Диагностическое исследование разрыва передней крестообразной связки при сгибании бедра на 90°
4 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Диагностическое исследование разрыва передней крестообразной связки с тестом переднего выдвижного ящика при сгибании бедра на 90°
Для пациентов с разрывом передней крестообразной связки существующие физикальные обследования имеют определенные ограничения.
Исследователи улучшили традиционный тест переднего выдвижного ящика в клинической работе, сохранили сгибание колена и сгибание бедра и наблюдали смещение большеберцовой кости.
Хороший диагностический эффект, но нет статистики исследований.
Целью данного исследования является изучение эффективности теста переднего выдвижного ящика со сгибанием бедра на 90° в диагностике разрыва передней крестообразной связки.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Включено 300 госпитализированных пациентов, у которых с помощью МРТ был диагностирован разрыв передней крестообразной связки и подготовленных к реконструкции передней крестообразной связки, из них 150 пациентов получили травму в острой фазе (в течение 2 мес после травмы) и хронической фазе (более чем через 2 месяца после травмы).
После госпитализации пациенты последовательно подвергались тесту переднего выдвижного ящика на 90°, тесту Лахмана, тесту поворота и сдвига и тесту переднего выдвижного ящика.
Результаты осмотра были запротоколированы.
Сравните эффективность различных физикальных обследований при диагностике передней крестообразной связки.
Учитывались возраст пациента, пол, время травмы, ИМТ, тип разрыва передней крестообразной связки в хирургических записях и сочеталось ли повреждение мениска или хряща.
Регрессионный анализ был использован для оценки факторов, влияющих на модифицированный тест переднего выдвижного ящика, для правильной диагностики разрыва передней крестообразной связки.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: xingyue niu, M.D.
- Номер телефона: 13126710633
- Электронная почта: Meteornnn@163.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100191
- Peking University Third Hospital
-
Контакт:
- yingfang ao, M.D.
- Номер телефона: 13910125935
- Электронная почта: aoyingfang@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент из Третьей больницы Пекинского университета.
Описание
Критерии включения:
- (1) в возрасте от 18 до 60 лет. (2) Стационарные пациенты с диагнозом уникальный разрыв передней крестообразной связки и готовы к реконструкции передней крестообразной связки. (3) отсутствие сочетанных повреждений.
Критерий исключения:
- 1) возраст больного моложе 18 лет или старше 60 лет, 2) подозрение на множественные повреждения связок коленного сустава, 3) подозрение на комбинированные переломы.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Острая травма
травма ≤ 2 месяцев
|
тест переднего выдвижного ящика при 90° сгибания бедра
Тест Лахмана
тест переднего ящика
тест на смену поворота
|
|
Хроническая травма
травма > 2 месяцев
|
тест переднего выдвижного ящика при 90° сгибания бедра
Тест Лахмана
тест переднего ящика
тест на смену поворота
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
тест переднего выдвижного ящика при 90° сгибания бедра
Временное ограничение: 1 неделя после травмы
|
тест переднего выдвижного ящика при 90° сгибания бедра
|
1 неделя после травмы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: yingfang ao, M.D., Peking University Third Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 сентября 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LM2019116
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .