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Genpolymorphismus von IL17 und IL 23 (COVID 19IL17)

24. Oktober 2022 aktualisiert von: Noha Saber Shafik, Sohag University

Assoziation zwischen Genpolymorphismus von IL17 und IL 23 bei Patienten mit COVID 19

Die Raten sind in einer so beträchtlichen Höhe bei einer großen Bevölkerungsbasis. Die Pathogenese von COVID-19 impliziert eine starke Entzündungsreaktion, an der eine komplexe Gruppe von Mediatoren beteiligt ist, darunter Interleukine. Diese pleiotropen Zytokine werden im Entzündungsbereich sezerniert und von einer Vielzahl unterschiedlicher Zelltypen, einschließlich Makrophagen, Lymphozyten, Endothelzellen, Epithelzellen bei Sepsis und akuten Organverletzungen, in den Kreislauf freigesetzt. Es wurden kürzlich eine Reihe von Studien gefunden, die berichten, dass die Zytokinstürme am Verlauf von COVID-19 teilnehmen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Studie

  1. Bewertung, ob ein Zusammenhang zwischen dem IL-17- und IL-23-Genpolymorphismus bei Patienten mit COVID 19 durch Echtzeit-PCR besteht
  2. Zur Messung des Serumspiegels von IL17 durch ELISA bei COVID-19-Patienten durch ELISA.
  3. Um festzustellen, ob ein Zusammenhang zwischen dem Genpolymorphismus von IL17 und IL23 und der Schwere einer Erkrankung bei Patienten mit COVID-19 besteht. Studiendesign: eine Querschnittsstudie.

Die Blutproben werden aus Patientenakten in COVID19-Isolationskrankenhäusern im Gouvernement Sohag und der Isolationsabteilung in Sohag-Universitätskliniken entnommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82733
        • Sohag University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten der Gruppe 1 mit Covid 19 mit schweren Infektionen, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden. Patienten der Gruppe 2 mit Covid 19 mit nicht schweren Infektionen, die auf internen Stationen aufgenommen wurden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Covid19-positiver PCR

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit klinischen Covid19-Kriterien, die nicht durch PCR bestätigt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten der Gruppe 1 mit schweren Covid-19-Atemwegsinfektionen
Patienten mit schwerem Covid-19, die auf die Intensivstation eingeliefert werden, werden Blutproben entnommen, um verschiedene Genotypen und den Serumspiegel von IL 17 zu testen
Diagnosetest: Labortest
Genotypisierung von IL 17 und IL23
Diagnosetest: Labortest
Schätzung des Serumspiegels von IL 17
Patienten der Gruppe 2 mit nicht schweren Covid-19-Atemwegsinfektionen
Patienten mit nicht schwerem Covid 19, die auf die innere Station eingeliefert werden, werden Blutproben entnommen, um verschiedene Genotypen und den Serumspiegel von IL 17 zu testen
Diagnosetest: Labortest
Genotypisierung von IL 17 und IL23
Diagnosetest: Labortest
Schätzung des Serumspiegels von IL 17

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genotypisierung von IL 17
Zeitfenster: 3.6.2021 bis 30.8.2021
Echtzeit-PCR-Erkennung verschiedener Genotypen
3.6.2021 bis 30.8.2021
Genotypisierung von IL 23
Zeitfenster: 3.6.2021 bis 30.8.2021
Echtzeit-PCR-Erkennung verschiedener Genotypen
3.6.2021 bis 30.8.2021
Schätzung des Serumspiegels von IL 17
Zeitfenster: 3.6.2021 bis 30.8.2021
Messung des Serumspiegels von IL 17 durch ELISA
3.6.2021 bis 30.8.2021

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: N S shafik, lecturer, Sohag University hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-21-04-35

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

um die Privatsphäre des Patienten zu schützen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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