID 19IL17)

24 oktober 2022 uppdaterad av: Noha Saber Shafik, Sohag University

Samband mellan genpolymorfism av IL17 och IL 23 hos patienter med covid 19

siffrorna är så stora bland stora befolkningsgrupper. Patogenesen av COVID-19 implicerar ett potent inflammatoriskt svar, som involverar en komplex grupp av mediatorer inklusive interleukiner. Dessa pleiotropa cytokiner utsöndras i området för inflammation och frisätts i cirkulationen av en mängd olika celltyper, inklusive makrofager, lymfocyter, endotelceller, epitelceller under sepsis och akuta organskador. Det har nyligen funnit ett antal studier som rapporterar att cytokinstormarna deltar under covid-19

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syfte med studien

  1. För att utvärdera om det finns ett samband mellan IL-17, IL-23-genpolymorfismen hos patienter med COVID 19 genom realtids-PCR
  2. Att mäta serumnivån av IL17 med ELISA hos COVID 19-patienter med ELISA.
  3. För att upptäcka om det finns ett samband mellan genpolymorfism av IL17 och IL23 och svårighetsgraden av ett tillstånd hos patienter med COVID 19 Studiedesign: en tvärsnittsstudie.

Blodproverna kommer att samlas in från patientjournaler på isoleringssjukhus för covid19 i sohag guvernement och isoleringsavdelning på sohag universitetssjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

120

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten, 82733
        • Sohag University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

grupp 1 patienter med covid 19 med svåra infektioner inlagda på intensivvårdsavdelning grupp 2 patienter med covid 19 med icke allvarliga infektioner inlagda på internavdelningar

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Covid19 positiv PCR

Exklusions kriterier:

  • Patienter med Covid19 kliniska kriterier som inte bekräftas av PCR

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp 1 patienter med svår covid 19 luftvägsinfektioner
Patienter med svår covid 19 inlagda på intensivvårdsavdelning, blodprover kommer att samlas in för att testa olika genotyper och serumnivåer av IL 17
Diagnostiskt test: laboratorietest
genotypning av IL 17 och IL23
Diagnostiskt test: laboratorietest
uppskattning av serumnivån av IL 17
grupp 2 patienter med icke-svåra covid 19 luftvägsinfektioner
Patienter med icke-svår covid 19 inlagda på internavdelningen, blodprover kommer att tas för att testa olika genotyper och serumnivåer av IL 17
Diagnostiskt test: laboratorietest
genotypning av IL 17 och IL23
Diagnostiskt test: laboratorietest
uppskattning av serumnivån av IL 17

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
genotypning av IL 17
Tidsram: 3-6-2021 till 30-8-2021
realtids pcr-detektion av olika genotyper
3-6-2021 till 30-8-2021
genotypning av IL 23
Tidsram: 3-6-2021 till 30-8-2021
realtids pcr-detektion av olika genotyper
3-6-2021 till 30-8-2021
uppskattning av serumnivån av IL 17
Tidsram: 3-6-2021 till 30-8-2021
mätning av serumnivån av IL 17 med ELISA
3-6-2021 till 30-8-2021

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: N S shafik, lecturer, Sohag university Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

3 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 juni 2021

Första postat (Faktisk)

2 juli 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-21-04-35

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

för att skydda patientens integritet

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID-19 luftvägsinfektion

Kliniska prövningar på laboratorietest

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera