Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

IL17:n ja IL23:n geenipolymorfismi (COVID 19IL17)

maanantai 24. lokakuuta 2022 päivittänyt: Noha Saber Shafik, Sohag University

IL17:n ja IL23:n geenipolymorfismin välinen yhteys potilailla, joilla on COVID 19

hinnat ovat niin huomattavat suuren väestöpohjan joukossa. COVID-19:n patogeneesi liittyy voimakkaaseen tulehdusvasteeseen, johon liittyy monimutkainen välittäjäryhmä, mukaan lukien interleukiinit. Nämä pleiotrooppiset sytokiinit erittyvät tulehdusalueella ja vapautuvat verenkiertoon useiden eri solutyyppien toimesta, mukaan lukien makrofagit, lymfosyytit, endoteelisolut, epiteelisolut sepsiksen ja akuuttien elinvaurioiden aikana. Äskettäin on löydetty useita tutkimuksia, joissa kerrotaan, että sytokiinimyrskyt osallistuvat COVID-19:n kulkuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tavoite

  1. Sen arvioimiseksi, onko IL-17-, IL-23-geenin polymorfismin välillä yhteyttä potilailla, joilla on COVID 19 -reaaliaikaisella PCR:llä
  2. IL17:n seerumin tason mittaamiseksi ELISA:lla COVID 19 -potilailla ELISA:lla.
  3. Sen havaitsemiseksi, onko IL17:n ja IL23:n geenipolymorfismin ja tilan vakavuuden välillä yhteys potilailla, joilla on COVID 19 -tutkimussuunnitelma: poikkileikkaustutkimus.

Verinäytteet kerätään potilaskertomuksista sohagin kuvernöörin COVID19-eristyssairaaloissa ja sohagin yliopistosairaaloiden eristysosastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82733
        • Sohag University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ryhmä 1 potilaat, joilla on vakavia infektioita sairastavat teho-osastolle Ryhmä 2 potilaat, joilla on covid 19, joilla on ei-vakavia infektioita, otettu sisäosastoille

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on Covid19-positiivinen PCR

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on Covid19:n kliiniset kriteerit, joita ei ole vahvistettu PCR:llä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmän 1 potilaat, joilla on vaikeita covid 19 -hengitysinfektioita
Vaikeaa covid 19 -tautia sairastavilta potilailta otetaan teho-osastolle verinäytteitä eri genotyyppien ja seerumin IL 17 -tason testaamista varten.
Diagnostinen testi: laboratoriotesti
IL 17:n ja IL23:n genotyypitys
Diagnostinen testi: laboratoriotesti
seerumin IL-17-tason arviointi
ryhmän 2 potilaat, joilla on ei-vakavia COVID 19 -hengitysinfektioita
Ei-vaikeasta covid-19-potilaista otetaan sisäosastolle verinäytteitä eri genotyyppien ja seerumin IL 17 -tason testaamista varten.
Diagnostinen testi: laboratoriotesti
IL 17:n ja IL23:n genotyypitys
Diagnostinen testi: laboratoriotesti
seerumin IL-17-tason arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IL 17:n genotyypitys
Aikaikkuna: 6.3.2021 - 30.8.2021
eri genotyyppien reaaliaikainen pcr-detektio
6.3.2021 - 30.8.2021
IL 23:n genotyypitys
Aikaikkuna: 6.3.2021 - 30.8.2021
eri genotyyppien reaaliaikainen pcr-detektio
6.3.2021 - 30.8.2021
seerumin IL-17-tason arviointi
Aikaikkuna: 6.3.2021 - 30.8.2021
mittaamalla seerumin IL 17 -taso ELISA:lla
6.3.2021 - 30.8.2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sohag University

Tutkijat

  • Päätutkija: N S shafik, lecturer, Sohag university Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 3. kesäkuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. heinäkuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-21-04-35

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

potilaan yksityisyyden suojaamiseksi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 hengitystieinfektio

Kliiniset tutkimukset laboratoriotesti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa