Оценка эффекта использования апплета WeChat для вмешательства в домашние функциональные упражнения пациентов после реконструкции передней крестообразной связки на основе модели убеждений о здоровье
4 июля 2021 г. обновлено: Peking University Third Hospital
Основываясь на домашних реабилитационных упражнениях пациентов, перенесших реконструкцию ПКС, существующий апплет спортивной медицины WeChat Третьей больницы Пекинского медицинского университета оптимизирован для использования в качестве инструмента санитарного просвещения для пациентов, проходящих домашние реабилитационные упражнения после реконструкции ПКС.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
С развитием отечественного фитнеса и спорта частота травм передней крестообразной связки с каждым годом увеличивается.
Реконструкция ПКС является лучшим способом лечения травм ПКС, и вероятность успеха операции высока, но пациентам все еще необходимо восстановиться после операции, иначе будет сложно полностью восстановить функцию коленного сустава.
Однако ресурсов реабилитационной медицины в моей стране явно недостаточно.
После выписки из больницы пациенты с реконструкцией ПКС обычно идут домой и занимаются дома в соответствии с планом реабилитации, составленным хирургом или врачом-реабилитологом.
Однако комплаентность по-прежнему остается низкой, а реабилитация относительно сложна для достижения ожидаемых результатов, что сказывается на качестве жизни пациентов.
Официальный аккаунт WeChat и связанные с ним мини-программы широко используются в различных областях здравоохранения в качестве средства коммуникации о здоровье.
Модель убеждений в отношении здоровья — это руководящая теория, обычно используемая в области санитарного просвещения, чтобы помочь пациентам изменить свое поведение.
В этом исследовании предполагается использовать функциональные преимущества апплета WeChat для изучения оптимизации существующего апплета WeChat спортивной медицины Третьей больницы Пекинского университета на основе модели убеждений о здоровье, а также использовать послеоперационную реабилитацию пациентов, перенесших реконструкцию травмы передней крестообразной связки, в качестве пилотного проекта для оценки Оптимизированная мини-программа WeChat может улучшить эффект вмешательства в отношении соблюдения пациентами домашних функциональных упражнений после реконструкции травмы передней крестообразной связки, обеспечить эффективное санитарное просвещение для более обширных домашних функциональных упражнений, связанных со спортивной медициной, улучшить их реабилитационные эффекты и качество жизни, а также улучшить Для обеспечения эффективности операции.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100191
- Peking University Third Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 45 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- от 18 лет (включая 18 лет) до 45 лет;
- Пациенты, которым впервые была проведена простая реконструкция ПКС в сочетании с обрезкой хряща и частичной резекцией мениска, и у которых был один и тот же план послеоперационной реабилитации;
- Те, у кого есть базовые навыки грамотности и общения;
- Те, у кого есть смартфон, могут использовать WeChat или могут научиться пользоваться WeChat;
Критерий исключения:
- Имеют в анамнезе инфекции суставов, туберкулез суставов или остеомиелит или перенесли операцию на нижних конечностях в течение 6 месяцев;
- В сочетании с выраженной дисфункцией сердца, головного мозга, почек и других органов;
- Пациенты с другими тяжелыми травмами коленного сустава;
- Пациент сопровождается психическим заболеванием или когнитивными нарушениями, не может учиться и участвовать в реабилитационном тренинге;
- Лица, прошедшие обучение по другим аналогичным программам реабилитационной функции или переведенные в другие медицинские учреждения для реабилитации после выписки из стационара;
- Тем, кто не подписал информированное согласие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Пациенты, которые получают регулярные домашние функциональные упражнения и выписываются из стационара
Проводите руководство, используя регулярные домашние упражнения, то есть существующие регулярные миссии и бумажные брошюры.
|
|
|
Активный компаратор: Пациенты, которые руководствуются обычными рекомендациями по выписке и оптимизированной официальной учетной записью WeChat.
Используйте регулярные рекомендации по выписке и оптимизированные рекомендации по публичной учетной записи WeChat.
|
Через апплет WeChat он предоставляет такие услуги, как настройка содержимого посещения, настройка собственного изображения, настройка измерения собственного изображения и напоминания о посещении.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение объема движений в коленном суставе.
Временное ограничение: 2 недели, 6 недель и 12 недель после операции
|
Изменения диапазона движения колена между двумя моментами времени
|
2 недели, 6 недель и 12 недель после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная оценка боли во время упражнения на угол движения колена
Временное ограничение: 2 недели, 6 недель и 12 недель после операции
|
Оценка визуальной боли во время упражнений на угол движения колена измерялась через 2, 6 и 12 недель.
|
2 недели, 6 недель и 12 недель после операции
|
|
Шкала качества жизни SF-12
Временное ограничение: 2 недели, 6 недель и 12 недель после операции
|
SF-12 означает краткое обследование состояния здоровья, состоящее из 12 пунктов. Баллы пациентов измерялись через 2, 6 и 12 недель, и чем выше балл, тем лучше качество жизни.
|
2 недели, 6 недель и 12 недель после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 июля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 июля 2021 г.
Последняя проверка
1 июня 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- M2019069
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .