Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az IL17 és az IL 23 génpolimorfizmusa (COVID 19IL17)

2022. október 24. frissítette: Noha Saber Shafik, Sohag University

Az IL17 és az IL 23 génpolimorfizmusa közötti kapcsolat COVID 19-ben szenvedő betegekben

az arányok olyan jelentősek a nagy népesség körében. A COVID-19 patogenezise erős gyulladásos válaszreakcióra utal, amely a mediátorok komplex csoportját, köztük az interleukineket is magában foglalja. Ezeket a pleiotróp citokineket a gyulladás helyén választják ki, és különféle sejttípusok, köztük makrofágok, limfociták, endothelsejtek, hámsejtek szepszis és akut szervi sérülések során bocsátják ki a keringésbe. A közelmúltban számos tanulmány számolt be arról, hogy a citokinviharok részt vesznek a COVID-19 lefolyásában

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány célja

  1. Valós idejű PCR-rel annak értékelése, hogy van-e összefüggés az IL-17, IL-23 gén polimorfizmusa között a COVID 19 fertőzött betegekben
  2. Az IL17 szérumszintjének ELISA-mérése COVID-19-betegeknél ELISA-val.
  3. Annak kimutatására, hogy van-e összefüggés az IL17 és IL23 génpolimorfizmusa és az állapot súlyossága között COVID 19-ben szenvedő betegeknél. Vizsgálati terv: keresztmetszeti vizsgálat.

A vérmintákat a sohag kormányzóság COVID19 izolációs kórházaiban és a sohag egyetemi kórházak izolációs osztályaiban lévő betegek nyilvántartásaiból gyűjtik.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom, 82733
        • Sohag University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

1. csoport COVID 19-es, súlyos fertőzésben szenvedő betegek intenzív osztályon 2. csoport Covid 19-es, nem súlyos fertőzésű betegek belső osztályokon

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Covid19 pozitív PCR-ben szenvedő betegek

Kizárási kritériumok:

  • PCR-rel nem igazolt Covid19 klinikai kritériumokkal rendelkező betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
csoportba tartozó, súlyos COVID-19 légúti fertőzésben szenvedő betegek
A súlyos covid 19-es betegek intenzív osztályra kerülnek, vérmintát vesznek a különböző genotípusok és az IL 17 szérumszintjének vizsgálatához.
IL-17 és IL23 genotipizálása
az IL 17 szérumszintjének becslése
csoportba tartozó, nem súlyos COVID 19 légúti fertőzésben szenvedő betegek
A nem súlyos covid 19-es betegek belső osztályára kerülnek, vérmintát vesznek a különböző genotípusok és az IL 17 szérumszintjének vizsgálatához.
IL-17 és IL23 genotipizálása
az IL 17 szérumszintjének becslése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az IL 17 genotipizálása
Időkeret: 2021-06-30-tól 2021-08-30-ig
különböző genotípusok valós idejű pcr detektálása
2021-06-30-tól 2021-08-30-ig
az IL 23 genotipizálása
Időkeret: 2021-06-30-tól 2021-08-30-ig
különböző genotípusok valós idejű pcr detektálása
2021-06-30-tól 2021-08-30-ig
az IL 17 szérumszintjének becslése
Időkeret: 2021-06-30-tól 2021-08-30-ig
az IL-17 szérumszintjének mérése ELISA-val
2021-06-30-tól 2021-08-30-ig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: N S shafik, lecturer, sohag university hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. június 3.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. november 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. december 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. június 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. június 24.

Első közzététel (Tényleges)

2021. július 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 24.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

a beteg magánéletének védelme érdekében

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a COVID-19 légúti fertőzés

Klinikai vizsgálatok a laboratóriumi teszt

3
Iratkozz fel