Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genpolymorfi af IL17 og IL 23 (COVID 19IL17)

24. oktober 2022 opdateret af: Noha Saber Shafik, Sohag University

Sammenhæng mellem genpolymorfi af IL17 og IL 23 hos patienter med COVID 19

satserne er i så betydelige mængder blandt store befolkningsgrupper. Patogenesen af ​​COVID-19 implicerer en potent inflammatorisk respons, der involverer en kompleks gruppe af mediatorer, herunder interleukiner. Disse pleiotrope cytokiner udskilles i inflammationsområdet og frigives til cirkulationen af ​​en række forskellige celletyper, herunder makrofager, lymfocytter, endotelceller, epitelceller under sepsis og akutte organskader. Der har for nylig fundet en række undersøgelser, der rapporterer, at cytokinstormene deltager i forløbet af COVID-19

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen

  1. For at evaluere, om der er en sammenhæng mellem IL-17, IL-23 genpolymorfi hos patienter med COVID 19 ved real-time PCR
  2. At måle serumniveauet af IL17 ved ELISA hos COVID 19-patienter ved ELISA.
  3. For at påvise, om der er en sammenhæng mellem genpolymorfi af IL17 og IL23 og sværhedsgraden af ​​en tilstand hos patienter med COVID 19 Studiedesign: et tværsnitsstudie.

Blodprøverne vil blive indsamlet fra patientjournaler på COVID19 isolationshospitaler i sohag guvernement og isolationsafdeling på sohag universitetshospitaler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

120

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sohag, Egypten, 82733
        • Sohag University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

gruppe 1 patienter med covid 19 med svære infektioner indlagt på intensivafdeling gruppe 2 patienter med covid 19 med ikke alvorlige infektioner indlagt på interne afdelinger

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med Covid19 positiv PCR

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med Covid19 kliniske kriterier ikke bekræftet af PCR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe 1 patienter med alvorlige covid 19 luftvejsinfektioner
Patienter med svær covid 19 indlagt på intensivafdeling, vil der blive indsamlet blodprøver for at teste forskellige genotyper og serumniveauer af IL 17
genotypebestemmelse af IL 17 og IL23
estimering af serumniveau af IL 17
gruppe 2 patienter med ikke-svære covid 19 luftvejsinfektioner
Patienter med ikke-svær covid 19 indlagt på intern afdeling, vil blive udtaget blodprøver til test af forskellige genotyper og serumniveau af IL 17
genotypebestemmelse af IL 17 og IL23
estimering af serumniveau af IL 17

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
genotypebestemmelse af IL 17
Tidsramme: 3-6-2021 til 30-8-2021
realtids pcr-detektion af forskellige genotyper
3-6-2021 til 30-8-2021
genotypebestemmelse af IL 23
Tidsramme: 3-6-2021 til 30-8-2021
realtids pcr-detektion af forskellige genotyper
3-6-2021 til 30-8-2021
estimering af serumniveau af IL 17
Tidsramme: 3-6-2021 til 30-8-2021
måling af serumniveau af IL 17 ved ELISA
3-6-2021 til 30-8-2021

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: N S shafik, lecturer, Sohag university Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

3. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

2. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2022

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

for at beskytte patientens privatliv

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19 luftvejsinfektion

Kliniske forsøg med laboratorietest

3
Abonner