Polimorfismo génico de IL17 e IL 23 (COVID 19IL17)
24 de octubre de 2022 actualizado por: Noha Saber Shafik, Sohag University
Asociación entre polimorfismo génico de IL17 e IL 23 en pacientes con COVID 19
las tasas se encuentran en una cantidad tan considerable entre la gran base de población.
La patogénesis de COVID-19 implica una potente respuesta inflamatoria, que involucra un grupo complejo de mediadores, incluidas las interleucinas.
Estas citoquinas pleiotrópicas se secretan en la región de la inflamación y se liberan a la circulación por una variedad de diferentes tipos de células, incluidos macrófagos, linfocitos, células endoteliales, células epiteliales durante la sepsis y lesiones orgánicas agudas.
Recientemente se han encontrado una serie de estudios que informan que las tormentas de citocinas participan en el curso de COVID-19
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo del estudio
- Evaluar si existe asociación entre el polimorfismo del gen IL-17, IL-23 en Pacientes Con COVID 19 por PCR en tiempo real
- Medir el nivel sérico de IL17 por ELISA en pacientes con COVID 19 por ELISA.
- Detectar si existe asociación entre el polimorfismo del gen de IL17 e IL23 y la gravedad de una condición en pacientes con COVID 19 Diseño del estudio: estudio transversal.
Las muestras de sangre se recolectarán de los registros de pacientes en los hospitales de aislamiento COVID19 en la gobernación de sohag y el departamento de aislamiento en los hospitales universitarios de sohag.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, 82733
- Sohag University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
grupo 1 pacientes con covid 19 con infecciones graves ingresados en UCI grupo 2 pacientes con covid 19 con infecciones no graves ingresados en salas internas
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con PCR positivo a Covid19
Criterio de exclusión:
- Pacientes con criterios clínicos de Covid19 no confirmados por PCR
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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pacientes del grupo 1 con infecciones respiratorias graves por covid 19
Pacientes con covid 19 grave ingresados en UCI, se recogerán muestras de sangre para testear diferentes genotipos y nivel sérico de IL 17
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genotipado de IL 17 e IL23
estimación del nivel sérico de IL 17
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grupo 2 pacientes con infecciones respiratorias covid 19 no graves
Pacientes con covid 19 no grave ingresados en sala interna, se tomarán muestras de sangre para testear diferentes genotipos y nivel sérico de IL 17
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genotipado de IL 17 e IL23
estimación del nivel sérico de IL 17
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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genotipado de IL 17
Periodo de tiempo: 3-6-2021 al 30-8-2021
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detección pcr en tiempo real de diferentes genotipos
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3-6-2021 al 30-8-2021
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genotipado de IL 23
Periodo de tiempo: 3-6-2021 al 30-8-2021
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detección pcr en tiempo real de diferentes genotipos
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3-6-2021 al 30-8-2021
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estimación del nivel sérico de IL 17
Periodo de tiempo: 3-6-2021 al 30-8-2021
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medir el nivel sérico de IL 17 por ELISA
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3-6-2021 al 30-8-2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: N S shafik, lecturer, Sohag university hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
3 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
2 de julio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-04-35
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
para proteger la privacidad del paciente
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .