Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genpolymorfisme van IL17 en IL 23 (COVID 19IL17)

24 oktober 2022 bijgewerkt door: Noha Saber Shafik, Sohag University

Associatie tussen genpolymorfisme van IL17 en IL 23 bij patiënten met COVID 19

tarieven zijn in zo'n aanzienlijk bedrag onder grote bevolkingsbasis. De pathogenese van COVID-19 impliceert een krachtige ontstekingsreactie, waarbij een complexe groep mediatoren betrokken is, waaronder interleukinen. Deze pleiotrope cytokines worden uitgescheiden in het ontstekingsgebied en in de bloedsomloop afgegeven door een verscheidenheid aan verschillende celtypen, waaronder macrofagen, lymfocyten, endotheelcellen, epitheelcellen tijdens sepsis en acuut orgaanletsel. Er zijn onlangs een aantal onderzoeken gevonden die melden dat de cytokinestormen deelnemen aan het verloop van COVID-19

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel van de studie

  1. Om te evalueren of er een verband bestaat tussen het IL-17-, IL-23-genpolymorfisme bij patiënten met COVID 19 door middel van real-time PCR
  2. Om de serumspiegel van IL17 te meten met ELISA bij COVID 19-patiënten met ELISA.
  3. Om te detecteren of er een verband bestaat tussen genpolymorfisme van IL17 en IL23 en de ernst van een aandoening bij patiënten met COVID 19 Onderzoeksopzet: een transversaal onderzoek.

De bloedmonsters zullen worden verzameld uit patiëntendossiers in COVID19-isolatieziekenhuizen in het gouvernement Sohag en de isolatie-afdeling in de universitaire ziekenhuizen van Sohag.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82733
        • Sohag University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

groep 1 patiënten met covid 19 met ernstige infecties opgenomen op IC groep 2 patiënten met covid 19 met niet ernstige infecties opgenomen op interne afdelingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met Covid19-positieve PCR

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met klinische criteria van Covid19 niet bevestigd door PCR

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
groep 1 patiënten met ernstige covid 19 luchtweginfecties
Patiënten met ernstige covid 19 opgenomen op de IC, bloedmonsters worden afgenomen voor het testen van verschillende genotypen en serumwaarden van IL 17
Diagnostische toets: laboratorium test
genotypering van IL 17 en IL23
Diagnostische toets: laboratorium test
schatting van serumspiegel van IL 17
groep 2 patiënten met niet-ernstige covid 19 luchtweginfecties
Patiënten met niet-ernstige covid 19 opgenomen op de interne afdeling, er zullen bloedmonsters worden afgenomen voor het testen van verschillende genotypen en serumspiegels van IL 17
Diagnostische toets: laboratorium test
genotypering van IL 17 en IL23
Diagnostische toets: laboratorium test
schatting van serumspiegel van IL 17

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
genotypering van IL 17
Tijdsspanne: 3-6-2021 t/m 30-8-2021
real-time pcr-detectie van verschillende genotypen
3-6-2021 t/m 30-8-2021
genotypering van IL 23
Tijdsspanne: 3-6-2021 t/m 30-8-2021
real-time pcr-detectie van verschillende genotypen
3-6-2021 t/m 30-8-2021
schatting van serumspiegel van IL 17
Tijdsspanne: 3-6-2021 t/m 30-8-2021
het meten van de serumspiegel van IL 17 door ELISA
3-6-2021 t/m 30-8-2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: N S shafik, lecturer, sohag university hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juni 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-04-35

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

om de privacy van de patiënt te beschermen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19 luchtweginfectie

Klinische onderzoeken op laboratorium test

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren