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- 임상시험 NCT04957810
건강신념모델에 기반한 전방십자인대 재건술 후 환자의 가정 기능적 운동에 WeChat 애플릿을 이용한 중재 효과 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 7월 4일 업데이트: Peking University Third Hospital
ACL 재건술을 받는 환자의 가정 재활 운동을 기반으로 베이징 의과대학 제3병원 스포츠 의학의 기존 WeChat 애플릿은 ACL 재건술 후 가정 재활 운동을 받는 환자를 안내하는 건강 교육 도구로 사용하도록 최적화되었습니다.
연구 개요
상세 설명
국민체력과 스포츠의 발달로 전방십자인대 손상의 발생률은 해마다 증가하고 있다.
ACL 재건은 ACL 부상을 치료하는 가장 좋은 방법이며 수술 성공률은 높지만 환자는 여전히 수술 후 회복이 필요합니다. 그렇지 않으면 무릎 관절 기능을 완전히 회복하기 어려울 것입니다.
그러나 우리나라의 재활의료자원은 분명히 부족하다.
퇴원 후 ACL 재건 환자는 일반적으로 집에 가서 외과 의사 또는 재활 의사가 작성한 재활 계획에 따라 집에서 운동합니다.
그러나 순응도는 여전히 낮고 재활은 기대한 결과를 달성하기가 상대적으로 어려워 환자의 삶의 질에 영향을 미칩니다.
WeChat 공식 계정 및 제휴 미니 프로그램은 건강 커뮤니케이션의 수단으로 다양한 건강 분야에서 널리 사용되었습니다.
건강 신념 모델은 환자가 행동 변화를 하도록 안내하기 위해 보건 교육 분야에서 일반적으로 사용되는 안내 이론입니다.
본 연구는 WeChat 애플릿의 기능적 장점을 활용하여 건강신념모델을 기반으로 기존 북경대학교 제3병원 스포츠의학 WeChat 애플릿의 최적화를 탐색하고 ACL 부상 재건을 겪는 환자의 수술 후 재활을 평가하기 위한 파일럿으로 사용하고자 합니다. 최적화된 The WeChat Mini Program은 ACL 부상 재건 후 환자의 가정 기능적 운동 순응도의 중재 효과를 개선하고, 보다 광범위한 스포츠 의학 관련 가정 기능적 운동을 위한 효과적인 건강 교육을 제공하고, 재활 효과와 삶의 질을 개선하고, 수술의 효과를 보장합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100191
- Peking University Third Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세(18세 포함) 이상 45세 이하
- 연골 트리밍 및 반월상연골 부분절제와 함께 단순 전방십자인대 재건술을 처음으로 시행하고 동일한 수술 후 재활 계획을 가진 환자;
- 기본적인 문해력과 의사소통 능력을 갖춘 자
- 스마트폰이 있거나 WeChat을 사용할 수 있거나 WeChat 사용법을 배울 수 있는 사람;
제외 기준:
- 관절 감염, 관절 결핵 또는 골수염의 병력이 있거나 6개월 이내에 하지 수술을 받은 경우
- 심각한 심장, 뇌, 신장 및 기타 장기 기능 장애와 결합;
- 기타 중증 무릎 관절 질환 손상 환자;
- 환자가 정신 질환 또는 인지 장애를 동반하여 학습 및 재활 훈련에 참여할 수 없습니다.
- 다른 유사한 재활기능 훈련 프로그램에 참가했거나 퇴원 후 재활을 위해 다른 의료기관으로 이송된 사람
- 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않은 자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 규칙적인 가정기능운동을 실시하고 퇴원한 환자
정기적인 가정 기능 훈련, 즉 기존의 정기 임무 및 종이 기반 브로셔를 활용한 전역 안내
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활성 비교기: 기존의 퇴원 안내와 최적화된 WeChat 공식 계정으로 안내되는 환자
정기 퇴원 안내 및 최적화된 WeChat 공개 계정 안내 사용
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WeChat 애플릿을 통해 방문 콘텐츠 구성, 셀프 이미지 구성, 셀프 이미지 측정 구성, 방문 알림 등의 서비스를 제공합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎관절 가동범위의 변화
기간: 수술 후 2주, 6주, 12주
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두 시점 사이의 무릎 가동 범위의 변화
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수술 후 2주, 6주, 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎 운동 각도 운동 중 시각적 통증 점수
기간: 수술 후 2주, 6주, 12주
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슬관절 운동 각도 운동 시 시각적 통증 점수는 2주, 6주, 12주에 측정하였다.
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수술 후 2주, 6주, 12주
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SF-12 삶의 질 척도
기간: 수술 후 2주, 6주, 12주
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SF-12는 12개 항목의 Short Form Health Survey를 의미합니다. 환자의 점수는 2주, 6주 및 12주에 측정되었으며 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것으로 나타났습니다.
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수술 후 2주, 6주, 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2019년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2019년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 4일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .