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고관절 굴곡 90°에서 전방 인출 검사를 통한 전방십자인대 파열의 진단적 연구

2021년 7월 4일 업데이트: Peking University Third Hospital

고관절 굴곡 90°에서 전방 서랍 검사를 통한 전방 십자인대 파열의 진단적 연구

전방십자인대파열 환자의 경우 기존 신체검사로는 한계가 있다. 연구원들은 임상 작업에서 전통적인 전방 서랍 테스트를 개선하고 무릎 굴곡과 고관절 굴곡을 유지하고 경골의 변위를 관찰했습니다. 좋은 진단 효과, 그러나 연구 통계가 없습니다. 본 연구의 목적은 전방 십자인대 파열의 진단에 있어 90° 고관절 굴곡 전방 견인 검사의 유효성을 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

MR에서 전방 십자인대 파열 진단을 받고 전방 십자인대 재건술을 준비한 입원환자 총 300명을 대상으로 하였으며, 이 중 급성기(손상 후 2개월 이내)와 만성기(더 많은 부상 후 2개월 이내). 환자가 병원에 ​​입원한 후 90° 전방 서랍 검사, Lachman 검사, 회전축 이동 검사, 전방 서랍 검사를 순차적으로 시행하였다. 검사 결과가 기록되었습니다. 전방 십자 인대 진단에 있어 다양한 신체 검사의 효과를 비교합니다. 환자의 연령, 성별, 손상시간, BMI, 수술기록상 전방십자인대 파열의 종류, 반월상연골 손상과 연골 손상의 합산 여부를 계수하였다. 전방십자인대 파열의 정확한 진단을 위한 수정전방인자검사의 영향요인을 평가하기 위해 회귀분석을 이용하였다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100191
        • Peking University Third Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

환자는 북경대학교 제3병원 출신

설명

포함 기준:

  • (1) 18세에서 60세 사이. (2) 고유한 전방 십자인대 파열 진단을 받고 전방 십자인대 재건술을 받을 준비가 된 입원 환자. (3) 복합 부상 없음.

제외 기준:

  • (1) 환자가 18세 미만이거나 60세 이상이고, (2) 무릎 관절의 다발성 인대 손상이 의심되며, (3) 복합 골절이 의심됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
급성 부상
부상 ≤ 2개월
고관절 굴곡 90° 전방 서랍 검사
라흐만 테스트
전방 서랍 테스트
피벗 시프트 테스트
만성 부상
부상 > 2개월
고관절 굴곡 90° 전방 서랍 검사
라흐만 테스트
전방 서랍 테스트
피벗 시프트 테스트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고관절 굴곡 90° 전방 서랍 검사
기간: 부상 후 1주일
고관절 굴곡 90° 전방 서랍 검사
부상 후 1주일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LM2019116

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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