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Polimorfismo gênico de IL17 e IL 23 (COVID 19IL17)

24 de outubro de 2022 atualizado por: Noha Saber Shafik, Sohag University

Associação entre polimorfismo gênico de IL17 e IL 23 em pacientes com COVID 19

as taxas estão em uma quantidade tão considerável entre a grande base populacional. A patogênese do COVID-19 envolve uma potente resposta inflamatória, envolvendo um complexo grupo de mediadores, incluindo interleucinas. Essas citocinas pleiotrópicas são secretadas na região da inflamação e liberadas na circulação por uma variedade de diferentes tipos de células, incluindo macrófagos, linfócitos, células endoteliais, células epiteliais durante a sepse e lesões agudas de órgãos. Recentemente, foram encontrados vários estudos relatando que as tempestades de citocinas participam do curso do COVID-19

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Objetivo do estudo

  1. Avaliar se existe associação entre o polimorfismo do gene IL-17, IL-23 em pacientes com COVID 19 por PCR em tempo real
  2. Medir o nível sérico de IL17 por ELISA em pacientes com COVID 19 por ELISA.
  3. Detectar se existe uma associação entre o polimorfismo do gene de IL17 e IL23 e a gravidade de uma condição em pacientes com COVID 19 Desenho do estudo: um estudo transversal.

As amostras de sangue serão coletadas de registros de pacientes em hospitais de isolamento COVID19 na província de sohag e departamento de isolamento em hospitais universitários de sohag.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
      • Sohag, Egito, 82733
        • Sohag University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

grupo 1 pacientes com covid 19 com infecções graves internados na UTI grupo 2 pacientes com covid 19 com infecções não graves internados em enfermarias internas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com PCR positivo para Covid19

Critério de exclusão:

  • Pacientes com critérios clínicos de Covid19 não confirmados por PCR

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
pacientes do grupo 1 com infecções respiratórias graves por covid 19
Pacientes com covid 19 grave internados em UTI, serão coletadas amostras de sangue para teste de diferentes genótipos e nível sérico de IL 17
Teste de diagnostico: teste de laboratório
genotipagem de IL 17 e IL23
Teste de diagnostico: teste de laboratório
estimativa do nível sérico de IL 17
grupo 2 pacientes com infecções respiratórias não graves por covid 19
Pacientes com covid 19 não grave internados na enfermaria interna, serão coletadas amostras de sangue para teste de diferentes genótipos e nível sérico de IL 17
Teste de diagnostico: teste de laboratório
genotipagem de IL 17 e IL23
Teste de diagnostico: teste de laboratório
estimativa do nível sérico de IL 17

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
genotipagem de IL 17
Prazo: 3-6-2021 a 30-8-2021
detecção de pcr em tempo real de diferentes genótipos
3-6-2021 a 30-8-2021
genotipagem de IL 23
Prazo: 3-6-2021 a 30-8-2021
detecção de pcr em tempo real de diferentes genótipos
3-6-2021 a 30-8-2021
estimativa do nível sérico de IL 17
Prazo: 3-6-2021 a 30-8-2021
medição do nível sérico de IL 17 por ELISA
3-6-2021 a 30-8-2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Sohag University

Investigadores

  • Investigador principal: N S shafik, lecturer, Sohag university Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de junho de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

3 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

2 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-21-04-35

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

para proteger a privacidade do paciente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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