Bewertung der Wirkung der Verwendung des WeChat-Applets zum Eingreifen in die häusliche Funktionsübung von Patienten nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes auf der Grundlage des Modells der Überzeugung von Gesundheit
4. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Basierend auf der häuslichen Rehabilitationsübung von Patienten, die sich einer ACL-Rekonstruktion unterziehen, ist das bestehende WeChat-Applet der Sportmedizin des Dritten Krankenhauses der Pekinger Medizinischen Universität optimiert, um als Instrument zur Gesundheitserziehung verwendet zu werden, um Patienten zu führen, die sich nach einer ACL-Rekonstruktion einer häuslichen Rehabilitationsübung unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Mit der Entwicklung der nationalen Fitness und des Sports nimmt die Häufigkeit von ACL-Verletzungen von Jahr zu Jahr zu.
Die ACL-Rekonstruktion ist der beste Weg, um ACL-Verletzungen zu behandeln, und die Erfolgsrate der Operation ist hoch, aber die Patienten müssen sich nach der Operation noch erholen, da es sonst schwierig sein wird, die Kniegelenkfunktion vollständig wiederherzustellen.
Die medizinischen Ressourcen für die Rehabilitation in meinem Land sind jedoch offensichtlich unzureichend.
Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus gehen ACL-Rekonstruktionspatienten normalerweise nach Hause und trainieren zu Hause gemäß dem vom Chirurgen oder Rehabilitationsarzt aufgestellten Rehabilitationsplan.
Die Compliance ist jedoch immer noch schlecht, und die Rehabilitation ist relativ schwierig, die erwarteten Ergebnisse zu erzielen, was sich auf die Lebensqualität der Patienten auswirkt.
Das offizielle WeChat-Konto und die damit verbundenen Miniprogramme wurden in verschiedenen Gesundheitsbereichen häufig als Mittel zur Gesundheitskommunikation eingesetzt.
Das Health Belief Model ist eine Leittheorie, die häufig im Bereich der Gesundheitserziehung verwendet wird, um Patienten zu Verhaltensänderungen anzuleiten.
Diese Studie beabsichtigt, die funktionellen Vorteile des WeChat-Applets zu nutzen, um die Optimierung des bestehenden WeChat-Applets des dritten Krankenhauses der Peking-Universität für Sportmedizin auf der Grundlage des Gesundheitsüberzeugungsmodells zu untersuchen und die postoperative Rehabilitation von Patienten, die sich einer Rekonstruktion einer ACL-Verletzung unterziehen, als Pilotprojekt zu evaluieren Das optimierte WeChat-Miniprogramm kann den Interventionseffekt der Compliance von Patienten mit funktionellen Heimübungen nach der Rekonstruktion von ACL-Verletzungen verbessern, um eine wirksame Gesundheitserziehung für umfassendere sportmedizinische funktionelle Heimübungen bereitzustellen, ihre Rehabilitationseffekte und Lebensqualität zu verbessern und besser Um die Wirksamkeit der Operation sicherzustellen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 Jahren (einschließlich 18 Jahre) und 45 Jahren;
- Patienten, die sich zum ersten Mal einer einfachen VKB-Rekonstruktion in Kombination mit Knorpeltrimmung und partieller Meniskusresektion unterzogen und denselben postoperativen Rehabilitationsplan hatten;
- Diejenigen, die über grundlegende Lese- und Kommunikationsfähigkeiten verfügen;
- Wer ein Smartphone hat, kann WeChat nutzen oder den Umgang mit WeChat erlernen;
Ausschlusskriterien:
- eine Gelenkinfektion, Gelenktuberkulose oder Osteomyelitis in der Vorgeschichte haben oder sich innerhalb von 6 Monaten einer Operation an den unteren Gliedmaßen unterzogen haben;
- Kombiniert mit schweren Herz-, Gehirn-, Nieren- und anderen Organfunktionsstörungen;
- Patienten mit anderen schweren Kniegelenksverletzungen;
- Der Patient wird von einer psychischen Erkrankung oder kognitiven Beeinträchtigung begleitet, ist nicht in der Lage zu lernen und an einem Rehabilitationstraining teilzunehmen;
- Diejenigen, die an anderen ähnlichen Trainingsprogrammen für Rehabilitationsfunktionen teilgenommen haben oder nach der Entlassung aus dem Krankenhaus zur Rehabilitation in andere medizinische Einrichtungen versetzt wurden;
- Diejenigen, die die Einverständniserklärung nicht unterzeichnet haben.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Patienten, die regelmäßig zu Hause Funktionsübungen erhalten und aus dem Krankenhaus entlassen werden
Entlassungsberatung unter Verwendung regelmäßiger Heimfunktionsübungen, d. h. bestehender regelmäßiger Missionen und papierbasierter Broschüren
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Aktiver Komparator: Patienten, die sich an der herkömmlichen Entlassungsberatung und dem optimierten offiziellen WeChat-Konto orientieren
Verwenden Sie die regelmäßige Entlastungsanleitung und die optimierte Anleitung für öffentliche WeChat-Konten
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Über das WeChat-Applet bietet es Dienste wie Besuchsinhaltskonfiguration, Selbstbildkonfiguration, Selbstbildmessungskonfiguration und Besuchserinnerungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderungen im Bewegungsbereich des Kniegelenks
Zeitfenster: 2 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Operation
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Veränderungen des Bewegungsbereichs des Knies zwischen zwei Zeitpunkten
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2 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visueller Schmerzwert während Kniebewegungswinkelübungen
Zeitfenster: 2 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Operation
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Der visuelle Schmerzwert während der Kniebewegungswinkelübung wurde nach 2, 6 und 12 Wochen gemessen.
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2 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Operation
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SF-12 Lebensqualitätsskala
Zeitfenster: 2 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Operation
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SF-12 bedeutet die Kurzform-Gesundheitsumfrage mit 12 Punkten. Die Punktzahlen der Patienten wurden nach 2, 6 und 12 Wochen gemessen, und je höher die Punktzahl, desto besser die Lebensqualität.
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2 Wochen, 6 Wochen und 12 Wochen nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- M2019069
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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