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Polymorphisme génique de l'IL17 et de l'IL 23 (COVID 19IL17)

24 octobre 2022 mis à jour par: Noha Saber Shafik, Sohag University

Association entre le polymorphisme génique de l'IL17 et de l'IL 23 chez les patients atteints de COVID 19

les taux sont en quantité considérable parmi une large base de population. La pathogenèse du COVID-19 implique une puissante réponse inflammatoire, impliquant un groupe complexe de médiateurs, dont les interleukines. Ces cytokines pléiotropes sont sécrétées au niveau de la région de l'inflammation et libérées dans la circulation par une variété de différents types de cellules, y compris les macrophages, les lymphocytes, les cellules endothéliales, les cellules épithéliales pendant la septicémie et les lésions organiques aiguës. Il a récemment trouvé un certain nombre d'études rapportant que les tempêtes de cytokines participent au cours de COVID-19

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de l'étude

  1. Évaluer s'il existe une association entre le polymorphisme des gènes IL-17, IL-23 chez les patients atteints de COVID 19 par PCR en temps réel
  2. Mesurer le taux sérique d'IL17 par ELISA chez les patients COVID 19 par ELISA.
  3. Pour détecter s'il existe une association entre le polymorphisme des gènes de l'IL17 et de l'IL23 et la gravité d'une affection chez les patients atteints de COVID 19 Conception de l'étude : une étude transversale.

Les échantillons de sang seront prélevés à partir des dossiers des patients dans les hôpitaux d'isolement COVID19 du gouvernorat de sohag et du service d'isolement des hôpitaux universitaires de sohag.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82733
        • Sohag University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients du groupe 1 atteints de covid 19 avec des infections graves admis aux soins intensifs patients du groupe 2 atteints de covid 19 avec des infections non graves admis dans les services internes

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec PCR positive au Covid19

Critère d'exclusion:

  • Patients avec critères cliniques Covid19 non confirmés par PCR

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
patients du groupe 1 atteints d'infections respiratoires sévères au covid 19
Patients atteints de covid 19 sévère admis aux soins intensifs, des échantillons de sang seront prélevés pour tester différents génotypes et taux sérique d'IL 17
Test diagnostique: test de laboratoire
génotypage de l'IL 17 et de l'IL23
Test diagnostique: test de laboratoire
estimation du taux sérique d'IL 17
patients du groupe 2 avec infections respiratoires covid 19 non sévères
Patients atteints de covid 19 non sévère admis dans le service interne, des échantillons de sang seront prélevés pour tester différents génotypes et taux sérique d'IL 17
Test diagnostique: test de laboratoire
génotypage de l'IL 17 et de l'IL23
Test diagnostique: test de laboratoire
estimation du taux sérique d'IL 17

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
génotypage de l'IL 17
Délai: 3-6-2021 au 30-8-2021
détection pcr en temps réel de différents génotypes
3-6-2021 au 30-8-2021
génotypage de l'IL 23
Délai: 3-6-2021 au 30-8-2021
détection pcr en temps réel de différents génotypes
3-6-2021 au 30-8-2021
estimation du taux sérique d'IL 17
Délai: 3-6-2021 au 30-8-2021
mesure du taux sérique d'IL 17 par ELISA
3-6-2021 au 30-8-2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: N S shafik, lecturer, sohag university hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

3 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2021

Première publication (Réel)

2 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-21-04-35

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

pour protéger la vie privée du patient

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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