안과 후속 조치 보장
2023년 7월 13일 업데이트: Andrew J. Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
소아과 클리닉에서 기기 기반 시력 검사 후 의뢰된 어린이에 대한 안과 후속 조치 보장: 즉시 의뢰 예약 및 추적의 효과
이 연구의 목표는 완료된 안과 의뢰의 개선을 정량화하고 새로운 의뢰 및 추적 시스템의 구현으로 인해 약시 또는 약시 전 사시에 대해 식별 및 치료된 아동의 수를 정량화하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
Dartmouth Hitchcock(D-H) Community Group Practice(CGP) Pediatric Clinics에서 기기 시력 검사에 실패한 어린이는 소아과 클리닉에서 출발하기 전에 지역 사회 시력 전문의 사무실에서 일정을 잡습니다.
환자가 비전 전문 진료실의 약속에 참석하지 않는 경우(노쇼) 이를 추적하여 환자의 일정을 다시 잡습니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, 미국, 03756
- Darmouth-Hitchcock Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 2세, 3세, 4세, 5세, 6세에 DH 소아 CGP 클리닉에서 기기 시력 검사를 받는 기존 시력 문제가 없는 모든 소아과 환자.
제외 기준:
- 연구에서 제외될 기존의 눈 문제가 있는 모든 소아 환자.
- 연구에 참여하는 사람이 아닌 다른 안과 제공자를 선택하는 부모의 모든 환자(약속을 잡거나 추적할 수 없기 때문에).
- 예약을 거부하는 부모의 모든 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 활성 예약
기기 시력 검사에 실패한 어린이는 클리닉에서 출발하기 전에 지역 사회 시력 전문 사무소에서 일정을 잡게 되며 시력 전문 사무소의 모든 노쇼는 추적되고 일정이 변경됩니다.
|
필요한 경우 활성 예약, 추적 및 일정 재조정.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시력 평가를 완료한 어린이 수
기간: 약 1년
|
시력 전문가의 시력 평가를 완료한 어린이 수
|
약 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약시 또는 전약시 사시를 확인하고 치료한 아동의 수
기간: 약 1년
|
약시 또는 약시 전 사시가 있는 어린이의 수를 확인하고 시력 전문가와 함께 치료했습니다.
|
약 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrew J Schuman, Dartmouth-Hitchcock Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .