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Polimorfismo génico de IL17 e IL 23 (COVID 19IL17)

24 de octubre de 2022 actualizado por: Noha Saber Shafik, Sohag University

Asociación entre polimorfismo génico de IL17 e IL 23 en pacientes con COVID 19

las tasas se encuentran en una cantidad tan considerable entre la gran base de población. La patogénesis de COVID-19 implica una potente respuesta inflamatoria, que involucra un grupo complejo de mediadores, incluidas las interleucinas. Estas citoquinas pleiotrópicas se secretan en la región de la inflamación y se liberan a la circulación por una variedad de diferentes tipos de células, incluidos macrófagos, linfocitos, células endoteliales, células epiteliales durante la sepsis y lesiones orgánicas agudas. Recientemente se han encontrado una serie de estudios que informan que las tormentas de citocinas participan en el curso de COVID-19

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Objetivo del estudio

  1. Evaluar si existe asociación entre el polimorfismo del gen IL-17, IL-23 en Pacientes Con COVID 19 por PCR en tiempo real
  2. Medir el nivel sérico de IL17 por ELISA en pacientes con COVID 19 por ELISA.
  3. Detectar si existe asociación entre el polimorfismo del gen de IL17 e IL23 y la gravedad de una condición en pacientes con COVID 19 Diseño del estudio: estudio transversal.

Las muestras de sangre se recolectarán de los registros de pacientes en los hospitales de aislamiento COVID19 en la gobernación de sohag y el departamento de aislamiento en los hospitales universitarios de sohag.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

120

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, 82733
        • Sohag University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

grupo 1 pacientes con covid 19 con infecciones graves ingresados ​​en UCI grupo 2 pacientes con covid 19 con infecciones no graves ingresados ​​en salas internas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con PCR positivo a Covid19

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con criterios clínicos de Covid19 no confirmados por PCR

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pacientes del grupo 1 con infecciones respiratorias graves por covid 19
Pacientes con covid 19 grave ingresados ​​en UCI, se recogerán muestras de sangre para testear diferentes genotipos y nivel sérico de IL 17
genotipado de IL 17 e IL23
estimación del nivel sérico de IL 17
grupo 2 pacientes con infecciones respiratorias covid 19 no graves
Pacientes con covid 19 no grave ingresados ​​en sala interna, se tomarán muestras de sangre para testear diferentes genotipos y nivel sérico de IL 17
genotipado de IL 17 e IL23
estimación del nivel sérico de IL 17

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
genotipado de IL 17
Periodo de tiempo: 3-6-2021 al 30-8-2021
detección pcr en tiempo real de diferentes genotipos
3-6-2021 al 30-8-2021
genotipado de IL 23
Periodo de tiempo: 3-6-2021 al 30-8-2021
detección pcr en tiempo real de diferentes genotipos
3-6-2021 al 30-8-2021
estimación del nivel sérico de IL 17
Periodo de tiempo: 3-6-2021 al 30-8-2021
medir el nivel sérico de IL 17 por ELISA
3-6-2021 al 30-8-2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: N S shafik, lecturer, Sohag university hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

3 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

2 de julio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

para proteger la privacidad del paciente

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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