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股関節屈曲 90° での前方引き出しテストによる ACL 断裂の診断的研究

2021年7月4日 更新者:Peking University Third Hospital

股関節屈曲 90° での前方引き出し試験による前十字靭帯断裂の診断的研究

前十字靭帯断裂患者の場合、既存の身体検査には一定の制限があります。 研究者は、臨床研究における従来の前方引き出しテストを改善し、膝の屈曲と股関節の屈曲を維持し、脛骨の変位を観察しました。 診断効果は良好ですが、研究統計はありません。 この研究の目的は、前十字靭帯断裂の診断における股関節屈曲前方引き出しテストの 90° の有効性を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

MR により前十字靭帯断裂と診断され、前十字靭帯再建術の準備が整った合計 300 人の入院患者が含まれ、そのうち 150 例が急性期 (受傷後 2 か月以内) および慢性期 (詳細はこちら) で負傷しました。受傷後 2 ヶ月以上)。 入院後、90°前方引き出しテスト、ラックマンテスト、ピボットシフトテスト、前方引き出しテストを順次行った。 検査結果が記録されました。 前十字靭帯の診断におけるさまざまな身体検査の有効性を比較します。 患者の年齢、性別、受傷時間、BMI、手術記録の ACL 断裂のタイプ、および半月板または軟骨の損傷が組み合わされているかどうかがカウントされました。 回帰分析を使用して、ACL の破裂を正確に診断するために、変更された前方引き出しテストの影響因子を評価しました。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:xingyue niu, M.D.
  • 電話番号:13126710633
  • メールMeteornnn@163.com

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100191
        • Peking University Third Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

患者は北京大学第三病院から

説明

包含基準:

  • (1)18歳から60歳までの方。 (2) ユニークな前十字靭帯断裂と診断され、前十字靭帯再建の準備ができている入院患者。 (3)複合外傷がないこと。

除外基準:

  • (1)患者が18歳未満または60歳以上である、(2)膝関節の多発性靭帯損傷が疑われる、(3)複合骨折が疑われる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性損傷
けが ≤ 2 か月
股関節屈曲 90° での前方引き出しテスト
ラックマン検定
前引き出しテスト
ピボットシフトテスト
慢性損傷
怪我 > 2ヶ月
股関節屈曲 90° での前方引き出しテスト
ラックマン検定
前引き出しテスト
ピボットシフトテスト

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節屈曲 90° での前方引き出しテスト
時間枠:受傷から1週間
股関節屈曲 90° での前方引き出しテスト
受傷から1週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:yingfang ao, M.D.、Peking University Third Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年9月1日

一次修了 (予想される)

2021年9月1日

研究の完了 (予想される)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月4日

最初の投稿 (実際)

2021年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月4日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LM2019116

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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